Всем привет , девочки была на первом скрининге. Напугали до полусмерти , сижу рыдаю . Короче говорят о вероятности синдрома дауна , ТВП - 4,3 , визуальная длинна носа 1,3 . Говорят что позвонят с Москвы и пригласят в больницу, будут смотреть по генетике . Короче я в шоке мягко говоря
для ребенка на Вашем сроке неделя эта целая жизнь. Я бы на Вашем месте платно переделала. Это не такие великие деньги.
и самое, может вы рано пошли, у вас стоит 10 недель, обычно делают в 12 ну край 13 недель
@eva. Мне врач почему то наоборот говорила,ну отлично тогда))) пусть здоровый будет
Кровь менее информативна УЗИ. По УЗИ можно увидеть маркеры генетических отклонений. А кровь даёт только вероятность
Перепроверить однозначно. К генетикам куда направляют? Меня в монииаг отправляли, там экспертное УЗИ, потом генетик объясняет что к чему.
Переделайте УЗИ, ТВП и нос ещё не показатель синдромов. По идее там ещё и другие проблемы присутствуют с сердцем, почками. Ребенок же ещё крошка, вертится как хочет и могли просто не корректно все замерить из-за его положения. Я знаю женщину, у которой и твп был расширен, и увидели гингрому шейного отдела, один анализ показал отклонения, другой,что все хорошо. В итоге родила абсолютно здорового ребёнка с анатомической складочкой на шее. У подруги дочке нос говорили маленький, отправляли к генетику, а родилась просто курносенькая.
А так вообще и дети с СД тоже люди, не хуже чем мы все, просто немного особенные. У меня много знакомых семей, которые растят таких детей и жизнь у них не закончилась.
Не расстраивайтесь, а вашем случае я больше чем уверена,что всё хорошо, просто ошибка в диагностике
Никогда не расстраивайтесь не узнав все точно. Нервы не вам ни малышу не помогут. Разные врачи разные диагнозы разное отношение. Мне что только не ставили и ничего все здоровы. Ходите на плановые приемы, узнайте мнение других специалистов, но главное не волнуйтесь. Настраивайте себя что это лишь его мнение, а у вас здоровый малыш и все будет отлично.
Да я хочу переделать УЗИ . Посоветуйте какого нибудь супер врача , а то на наш Ногинск надежды нет . После УЗИ мне сказали что все органы в порядке и развиваются нормально , в диагнозе она поставила галочку что нет пороков развития , но вероятность СД присутствует , вообщем я конечно в шоке как и любая мать на моем месте. Девочки если знаете топ врача посоветуйте , можно писать в личку по желанию , заранее всем спасибо 😊
Как любят сейчас пугать СД, носовая кость визуализируется , это на вашем сроке главное , твп немного расширен , но это является нормой в 70% , думаю , что у вас все хорошо , сдайте Нипт для собственного успокоения , если есть возможность , а так успокаиваетесь и ждите 2 го скрининга
Я тоже думаю надо просто сдать этот тест и все . Понимаете у нас в Ногинске гос больницы - это крах медицины. Ни отношения нормального ни качества обследования и лечения. Врач поставила галочку «пороков не выявлено» , единственное носовая кость и воротничек. И диагноз она не поставила , весь конкретный диагноз был на словах , а потом в конце спросила меня , не была ли случайно в частных клиниках на скрининге . Короче странно все это . Сдам анализ , и пересдам скрининг в норм больнице
Девочки всем привет. Я была сегодня в Мониак у генетика , меня ещё раз посмотрели на скрининг , и кровь и повторный скрининг отличные . Я на 7 небе от счастья , спасибо всем вам за поддержку и добрые слова 💋
Я вам советую пересдать скрининг, просто реально мне второй раз показало совершенно другие результаты. Я тоже ждала кровь , но меня всеравно вызвали к генетикам не смотря на анализ ( а он оказался хорошим ) не отчаивайтесь и все перепроверьте ещё раз . Я прекрасно понимаю ваши чувства , сама прошла все это . Верьте в себя и в своего малыша.
Татьяна Приходько·
Мама двоих (1 год, 6 лет)
Переделайте УЗИ, ТВП и нос ещё не показатель синдромов. По идее там ещё и другие проблемы присутствуют с сердцем, почками. Ребенок же ещё крошка, вертится как хочет и могли просто не корректно все замерить из-за его положения. Я знаю женщину, у которой и твп был расширен, и увидели гингрому шейного отдела, один анализ показал отклонения, другой,что все хорошо. В итоге родила абсолютно здорового ребёнка с анатомической складочкой на шее. У подруги дочке нос говорили маленький, отправляли к генетику, а родилась просто курносенькая.
А так вообще и дети с СД тоже люди, не хуже чем мы все, просто немного особенные. У меня много знакомых семей, которые растят таких детей и жизнь у них не закончилась.
Не расстраивайтесь, а вашем случае я больше чем уверена,что всё хорошо, просто ошибка в диагностике
Юлия·
Никогда не расстраивайтесь не узнав все точно. Нервы не вам ни малышу не помогут. Разные врачи разные диагнозы разное отношение. Мне что только не ставили и ничего все здоровы. Ходите на плановые приемы, узнайте мнение других специалистов, но главное не волнуйтесь. Настраивайте себя что это лишь его мнение, а у вас здоровый малыш и все будет отлично.