Ходила вчера к генетикам, так как Мом Альфа-фетопротеина понижен.
0,5 при норме от 0,6-2.
Гиниколог сказвла, что думает, что должно все быть в порядке, но на всякий случай надо сходить в генетику.
Пришла, генетик пораспрашивала меня о всем чем можно, посмотрела мой анализ и сразу каким то образом, вручную, без дополнительных анализов поставила проценты риска болезни Дауна у ребенка(хотя гиниколог говорила, что это на пороки нервной системы был анализ , а не синдромы..)
Сказала, что либо еду срочно на Киев(я с Полтавы) и там мне прокалывают иглой живот, берут частицу плаценты, и точно будет известно какой ребёнок. Либо жду узд скрининг через 2 недели.
Я прочла у форумах, что это иглопрокалывание опасно, может выкидышь спровоцировать. И что наши генетики туда всех отсылают, им больше капает денег с этого.
Девченки кто что слышал о таком? Кто знает, отпишитесь? Сталкивался? Я очень расстроенная и на нервах вся😢
Лучший комментарий
Комментарии
Не делайте прокол , не рискуйте , очень часто сейчас путают СД и оправляют на дополнительные анализы и консультации , это чаще всего бизнес . Постарайтесь успокоиться и ждите своего малыша и верьте , что все будет хорошо , так и будет , мысль , как известно , материальна , а мысль , пропитанная материнской любовью имеет особую силу . Малыш уже пришёл к вам , уже любит вас , а вы его
Сделайте УЗИ скрининг у хорошего специалиста. И не нервничайте 🙏
В каком кабинете генетик принимал? Тот который крайний справа? Короткостриженная девушка?
@juliya0906 мне и прием у нее не понравился. Моя гиниколог сказала, что не понимает зачам отправляют на Киев, ведь показатель низкий и больше всего, что там порядок
@userhuawei251118, ну у меня так же было- но на узи в 20 недель все было гуд. Если я не ошибаюсь то заниженный афп это риск дауна. Но опять такт если на узи есть нос и шея у ребенка- то о чем мы говорим. Прокол это очень серьезные вещи- я бы слушала свою интуицию . Кстати после 35 лет они многим советуют такое
@juliya0906 мне только 25. Вот и я жду узи. Но эта генетичка сказала , что по узи невозможно понять, что там с ребёнком, есть ли что или нет(
А я себе думаю, а как же на первом узи смотрят, и выясняют что есть или нету ниче. А тут не увидят... Бред!
Ждите 2 скрининг. Не дай Бог занесут Вам инфекцию еще своими проколами(((
Если на первом скрининге всё было в норме, я бы не стала делать прокол. После него риск выкидыша 2-3%, также может быть занесение инфекции и подтекание вод.
К сожалению эти проколы опасны, я бы не стала делать, зачем? Это Ваш малыш, как бы там не было, и скорее всего с ним все в порядке, эти синдромы ставят все кому не лень 🤪 берегите себя!
А как вы делали вторую Приску без второго скрининга?
Знакомой прокалывали так как рожала после 40 первого. Это не страшно, зато результат более надёжный чем в анализах крови.
Главное не накручивайте себя заранее!
С такой ситуацией не встречалась, но уже после рождения здорового ребенка врачи-"знатоки" в месяц начали ставить диагнозы что у меня ребенок практически инвалид и давать назначения на лечение. Благо мы обратились к ещё нескольким специалистам, которые отменили весь этот бред.
Проконсультируйтесь ещё с кем-то!
Как по мне то все равно все очень неоднозначно. Есть первый хороший скрининг, и второй с хорошим узи . И только не вписывается в норму этот альфетопротеин. Вам однозначно нужен хороший специалист . И ещё момент, на втором скрининге кровь вообще не всегда назначают сдавать.
