В общем, я думаю эта информация пригодится, так как я искала и не нашла, жаль только конец не счастливый... начну с самого начала, я всю жизнь была против абортов и кричала, пяткой в грудь себе била, что никогда в жизни, я не сделаю аборт... даже когда в июне неожиданная задержка и 2 полоски меня очень удивили, но мысли не было о нем... но жизнь такая штука непредсказуемая, у неё свои планы на тебя... на мысли о беременности меня подтолкнула тошнота, к слову, в первую беременность у меня не было токсикоза, поэтому я не знаю, что это такое. С каждым днём тошнота усиливалась, потом даже от воды рвало... было очень тяжело и я ждала, когда же отпустит... подходит 12 недель, а это значит первый скрининг, не знаю почему, но было волнение, вроде бы не первый раз... лежу я на кушетки, передо мной моя бусинка, но по словам врача узи, я понимаю что что-то не так, меня подняли, сказали, что увеличен твп-3,6 и кость носа они не видят, чтобы я себя не накручивала меня отправили на кровь и сразу к генетику, так как слёзы уже текли ручьём, сейчас многие подумают и что такого, у многих так, но когда ты в жизни впервые с таким сталкиваешься, у тебя начинается паника, и вот я уже вся в слезах, сдала кровь и сижу жду генетика, подходит моя очередь, захожу и слышу такие слова: «прерывание, Биопсия, синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау», для меня все это было как во сне... объясняя все риски, я соглашаюсь на биопсию хориона. На следующий день звоню узнать результаты крови, по телефону говорят, что по всем 3 трисомиям низкие риски, и что нужно обязательно делать прокол, но как оказалось спустя время, когда я увидела результаты, то там только по СД низкие риски... наступает следующий день, приезжаю на биопсию, я была с ещё одной девочку, страшно было жуть, но как оказалось, не чего страшного там нет, морально если только... все эти дни я не могла есть, спать, я просто рыдала, с понедельника звонила и узнавала результаты, и вот во вторник они были готовы 46ХХ, я была на 7 небе от счастья, тогда мне сказали, что не удалось рассмотреть полоски самих хромосом, но я этому не придала значения... только я расслабилась, начала наслаждаться беременностью, решила сходить в 17 недель на узи для себя, так как шевелений ещё не чувствовала, проверить носик, посмотреть, все ли хорошо после прокола. 13.10 еду в генетический центр на узи, спросила про носик и мне сказали замечательный носик, курносая, после не понравился кишечник, затем с сердцем не все хорошо, но я понимала, что срок ещё не совсем подходящий, чтобы смотреть точно и сама врач мне сказала, но и я даже готова была, что возможны какие проблемы с сердцем, так как увеличеный твп часто об этом говорит, но к дальнейшему развитию событий я не была готова, врачу не понравилось, как правая ножка изогнута, как раз зашла заведующая, они вместе посмотрели и отправили меня пол часика погулять, я не о чем плохом не думала, да даже не могла подумать о том, что меня дальше ждёт. Прошли пол часа, я ложусь, но ситуация не меняется, врач снова зовёт заведующую, чтобы та помогла поставить диагнозы и написать заключение, меня отправляют в кассу для оплаты, пока я ходила, они все писали заключение, потом пригласили меня и сказали, что срочно требуется консультация генетика, я спросила мне к вашему или как и платно или бесплатно? Сказали что сейчас проводят к их генетику, сижу в очереди жду, приглашают, начинаются стандартные вопросы, про заболевания, про заболевания родственников и так далее, а дальше звучит: «у вас прерывание, консилиум 20 числа», что я испытала в тот момент... я чуть не упала там же, просто без объяснения такие слова... я начала говорить, что как так можно, по одному узи, что вдруг это ошибка,на меня так зыркнули и сказали, что я нахожусь в специальном генетическом центре и ошибки быть не может, я начала расспрашивать про анализы дополнительные, что может можно сдать что-то, чтобы проверить наверняка, но мне сказали что нет, только узи... но отсрочить мне удалось все же, она вышла с кем-то посоветоваться и пришла, сказала чтобы я записывалась на узи 3.11, тогда и будет консилиум, я начала расспрашивать про диагнозы, она сказала, что максимум крошка проживет до года, но это не точно... у меня весь мир рухнул... выходила из центра я с истерикой... на следующий день позвонили и перенесли консилиум на 5 число... и вот оно ожидание, я была уверена, что это все ошибка и с моей бусинкой все хорошо, но это не так... узи мне делали в другом месте, о диагнозах не знали и только в конце я сказала, за что на меня накричали, что пришла здесь, лежу и молчу, а сразу не судьба сказать, попросили протокол узи и почти тоже самое все написали, отправили к генетику, потом консилиум, на нем не чего нового не сказали, только ждали решения от меня... Все результаты прилагаю на фото, чтобы понятно было, что за диагнозы ставят...
Начнутся вопросы, почему я не делала узи в других местах и не перепроверяла? Я это делала, но мои руки опустились... первый раз я побежала в платную клинику,когда не увидели носик, я в тот же день записалась, пришла, а меня не приняли, потому что они не специализируются на пороках развития, но хоть посоветовали к кому обратиться, я записалась туда, там твп намерили чуть меньше-2,9, но косточку носа не удалось увидеть, так как малышка отвернулась... и выслушала я столько помоев, что ходим тут, деньги свои тратим и все перепроверяем, что там лучше аппаратура и специалисты, а ее измерения не верны... и вот в этот раз, опять я побежала на узи в платную клинику, предупредив, что отправляют на прерывание, но когда я приехала меня спросили: «Узнаём пол?»... какой пол, я же предупредила, что порок посмотреть нужно и тут мне сказали, что не смотрят такое и не могу оспаривать решение Молокова, я попросила хотя бы посмотреть в каком положении ножки, но она их просто не увидела... спросила: «А они вообще есть?» тогда мне все стало понятно и больше я не пошла на узи, ибо слушать такой бред не очень хотелось...