Элхану на десятом месяце жизни диагностировали болезнь -синдром Паллистера Киллиана. Это очень редкое генетическое заболевание.
Таких детей, как Элхан в России оказалось не более двадцати, а по всей Средней Азии этот случай оказался единичным.
У таких малышей редкое заболевание, которое возникает при поломанной 12 хромосоме. Из-за генетического сбоя у детей очень слабые мышцы, глубокая умственная отсталость, они часто страдают от глухоты и судорог.
Так как, это редкое генетическое заболевание, которое предупредить невозможно, оно требует пожизненной терапии.
Сейчас Элхану 5 лет. К сожалению к этому возрасту, он самостоятельно сесть не может, не ползает, не говорит, из за жуткой гипотонии мышц-нет опоры на ножки.
Помимо основного заболевания у него много диагнозов: ЧАЗН частичная атрофия зрительных нервов, нистагм, тугоухость 2 степени правого уха, вывих тазобедренных суставов.
Его болезнь не позволяет говорить, ходить, бегать по двору как делают обычные мальчишки его возраста. Мы ведём как бы, борьбу за здоровье,а порой и выживание изо дня в день.
МЦ " Первый шаг" выставила счёт в 253 900 (двести пятьдесят три тысячи девятьсот) рублей за 1 месяц лечения в данном центре.
Благотворительный фонд "Закят" оплатил сумму 60000 (шестьдесят тысяч) руб. И Наш фонд может помочь семье в оплате лечения только с Вашей помощью, и мы просим Вас-помогите мальчику встать на ноги🙏
——
😢 Элхан Садыров
🏠Адрес: Киргизия
🤺Счастливое Детство
🏥Сбор на организацию лечения
💯Сумма к сбору 84.000₽
❗️Остаток к сбору 84.000₽
🛑Диагноз: синдром Паллистера Киллиана.
‼️СРОК СБОРА: ОЧЕНЬ срочно!
Вы можете перевести средства:
🔥ПОМЕТКА ЭЛХАН
Сбербанк 4274 3200 3721 4742 на имя волонтера Екатерина Анатольевна Ч. карта по договору.
❗️PayPal dobro-mami@mail.ru
⠀
❗️Так же Вы можете перевести средства через смс на 3443- отправив: ЧУДЕСА пробел и сумма.
❗️через наш сайт www.dobro-mami.ru
⠀
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
📍Расчётный счёт: 40701810640000000390
📍ИНН: 5035031062
📍КПП: 503501001
📍ОГРН: 1195000003110
📍Банк: ПАО СБЕРБАНК
📍БИК: 044525225