Сдала все рекомендуемые анализы на цмв и впг 1,2 типа. Этих вирусов у меня нет.
На 16 неделях сделала межскриннинговое узи в МПЦ у Акоповой, чтобы посмотреть нет ли следов увеличенного твп или увеличенных яремных мешков. Все прошло, ребенок развивается по срокам. Органы подробнее смотрят на скриннинге.

Сегодня получила результаты хромосомного микроматричного анализа из сербалаба. Анализ показал, что хромосомных паталогий не выявлено. На 2е июля записана к генетику в МГЦ и там же будет результат кариотипирования.
Так же доктор мне посоветовала сдать анализы крови,, мочи, слюны на определение днк впг 1,2 типа и цмв, так же мазки из цервикального канала на эти вирусы и индексы авидности.

На первом скриннинге в женской консультации намерили ТВП 3,6. Узистка сказала, что это очень плохо- большой риск пороков, синдромов, поставила диагноз шейная гигрома и направила в МГЦ, сказав, что и кровь сдавать буду у них.
В МГЦ я и так была записана на платный скринниг. Там доктор очень долго мерила ребенка, ТВП в разных местах вышел 3,7-4. Гигромы она не увидела и других претензий к ребенку, кроме ТВП и увеличенных яременных мешков у нее нет. Через 2 дня пойду к генетику и ,думаю, назначат ...