Всем привет , девочки была на первом скрининге. Напугали до полусмерти , сижу рыдаю . Короче говорят о вероятности синдрома дауна , ТВП - 4,3 , визуальная длинна носа 1,3 . Говорят что позвонят с Москвы и пригласят в больницу, будут смотреть по генетике . Короче я в шоке мягко говоря
Переделайте УЗИ, ТВП и нос ещё не показатель синдромов. По идее там ещё и другие проблемы присутствуют с сердцем, почками. Ребенок же ещё крошка, вертится как хочет и могли просто не корректно все замерить из-за его положения. Я знаю женщину, у которой и твп был расширен, и увидели гингрому шейного отдела, один анализ показал отклонения, другой,что все хорошо. В итоге родила абсолютно здорового ребёнка с анатомической складочкой на шее. У подруги дочке нос говорили маленький, отправляли к генетику, а родилась просто курносенькая.
А так вообще и дети с СД тоже люди, не хуже чем мы все, просто немного особенные. У меня много знакомых семей, которые растят таких детей и жизнь у них не закончилась.
Не расстраивайтесь, а вашем случае я больше чем уверена,что всё хорошо, просто ошибка в диагностике
Я вам советую пересдать скрининг, просто реально мне второй раз показало совершенно другие результаты. Я тоже ждала кровь , но меня всеравно вызвали к генетикам не смотря на анализ ( а он оказался хорошим ) не отчаивайтесь и все перепроверьте ещё раз . Я прекрасно понимаю ваши чувства , сама прошла все это . Верьте в себя и в своего малыша.
Девочки всем привет. Я была сегодня в Мониак у генетика , меня ещё раз посмотрели на скрининг , и кровь и повторный скрининг отличные . Я на 7 небе от счастья , спасибо всем вам за поддержку и добрые слова 💋
Я тоже думаю надо просто сдать этот тест и все . Понимаете у нас в Ногинске гос больницы - это крах медицины. Ни отношения нормального ни качества обследования и лечения. Врач поставила галочку «пороков не выявлено» , единственное носовая кость и воротничек. И диагноз она не поставила , весь конкретный диагноз был на словах , а потом в конце спросила меня , не была ли случайно в частных клиниках на скрининге . Короче странно все это . Сдам анализ , и пересдам скрининг в норм больнице
Как любят сейчас пугать СД, носовая кость визуализируется , это на вашем сроке главное , твп немного расширен , но это является нормой в 70% , думаю , что у вас все хорошо , сдайте Нипт для собственного успокоения , если есть возможность , а так успокаиваетесь и ждите 2 го скрининга
Да я хочу переделать УЗИ . Посоветуйте какого нибудь супер врача , а то на наш Ногинск надежды нет . После УЗИ мне сказали что все органы в порядке и развиваются нормально , в диагнозе она поставила галочку что нет пороков развития , но вероятность СД присутствует , вообщем я конечно в шоке как и любая мать на моем месте. Девочки если знаете топ врача посоветуйте , можно писать в личку по желанию , заранее всем спасибо 😊
Никогда не расстраивайтесь не узнав все точно. Нервы не вам ни малышу не помогут. Разные врачи разные диагнозы разное отношение. Мне что только не ставили и ничего все здоровы. Ходите на плановые приемы, узнайте мнение других специалистов, но главное не волнуйтесь. Настраивайте себя что это лишь его мнение, а у вас здоровый малыш и все будет отлично.
Переделайте УЗИ, ТВП и нос ещё не показатель синдромов. По идее там ещё и другие проблемы присутствуют с сердцем, почками. Ребенок же ещё крошка, вертится как хочет и могли просто не корректно все замерить из-за его положения. Я знаю женщину, у которой и твп был расширен, и увидели гингрому шейного отдела, один анализ показал отклонения, другой,что все хорошо. В итоге родила абсолютно здорового ребёнка с анатомической складочкой на шее. У подруги дочке нос говорили маленький, отправляли к генетику, а родилась просто курносенькая.
А так вообще и дети с СД тоже люди, не хуже чем мы все, просто немного особенные. У меня много знакомых семей, которые растят таких детей и жизнь у них не закончилась.
Не расстраивайтесь, а вашем случае я больше чем уверена,что всё хорошо, просто ошибка в диагностике
Перепроверить однозначно. К генетикам куда направляют? Меня в монииаг отправляли, там экспертное УЗИ, потом генетик объясняет что к чему.
@eva. Мне врач почему то наоборот говорила,ну отлично тогда))) пусть здоровый будет
Кровь менее информативна УЗИ. По УЗИ можно увидеть маркеры генетических отклонений. А кровь даёт только вероятность
@pasichnik_1991 и самое, может вы рано пошли, у вас стоит 10 недель, обычно делают в 12 ну край 13 недель
@pasichnik_1991 для ребенка на Вашем сроке неделя эта целая жизнь. Я бы на Вашем месте платно переделала. Это не такие великие деньги.
Никогда не расстраивайтесь не узнав все точно. Нервы не вам ни малышу не помогут. Разные врачи разные диагнозы разное отношение. Мне что только не ставили и ничего все здоровы. Ходите на плановые приемы, узнайте мнение других специалистов, но главное не волнуйтесь. Настраивайте себя что это лишь его мнение, а у вас здоровый малыш и все будет отлично.