Почему именно такая задача ?

@annamarchenko чтобы государство не тратило деньги на лечение, операции и реабилитацию

@viktoriya1102, ясно (

Просто если у ребенка генетическое отклонение и порок сердца, то об этом надо знать. Возможно, ему потребуется срочная операция на сердце для того, чтоб он жил. Надо ещё при беременности поставить диагноз, найти деньги, хирурга, рожать в специализированном центре и так далее. Тут совершенно неуместна позиция страуса, это просто эгоистично по отношению к ребенку. Я знаю о чем говорю, в моей семье была такая же ситуация, но тогда ещё не было перинатальной диагностики и УЗИ во время беременности, поэтому никто не знал о диагнозе и помощь оказана не была. Вы странно себя ведёте, ИМХО. Нужно выяснять, а не прятаться.
Вы должны были на сроке 11-13 недель сдать кровь для рассчёта вероятности хромосомных аномалий. Если бы этот анализ показал высокий риск, то вас бы отправили на неинвазивный пренатальный тест, это тоже по крови матери, но очень высокая точность. И если бы он показал также высокий риск, то вы бы уже решали вопрос об амниоцентезе. Но уже как есть. Но сейчас тоже надо разруливать, а не прятаться.

@karina.mir я и не прячусь! За анализ мне никто ничего не говорил да я и сама не знала.и сейчас я тоже разруливаю .бегаю по врачам с кабинета в кабинет.и до последнего не верю что такое может быть.

@irinagoroh6 желаю вам и вашему малышу крепкого здоровья!

Да и потом после этого прокола ждать выкидыша.....

@irinagoroh6 это всего 1%

Хочу поехать к своему врачу который наблюдает мою беременность что он мне скажет

@irinagoroh6 первый скрининг, вы делаете УЗИ и биохимию крови.

@irinagoroh6 он же и смотрит больной ребенок или нет и он назначит все необходимые анализы

@_elizabet_ да и анализ после которого последствия выкидыш

@_elizabet_ врач не видит ни на прошлом УЗИ, ни на этом. Там видно мягкие структуры носа, но не кость.

Делала,но на первом УЗИ ставили под вопросом а сейчас уже нет

@irinagoroh6 а по крови какие были риски?