Добрый день Мамочки! Пост о крике души. Сейчас беременна 17-18 недель. На узи поставили ужаснейший порок Спина Бифида (Арнольда Киари 2 степень). Это когда образуется грыжа на спине. Врачи предлагают незамедлительно сделать прерывание. Но эта та патология совместимая с жизнью. Бывает несколько типов, и какая именно никто не может сейчас сказать. Только после рождения будет ясна будет ли он ходит, либо инвалидом. Беременность желанная и долгожданная, планированная. Земля уходит из под ног. Разве мать сможет убить сердечко, которое бьется внутри себя💔 почему мир так жесток.
Лучший комментарий
Вот ещё мамочка, у нее дочка с таким диагнозом, почитайте. ссылка
Вы сильная, большая умничка! Молитесь о своем малыше. Чтобы все обошлось или было в лёгкой форме.
Комментарии
Наша реабилитолог часто работает с детками со спиной бифидой. Детки все замечательные, умные и симпатичные. Поражение у всех разные, потому кто-то ходит, кто-то только учится. Молитесь! Все будет хорошо! Найдите мамочек с такими детками, они многое подскажут. У меня есть несколько знакомых в инстаграм
ссылка
И ещё не поздно попить фолиевую кислоту в дозе 4 мг или 4000 мкг
При второй степени спиной мозг находится в позвоночнике. После рождения сделают операцию в первые 72 часа и удалят мешочек с ликвором. Ребенок будет ходить, жить нормально. Вам нужно найти медицинский центр, где делают такие операции и рожать в нем.
Спина Бифида оперируется. Делают внутриутробные операции или сразу после рождения. Не сдавайтесь, поборитесь за своего ребенка. Где делают такие операции в Казахстане подсказать не могу, но язык до Киева доведет, как говорят в пословице. Позвоните в перенатальные центры. Может быть в России даже вас примут.
У вас все 17-18 недель, малыш еще растет и развивается. Он может вырасти из порока к родам. Бывают такие случае даже с пороками сердца и со спиной Бифида тоже бывают. Грыжа может уменьшиться или пройти совсем.
Никто не вправе вам советовать или упрекать за то или иное решение. Есть те, кто пишет, что вам обязательно нужно бороться, скидывают ссылки на страницы других мам. Не факт что те, кто так пишет сами были в этой ситуации. Рассуждать легко. Со стороны смотреть легко.
Есть еще те, кто " там" был и выбрал прерывание, не обрекая себя и ребенка на такую жизнь.
А есть врачи, которые действуют согласно инструкции и их априори не должны интересовать чувства пациентов. Они делают свою работу.
Я отношусь ко второй группе, но не агитирую никого сделать также.
Каждая женщина решает сама. Желаю вам принять правильное для вас решение, даже если для других оно будет неверным. Для вас, вашей жизни, вашего мира оно будет правильным.
Вот ещё мамочка, у нее дочка с таким диагнозом, почитайте. ссылка
Вы сильная, большая умничка! Молитесь о своем малыше. Чтобы все обошлось или было в лёгкой форме.
Врачи предлагают незамедлительно прервать, чтобы вы даже подумать не успели. А у них главная задача, не портить статистику, люди и их чувства им не важны.
Вы всё правильно пишите, мать не может и не должна убивать своих детей. Невозможность ходить не такая ужасная инвалидность, ваш ребёнок будет с сохранным интеллектом, будет полноценным членом общества. Надо только немножко побороться за него.
Можете пообщаться с этой мамочкой
ссылка
У её сына Спина Бифида, они прошли операции, реабилитацию. Даже сняли диагноз Арнольда-Киари!
Не отпускайте руки, это ваш родной любимый ребёнок, каким бы он ни был! 🙏
Напишите в организацию Жизни Луч, они проконсультируют по вашему диагнозу.
ссылка
К сожалению не всем достаются детки физически здоровыми от рождения. Но главное есть шанс и медицина шагнула далеко вперёд. Вам очень желаю набраться мужества и побороться за жизнь ребеночка! Много положительного опыта. Не отпускайте руки. Родительство это ответственность и любовь к своему дитя!
Бороться за жизнь своего ребёнка сможет только очень сильная женщина! Наши дети, какие бы они ни были, они наши. Врачам меньше проблем, если сделать аборт. А матери как жить с этим всю (ВСЮ!) оставшуюся жизнь?
Любой ребёнок достоен жизни.
УЗИ часто ошибаются.
Убить малыша из-за своей слабости - низко.
Защитить малыша, тем более с пороками, - истинная смелость матери.
