Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Маргарита
Маргарита
Мама двоих (6 лет, 9 лет)

Смысловое продолжение поста https://mom.life/post/6090e363fa575e176f30f699

Смысловое продолжение поста

https://mom.life/post/6090e363fa575e176f30f699


Главный совет по диагностике я могу уместить в одну фразу: не усложняй ЭТО. Прежде, чем подозревать самые страшные диагнозы и делать навороченные обследования за бешеные деньги, нужно исключить самые простые варианты. До того, как сдавать анализы на обменные процессы, микроэлементы, непереносимость глютена и генетику, имеет смысл сделать банальные ЭЭГ (но нормальной длительности, а не 10 минут под мультики) , УЗДГ и осмотр глазного дна у офтальмолога (можно даже у районного). Вы удивитесь, но на этом этапе находится 80% причин проблем. И страшный аутизм оказывается зажимом в ШОП, а глубокая умственная отсталость - ВЧД. Следующим этапом, если причина не нашлась, логично сделать МРТ (на аппарате 3т), чтобы понять, нет ли разрушенных участков мозга. И только потом, если и там "чисто" (это процентов 10 от всех случаев) имеет смысл искать психиатрию, генетику и редкие нарушения. Большинство "жутких" случаев - запущенные неправильными либо отсутствующими лечением и коррекцией лёгкие случаи. Обычно все гораздо проще, чем кажется на первый взгляд. К счастью.


Автор Наталья Керре

1

Комментарии

А какую самую бесполезную ненужную хрень вы покупали на маркетплейсах?

А какую самую бесполезную ненужную хрень вы покупали на маркетплейсах? Давайте сделаем топик с самыми бесполезными товарами 😂 можно с ссылками У меня это были формочки для выпечки. Набрала штук 10, так ни разу ничего и не испекла. P.S.: Ого тут сообщений, я даже не ожидала 🤣 может теперь сделать еще один топик с самыми полезными покупками 🤣 пишите ⬇ https://mom.life/post/687f1223be3ea478001ba3bc

Девочки, Наташиному малышу нужна помощь, нужно дообследоваться, у них нарушения в генетике, у Ванечки приступы и ставят…

Девочки, Наташиному малышу нужна помощь, нужно дообследоваться, у них нарушения в генетике, у Ванечки приступы и ставят страшные диагнозы!!! Я с ней познакомилась тут, когда она спрашивала про приступы моего сына, и это нас связало, я её как никто понимаю, ведь у моего сына были тоже приступы, все эти обследования и выяснилось , что это генетика!!! Обследования по генетике стоят денег, и не малых! В моём случае, слава Богу, были деньги на всё это! А Наташе нужна помощь, она не вытягивает это всё финансово!!! Давайте поможем кто сколько может, пожалуйста, по 10-20 гривен, кто сколько может, для вас мелочь, а ей поможет дообследовать ребёнка и найти причину этих приступов 🙏🏻🙏🏻🙏🏻 я никогда ничего подобного не просила, но сейчас я правда очень надеюсь на добрых людей, которые помогут!!! @natashka22 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Генетика после скрининга: вопросы и ответы

Кровь на генетику после 1го скрининга . Врач направляет к генетику , но при этом говорит ничего страшного. По анализам имеется отклонение . КТО СТАЛКИВАЛСЯ ? Что это такое и зачем генетик ?

Кто нибудь делал инвазивную пренатальную диагностику? Сегодня была в Нииапе у генетика, порекомендовал сделать её, но…

Кто нибудь делал инвазивную пренатальную диагностику? Сегодня была в Нииапе у генетика, порекомендовал сделать её, но когда рассказал как это происходит, мне стало страшно...

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..