Девочки, кто понимает в скринингах?? Пришел анализ повышенный риск СД 1:30 , УЗИ было хорошее. Смотрю сейчас на результаты, а на графике если смотреть возраст матери, то получается 3% риск... Я не понимаю ничего, что значит этот квадрат с этими значениями??? Тут маленький риск а сказали высокий..
Комментарии
Поздравляю! Вот и я прокол не решилась, жду результат нипт. Тоже пол малыша узнаю и дай бог все будет хорошо 🙏🙏🙏
Нипт можно сделать для своего успокрения, очень помогает
Мне ставили высокие риски 13 и 18 хромосомы, отправили к генетику , на что он сказал, что у меня не критично занижен хгч и рекомендовал сдать НИПТ или амниоцентез. Прокол я побоялась делать, сдавала Нипт , но дважды он пришел без результата не хватало фракции ДНК малыша, амниоцентез не делала и на втором скрининге все отлично ни каких поталогий не выявлено, малыш развивается как положено. Не переживайте сильно, все будет хорошо 🤗
У вас хгч с возрастом сложились и получился такой большой риск, по узи все хорошо, настраивайтесь на хорошее, ждите нипт, по графику с возрастом я не сильно понимаю
И да, всё верно: если на графике показан именно Ваш риск: 1:30
@voda70075, твп 2,14 почему-то вам написали вместо 1.1 из-за этого тоже возможно изменился риск
@m.i.s. хз, в общем все хорошо) сдала нипт все хорошо, на втором скрининге тоже все хорошо
3% это уже высокий риск. Это значит, что у трех женщин из 100 с такими же показателями как у вас родятся дети с патологией. Вам назначили консультацию генетика?
@sh_g_m тоже по своему опыту и по словам одного из лучших генетиков СПб говорю об этом. У меня была совокупность узи и повышенного хгч без расчета рисков. По УЗИ обнаружили маркер. А здесь девушке главное сейчас знать, что по узи нет маркеров, что ребенок развивается согласно сроку. И по крови много факторов, которые повышают хгч или понижают рарр, и по узи: аппаратура, врач. Здесь реально информативен либо нипт, либо прокол. Больше ни по одному из факторов судить нельзя. У всех здесь разный опыт, т.к все мы разные)
@katefuturem, так по Узи у меня все было идеально ! Если бы не сдала кровь и нипт неизвестно я узнала бы о патологии или нет ! Поэтому на Узи нельзя расчитывать ! У всех все индивидуально!
@sh_g_m Да, я с Вами соглашусь, что всё сугубо индивидуально! Генетик сказала, что сейчас вообще очень много "немых" детишек с патологией. Т.е спокойно проходят все скрининги, и родители о патологии узнают по факту рождения. Поэтому Да, здесь информативная только инвазивка. А риски есть риски
У меня совсем другой был график
Вам лучше своего врача спросить , чтобы не волноваться лишний раз
У меня 1:10 было и предлагали прокол, но я отказалась, так как небезопасно. Потом решила сдать НИПТ и результат низкий риск 🙏🏼 И ещё узнали пол малыша✨