Когда-нибудь мы тоже станем слабыми и старыми - и что же? Наши дети пусть решат от нас избавиться, если хлопот будет много?
Желаю вам терпения и сил! Вы очень сильная и справитесь! Защитить малыша - долг матери. Даже если приходится защищать его от врачей. Это ваша жизнь и вообще ответственность. На всякий случай - это центр нейрореабилитации @neirokid в ИГ посмотрите. Помогают деткам. Можно перенять опыт или найти похожие центры в вашем городе или области.
Я вас крепко, крепко обнимаю! Вы настоящая мама! Врачи пусть что хотят говорят, но это ваш ребенок,а не их и если вы отказываетесь от прерывания,то они обязаны вас сопровождать до конца беременности и после оказывать должное медицинское сопровождение.
Они пусть хоть что говорят, пугают, Но вся фишка в том,что ведь дети болеют не только от ВПР, но и во время родов травмируются, и в течение жизни и никто не ставит вопроса об эвтаназии их,а вот как ВПР,так всё ребенка надо в утиль. А чем ребенок рождённый отличается от нерожденного? Да ничем. И если будут прерывать он не рассосётся,а также его придется рожать, да только мертвым и похоронить его никто не даст, спишут как биоотход.
Вы умница,что цените жизнь ребенка не смотря ни на что. Крепитесь!!! Моё вам уважение!!!
Вот вам ссылка на страницу ИГ ссылка
Эта девушка борется за жизнь своей девочки... Помимо этого страшного диагноза могут появится ещё сопутствующие. У меня тоже была такая патология. Я приняла решение прервать беременность. Это было тяжело! Но и обрекать ребенка на страдания при жизни... Я бы не смогла. У вас ещё будут здоровые детки🙏 отпустите малыша, он обязательно вернётся к вам!
@solntsewa2017 а если через какое то время мы сын перестанет доставлять вам наслаждение, вы пойдете и убъете его? Материнство - это не совсем про наслаждение. Я не осуждаю вас ни в коем случае. Но просто резанули ваши комментарии. Так настаивать на том, что бы и другая девочка пошла по вашему пути, хотя не всем он подходит. И далеко не каждая мать будет спокойно жить с этим дальше, получая наслаждения от материнства. Есть семьи в которых растут дети инвалиды и родители имеют поводы для радости. И совсем не считают свою жизнь загубленной. А дети со спина бифида имеют сохранный интеллект. Так ли в наше время важна возможность ходить??? Люди в инвалидных креслах, зачастую живут более наполненной смыслом жизнью, чем ходячие бестолочи. И очень часто в благополучных с виду семьях вырастают несчастные страдающие по жизни люди.
@lovemammy я показала автору реальную жизнь! Это только ее решение безспорно! Она спросила, ей ответили... В чем заключается слабость? При любом исходе ты будешь сильной- родила и ухаживаешь за малышом с особенностями или приняла волевое решение его отпустить! Не вам решать и ставить клеймо кто сильный а кто слабый... Неуместно...
@solntsewa2017, совсем не согласна с тем,кто говорит вам о слабости,надо такую силу иметь внутри себя чтоб пойти на такое,тоже столкнулась с этим и больше переживаю,не то что мне будет тяжело,а что ребёнок будет мучаться всю жизнь…
Не представляю каково вам сейчас. Но все же вам надо собраться с мыслями, пойти и перепроверить, может сможете отправить ваши снимки (или приехать) в Алматы, к узистам Голентовскому, к Рудневой и тд. Прерывать на таком сроке это очень тяжело 😭 прочитала что после рождения можно сделать операцию. Не теряйте надежду 🙏🏻
Перепровеоьтесь у платного. Сдайте повторно анализы. Не паникуйте. Все будет хорошо. Может,они ошиблись, очень часто такое бывает
Стою платно на учете, уже 2 эксперта узи подтвердили. Анализы как ни странно все идеальные.
@qq2016 может стоит третий раз сходить
Врачи предлагают незамедлительно прервать, чтобы вы даже подумать не успели. А у них главная задача, не портить статистику, люди и их чувства им не важны.
Вы всё правильно пишите, мать не может и не должна убивать своих детей. Невозможность ходить не такая ужасная инвалидность, ваш ребёнок будет с сохранным интеллектом, будет полноценным членом общества. Надо только немножко побороться за него.
Можете пообщаться с этой мамочкой
ссылка
У её сына Спина Бифида, они прошли операции, реабилитацию. Даже сняли диагноз Арнольда-Киари!
Не отпускайте руки, это ваш родной любимый ребёнок, каким бы он ни был! 🙏