Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаМоральная поддержка
Ирина
Ирина
Мама сына (4 года), беременна (37 нед.)

Добрый день, хочу поделится своей беременностью, когда узнала что беременна как обычно пошла на узи, было плодное яйцо,…

Добрый день, хочу поделится своей беременностью, когда узнала что беременна как обычно пошла на узи, было плодное яйцо, после начало мазать положили под наблюдение, пролежала, выписали дюфастон, пила до 13 недель, в 12 недель пошла на скрининг, скрининг показал что все в норме кроме носовой косточки, (написали гипоплазия НК) по крови был риск средней вероятности Синдрома Дауна, после отправили к генетику, генетик предложил Нипт5,почему то прокол не предложил, хотя где то слышала что прокол более точный даёт результат, сдала этот тест, со страхом ждала результат, он пришёл мне на электронную почту, у меня все тогда тряслось когда я его открывала, там было написано что нет никаких синдромов, и пол мужской, немного стало легче, в 22 недели снова пошла на 2 скрининг, там снова тоже самое, 4,1 носик, снова отстаём от нормы, сколько нервов сколько слёз пролила, на 3 скрининг пошла спросила про носовую косточку сама, мне сказали он уже не информативен, так все в норме кроме кровотока, снова паника, нам теперь 36 недель, плод ненабирает вес, лежим снова под наблюдением, врач сказала что будут кесарить в 37 -38 недель. Так вот девочки, может у кого то было так. Что кровоток нарушился из за этой патологии с носом, может у кого пришёл Нипт хороший результат, а в итоге малыш родился с СД? У меня уже кругом голова, от этого всего.

12

Комментарии

katrinam

Katerina

Мама двоих (младенец)

Здравствуйте. Как вы?

sernirina

Ирина

Мама сына (4 года), беременна (38 нед.)

Здравствуйте, лежу так же в роддоме под наблюдением, жду своего часа Х со страхом.

katrinam

Katerina

Мама двоих (младенец)

все будет хорошо. Лёгких родов.

sernirina

Ирина

Мама сына (4 года), беременна (38 нед.)

спасибо вам большое

aigerim.akx982

Айгерим

В ожидании первенца

Впизду этих узи и кровь

Всю беременность меня тревожали, то зрп, то кровоток, то не набирает потом гипоксия сейчас маловодие. Едрен батон. А у меня доча просто по генетике сама по себе масенкая. В больнице сделали узи все в порядке, нихуя не было. А сука сколько плакала, лучше не нервничала бы и отдыхала бы. Вам только желаю всего хорошего, верьте что все будет чики поки

sernirina

Ирина

Мама сына (4 года), беременна (37 нед.)

Спасибо вам всем за поддержку)) очень надеюсь на благополучное завершение.

weres

weres

Мама двоих (9 лет, 15 лет), ждёт третьего

Верьте нипт конечно. А вот УЗИ и кровь в скрининг врут постоянно. Куча примеров. Когда подруги рыдали после скрининга, а все было хорошо. И к сожалению наоборот. Есть пример идельных скринингов и рожденная девочка с СД у близкой знакомой. А то что не растёт... Это тоже ведь только по УЗИ. Они вес часто определяют неправильно, что в большую, что в меньшую сторону ошибаются. Срок у вас уже хороший. Докормите. Не переживайте зря🌷

bio-k

Екатерина

В ожидании первенца

НИПТ - генетический анализ с очень высокой точностью. Не переливайте и не накручивайте себя, все хорошо будет!:)

vitory

Виктория

Мама двоих (2 года, 5 лет)

Присоединяюсь! Зачем прокол?!😳 Это очень рискованно, уже весь мир давно на НИПТ перешел! Всё у вас хорошо🌺

inna.d.

Инна

Мама двоих (1 год, 4 года)

Все будет хорошо. У моей дочки была патология как у сд. Родилась без сд.

annagood

Анна

Нипт определяет всего лишь риски. Достоверный 100% результат может дать только прокол. Кровоток нарушается по разным причинам: инфекции, анемия, проблемы с щитовидной железной и т.д., в том числе, к сожалению, хромосомные пороки плода. А нарушение кровотока уже ведёт к задержке развития и ребёнок не набирает вес.

sernirina

Ирина

Мама сына (4 года), беременна (37 нед.)

Вот я теперь судорожно жду КС, очень надеюсь все будет хорошо.

Стоит ли делать УЗИ при повышенном риске синдрома Дауна?

Девочки, по анализам крови повышен риск на синдром дауна, у генетика ещё не была. Стоит ли пойти на узи, могут ли посмотреть и определить по параметрам носовой косточки, шеи все нормально или нет? Знаю много случаев, когда анализ скрининга давал ошибочный результат.

Девочки, такой вопрос: на первом скрининге Носовая кость была 2.2 мм(меньше нормы), сдавала кровь, генетики сказали все…

Девочки, такой вопрос: на первом скрининге Носовая кость была 2.2 мм(меньше нормы), сдавала кровь, генетики сказали все ОК, ничего страшного. Сегодня был второй скрининг уже 4.5 мм (но тоже меньше нормы)😪У нас с мужем тоже небольшие носы, но меня пугает, что МЕНЬШЕ НОРМЫ. Может еще на что-то сдать, чтобы мне заказали, что малыш здоров?Остальные показатели все в норме.

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?

Дождались 1 скрининга, все хорошо, но носовая кость маловата :-( Результаты крови хорошие.Отправили к генетику, генетик…

Дождались 1 скрининга, все хорошо, но носовая кость маловата :-( Результаты крови хорошие.Отправили к генетику, генетик ничего путем не сказал, отправил лишь на АФТ, ХГЧ, ТБГ и сказал ждать 2 скрининга. У кого так было, выросла ли носовая кость ко 2 скринингу?

Что делать, если на УЗИ не увидели носовую косточку?

Девочки. Помогите моральной поддержкой. Чёт я прям ваще сейчас расклеюсь. Вышла со скрининга и не увидел узист носовую косточку :( говорит чтобы пришла через неделю. Это ещё ни о чем не говорит. Может ещё не закостенело там что то. По КТР 12.2 недель соответствует :( 167 ударов в минуту сердцебиение. У кого-нить было так, что через неделю увидели косточку и все ок? Кровь сдала