Девочки , кровь по генетике плохая , большой риск СД 1:48 генетик отправляет на инвазивный тест , я согласилась. Пришла к гинекологу сегодня за направлениями , она настаивает на прерывание , прям так категорично . Неужели нету хороших исходов с такими рисками ? (((
Здесь девушка писала недавно о своих анализах, страхах, консультациях многочисленных. Её отправляли на прокол, но они посоветовались с мужем и решили не рисковать малышом. Приняли решение, что оставят ребёнка в любом, не смотря ни на какие диагнозы или патологии, ведь это их малыш. Риск по синдрому Дауна у них был выше чем у вас. Им скидывали ссылки на фонд Даунсайдап и личные страницы счастливых солнечных родителей. Не слушайте ужасы, которые рассказывают про таких детей. Они замечательные! И не забывайте, что в вашем случае риск не самый высокий, может быть абсолютно здоровым ребёнок. И ещё, есть такие формы синдрома, при которых это даже внешне не очень заметно ( мозаичная форма), дети очень хорошо развиваются. Ищите информацию, не падайте духом, ищите единомышленников и поддержку у родных, друзей или на форумах. Любите своего малыша!
Врача меняйте! Господи у меня аж мурашки... У меня риск 1:14 , сегодня меня обрадовали !!! Делала инвазивный тест.
Я ей уже написала , что отказываюсь от ее консультаций) муж Звонил главврачу и пожаловался , но она ее защищала. Но зато помогла хотя бы записать нас тоже на биопсию и мне успели во время все сделать) тоже все по анализам 👍. Сколько нервов , но слова гинеколога я до сих пор не пойму . Хорошей вам беременности)
Есть! А врач просто может перестраховываться!!! И с 1:7 рожали здоровых!!!! Не одну историю здесь читала такую!!!
Зато видела статистику, что 90% детей, абортированных по мед.показаниям, были ЗДОРОВЫМИ!!! Представляете как это родителям узнать, что ребёнок здоров был, а врач настоял.
Алёночка,
Ваш врач в корне не прав во всём. Вы праве защищать себя и малыша, и кроме Вас никто этого не сделает, потому что по настоящему тока мама любит всем сердцем своего малыша.
Идите к генетику, просите сдачу крови на нипт (риски) и повтор скрининга. Только после результата крови, надо решить с проколом.
Вы имеете полное право помять врача, и скорей всего надо это сделать, так как, малыш и вы страдаете из - за некомпетентности врача имея нервные срывы и не компетентность в перенатальном наблюдение.
Беременность это не стряска, а рост рождение жизни) и от того как будет проходит, важно и состояние малыша и ваше.
Не волнуйся заранее 🌹, не все риски поверьте потверждаются.
Почитайте, сколько историй , когда имннно в жк очень агрессивно направляют на прерывание, а потом ( кто не соглашается) рождаются здоровые детки ... конечно нельзя слушать такую .....
ищите другого врача и удачи !!!! Все будет хорошо
Здесь девушка писала недавно о своих анализах, страхах, консультациях многочисленных. Её отправляли на прокол, но они посоветовались с мужем и решили не рисковать малышом. Приняли решение, что оставят ребёнка в любом, не смотря ни на какие диагнозы или патологии, ведь это их малыш. Риск по синдрому Дауна у них был выше чем у вас. Им скидывали ссылки на фонд Даунсайдап и личные страницы счастливых солнечных родителей. Не слушайте ужасы, которые рассказывают про таких детей. Они замечательные! И не забывайте, что в вашем случае риск не самый высокий, может быть абсолютно здоровым ребёнок. И ещё, есть такие формы синдрома, при которых это даже внешне не очень заметно ( мозаичная форма), дети очень хорошо развиваются. Ищите информацию, не падайте духом, ищите единомышленников и поддержку у родных, друзей или на форумах. Любите своего малыша!
Конечно перепроверить лучше всегда несколько раз. Успокоиться и всё обдумать.Сейчас Вам сказали только риск, а не 100% что ребёнок болен. Но знаю женщину, которая после прокола имела результат точный, что ребёнок с СД и сохранила беременность. Сейчас воспитывает "солнечного ребёнка" и вполне счастлива. В любом случае решение об аборте только Вам принимать. И ни один врач не вправе заставить. А гениколога и сменить можно, имеете право по ОМС.
В сад этого гинеколога. 1:48 значит что при идентичных показателях 47 детей будут совершенно здоровы! Идите к заведующей и пишите жалобу, если она не успокоится - меняйте врача. До результатов теста никаких решений никто не может навязывать
Вчера с врачом со Смоленска разговаривала , так она меня так успокоила , что сделав тест все будет хорошо 👌 а тут при учете такое слушать.
Да узи хорошее. Я обязательно сменю врача. Такие вещи наговорила , что я только деньги и время трачу , что все у меня там плохо.
Не слушайте врача,этот тест многим херню показывает ,результаты могцт быть такими вообще от чего угодно(даже от того,что ребенка вообще не косается)И вообще врача бы я сменила...
@mankikomochek девушка , вы не в себе ?
@lenalena030709, себя об этом спросите.
Сама докопалась до меня))) и в чс закинула🤓👍🏼
Я бы сходила к другому гинекологу.
Этот тест не даёт никакой информации ВООБЩЕ! У гинеколога вообще есть образование ,чтобы на основании этой филькиной грамоты настаивать на прерывании???
Так она все это сказала мне с порога , не пригласив в кабинет , просто при всех. Обосновывалась , что недавно была девочка с такими же анализами и все равно прервали . В общем , я все направления взяла . А на тест , сказала , чтобы я сама всем занималась.
@alenka2807 ляяяять 🤦🤦🤦🤦 бегите от этого врача ! Такой бред я первый раз вижу.
Врачи не обращают особое внимание на этот тест и если приходят риски , направляют на ген.тест и вот только по нему ставят диагноз. Элементарный пример ,недавно знакомая родила здоровую девочку ,хотя тест показывал очень высокий риск. Таких случаев не мало .
Бывает наоборот ,приходи что риска нет и рождается больной.
Так что шлите ее на хуй и в Минздрав с жалобой ,может её это хоть как то вразумит .
Без теста настаивает ? Она там не прихуела часом ,ваша гиня ?????? 🤬🤬🤬🤬




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Девочки🆘🆘🆘 пришёл результат скрининга с высоким риском 😔 направляют к генетикам! Боюсь... Переживаю .... Сама не своя (((( четвёртая беременность и это первый такой результат(( может есть тут такие,у кого было так же? И что делали? Ходили к генетикам? Что там делали? Может вообще есть такие,кто с высоким риском родил здорового ребёнка?? Я в панике просто!

Пришла генетика. По биохимии высокий риск и направление к генетику. Решила, что не пойду. Все равно амниоцентез делать не буду. Переживаний нет)

Дамы, ну это полный провал😅
Я с 4 раза только посчитала🤣
Тест на риск Альцгеймера📌
Если вы можете это решить быстро с 1 раза правильно — риск минимален))
Почитайте, сколько историй , когда имннно в жк очень агрессивно направляют на прерывание, а потом ( кто не соглашается) рождаются здоровые детки ... конечно нельзя слушать такую .....
ищите другого врача и удачи !!!! Все будет хорошо