Alpha-fetoprotein (AFP)
Альфа-фетопротеин во время беременности синтезируется клетками желточного мешка, затем печенью плода. С мочой выделяется в амниотическую жидкость, всасывается в кровь матери и приводит к повышению уровня в сыворотке беременных. Известно, что при наличии у плода дефекта нервной трубки, передней брюшной стенки, аномалиях развития мочевой системы в амниотическую жидкость поступает значительно большее количество АФП, что приводит к резкому увеличению уровня АФП в сыворотке матери. Уровень повышения прямо коррелирует со степенью дефекта. Это легло в основу использования данного маркера в рамках биохимического пренатального скрининга для выявления, в первую очередь, наличия дефектов нервной трубки (повышение более 2 МоМ наиболее достоверно во втором триместре — после 14 нед., оптимальный срок — 16–18 нед.). При интерпретации повышенного уровня АФП следует учитывать, что уровень АФП может повышаться при онкологической патологии печени беременной — гепатоцеллюлярной карциноме, метастатическом поражении печени и др. Поэтому при повышении уровня данного показателя и нормальных данных УЗИ плода в отношении дефектов развития нервной трубки необходимо обследовать беременных на предмет патологии печени. Кроме того, антенатальная гибель плода также приводит к увеличению уровня АФП, поэтому при выявлении повышения АФП необходимо направлять беременных для проведения УЗИ в наиболее короткие сроки, особенно в случае сочетания с низким β-ХГЧ и эстриола. Снижение уровня АФП наблюдается в случае наличия у плода хромосомной патологии (синдром Дауна).
Во первых анализ не совсем точный, это все вариативность, во вторых ответьте себе на вопрос, если даже и покажет какой то анализ, что вар ребенок родиться с синдромом дауна, вы не будете рожать? Если вы твердо намерены пожить и любить своего малыша любым, то что толку в этих анализах? Носите спокойно малыша и все будет хорошо.
И ещё напишу , потому что вижу, как многие пишут здесь ерунду про НИПТ и амниоцентез. Я рада очень , что девочкам не пришлось столкнуться, и они «чули дзвін, та не знали де він». Мне повезло меньше в этом плане и я перечитала много информации на эту тему и говорила ни с одним врачем, а сам амниоцентез делала себе. Да, НИПТ может и хороший тест, но это тоже скрининговый анализ, и у него бываю как ложноположительные так и ложноотрицательные результаты. Не часто, но бывают. И тогда все равно нужно делать амниоцентез. Только амниоцентез на Вашем сроке покажет 100% верный результат. Риски у него минимальные, и мне кажется если речь идёт о вариантах делать амнио или не делать, но возможно рождение потом ребёнка с патологиями то выбор очевиден. Делаю его абсолютно не больно и безопасно. Но опять таки что у Вас с другими скринигами и результатами узи? Сама по себе эта кровь не несёт информации особой.
@yanarom, это уже был не аборт, а искусственные роды, срок был почти 21 неделя.
Автор что у Вас с первым скринингом было? Только сейчас вылезли эти цифры? Почему-то мне кажется что это альфа мать его протеин может говорить не о патологиях плода, а о каких-то поздних гестозах (но я могу ошибаться) И ещё какой скрининг Вы делали Приску или Астраю?
@userhuawei251118, да, на первом его нет. На втором его делают. У меня в этой беременности тоже что-то было с ним не в порядке. Но меня генетик как-то успокоила Скажите ещё название скрининга Приска или Астрая?
@lenusikkuz я даже не знаю. А посмотреть нет возможности. А какая разница? Я потом посмотрю
@userhuawei251118, можно посмотреть на результате. Я столкнулась с тем что приска гораздо хуже. Переделывала на Астраю , там все было в пределах нормы. Астрая более новая и учитывает больше показателей
Предлагали прокол, за нипт не знала даже, я приехала в Кр Рог (отправляли или Киев или в Кр Рог в Кр ближе) на 20 нед., сказали 99% процентов патология, прокол не делала из-за проблем с кровью, произошёл бы выкидыш! Уехала домой, Узи делала 11 раз, все твердили одно и тоже, не утешительно! Ребёнка оставила, на 23 нед мне звонили и предлагали по документам написать срок меньше, что б была возможность сделать все таки аборт и не отягощаться «больным» ребёнком! Родила, здоров! Из-за всей этой истории на нервной почве ребёнку перестало поступать питание и организм начал отторгать плод, гора таблеток, но вытянули и все закончилось хорошо, каждое День Рождение сына я вспоминаю весь тот ужас, который происходил и на этой почве боюсь даже думать о 2 беременности, хотя и хочется
Это просто пипец!!
Какая вы молодец, что не побоялись и оставили. Даже страшно представить, что из-за врачей могли убить здорового ребенка((((
А на первом скрининге все в порядке?
Дождитесь второго скрининга и точно не соглашайтесь на предложенную процедуру.
Мне говорил врач, что если какие-то синдромы, это проявляется на первом скрининге
@userhuawei251118, дождитесь второго скрининга и сходите к другому генетику.
Удачи вам 🤞
Хороший узист +кровь 2 скрининга, можно легко на 19 недели сдать. И только после заключения, что то думать 👌генетик у вас очень странный, более основательные нужны поводы для прокола😳
Я так и решила пойду сама от себя, здам на кровь скрининг, и дождусь узи.
Прокол действительно даёт определенный процент выкидышей(
Если есть деньги, лучше сдать НИПТ.
Мне все говорили больше ориентироваться не на кровь, а на УЗИ. У вас первый скрининг в норме был?
Сходите к другому специалисту, на всякий случай. И сходите так, чтоб он не знал, что вас направили.
Коллега делала прокол, НИПТа еще тогда не было, все хорошо. 2й скрининг более информативный, сходите к хорошему узисту в первую очередь, а потом принимайте решение
Прочитайте про цей метод - він точний, робиться по аналізу крові . Його мали в першу чергу запропонувати . Але думаю - у вас все ок. Ці пріски часто показують такі результати дивні
Не переживайте . Ці аналізи малоінформативні, асніоцентез грозить інфікуванням і передчасними родами . В мене був на нижній межі норми папп , я до генетика не ходила навіть . А ніпт здати вам не пропонували? Дорогий , але точний метод
У доктора Белоконь есть в инстаграмме статья там подробно она всё расказывала
Во первых не переживайте, это всего лишь предположение которое у многих потом оказывается не верным.
А теперь подумайте, как повлияет результат на Ваше решение, если Вы готовы к любому исходу и всё равно будете рожать тогда не делайте, а если не так, то тогда решайте. Риски есть в любых процедурах подобного характера.
Узнаю наших генетиков. Раза 2 минимум писала отказ от Киева. Ничего не пересдавала. Для себя можете пройти у них узи в порядке очереди. 100 грн было в 2018.
@userhuawei251118 та не за что. Если что пишите)))
@userhuawei251118, Дорошенко не специалист по генетике. Идите в ген центр к Александре Лукиничне, она лучший специалист . Я со своей 2 беременность обошла всех «лучших узистов» по 2 круга.
Я делала в Харькове не инвазивный тест на все эти аномалии; договаривалась саврасом, она мне присылала пробирки; Я в инвитро сходила их набрала и новой почтой отправила обратно. Через неделю был результат. Я так поняла, у нас это не очень распространённая ещё тема, так как по информативность тест почти такой как панорама. Только панорама стоит 8-12 тыс, а этот 1500 всего. И инвазивный они тоже делают там; но мне кажется в вашем случае достаточно этого не инвазивного исследования на аномалии. Если интересно-напишите мне в личку я оставлю контакты
Так а именно скрининг крови второй вы сдали? Там все нормально ?
@userhuawei251118, в частной лаборатории можно сдавать( у нас в городе синево , Инвитро) только проверьте по вашему сроку успеваете ли вы или нет. И там кажется надо прийти на сдачу крови с результатом 1 узи, точно уже не помню. А на узи 2 лучше идти на 21 недели чтобы хорошо было видно сердце( сердце формируется на 20 недели )
@userhuawei251118, удачи вам, все будет хорошо. Мне пришлось ехать в генетический центр из за того что не было крови скрининг 2, все развели руками а сдавать уже было поздно 😩и все проверяйте теперь у вашего гинеколога , так как она не очень ответственно подходит , а малыш ваш в первую очередь❤️
Сейчас можно сдать НИПТ тест, там полностью все покажет, есть ли дефекты развития или нет, даже пол ребенка покажет на 100%. Он дорогой правда, в Киеве в районе 9-10 тыс грн, но безопасный и для вас и ребенка. А на амниоцинтез ни за что не соглашайтесь. И мой вам совет, сходите к другому генетику, мне кажется что вы попали к очень недобросовестному врачу
@lenusikkuz с чем сталкивалась??? Я вам свою ситуацию описала
@userhuawei251118, это я не вам писала, пардон. А девочке которая пишет так уверенно ерунду про амнио и НИПТ
@lenusikkuz почему ерунду? Я сдавала неинвазивный тест panorama - это тест днк ребёнка, которое выделяют из крови матери. Чувствительность его около 98-99%. Амниоцентез - тоже тест днк. Разница в 1-2 процента всего. Как может быть ложноположительный при анализе днк?
Сейчас можно сдать НИПТ тест, там полностью все покажет, есть ли дефекты развития или нет, даже пол ребенка покажет на 100%. Он дорогой правда, в Киеве в районе 9-10 тыс грн, но безопасный и для вас и ребенка. А на амниоцинтез ни за что не соглашайтесь. И мой вам совет, сходите к другому генетику, мне кажется что вы попали к очень недобросовестному врачу