Девочки.
За все то время, что я рассказываю здесь о том, что с нами произошло, я получаю очень много писем и комментариев "как распознать? Что делать? Куда смотреть?".

Я вас понимаю, поверьте.
Я не врач, и не претендую на истину в последней инстанции. Всё что я скажу дальше исключительно результат мозгового штурма мам онко больных детей. Что можно было сделать, увидеть, понять.

Итак, ещё раз.
В мае этого года Сашу забрали в дгб5 с двусторонней пневмонией, жидкостью на пол литра в лёгком, и пневматораксом в дальнейшем. Забрали в ковидарий, потому что корона, карантин, пневмония. Сразу же стало ясно, что что-то не то, потому что картина совершеннл не вящалась с её состоянием. Да, ей было не очень, но не настолько, насколько говорили рентген, узи и анализы.
В течении двух суток уже мы узнали про опухоль, которая сдавила лёгкие, вызвав все вышеперечисленное и дальше уже все здесь написано, все есть.

1. Никаких острых, подозрительных, странных симптомов не было.

Да, задним числом все сошлось, но! В процессе заметить невозможно. У всех детей иногда болит живот просто так. У многих дети потеют во сне. У детей есть боли роста в ногах, и это тоже частое явление. К Саши было именно так. За месяц примерно. За две недели до госпитализации она очередной раз заболела. Появилась лёгкая одышка. За пять дней до я заметила, что часто дышит, но! Дети носятся круглые сутки! Они часто часто дышат. У неё не было симптомов нехватки кислорода. За три дня до я уже точно знала, что что-то не то и понимала, что ребёнок болен. Но чем я не знала, думала но ОРЗ и пневмонию.

Так что тут однозначно - не угадаете. Можно приплести материнскую интуицию, которая орала ещё с февраля, что что-то происходит, но это все мистика. Я тут пишу факты

2. Рискуя нарваться на гнев напишу.

В 95% случае детская онкология это лотерея. Это не карма. Не проклятье. Не за грехи, не для понимания. Это просто гребаная лотерея генетических поломок. Ребёнок растёт, что-то пошло не так. Всё. Никаких других причин.
Даже не думайте писать мне, что на все есть причина, я буду рычать.

3. И самое наверное чего ждали.

Как по нашему (общему с другими мамами) мнению обезопасить себя.

НАЙДИТЕ ХОРОШЕГО, СОВРЕМЕННОГО, ДУМАЮЩЕГО СЕМЕЙНОГО ВРАЧА.

Найдите того, кому доверяете. Кто будет смотреть вашего ребёнка часто, и в болезни и просто раз в месяц. Врача, который думает, развивается, растёт.

Только на масштабах месяцев есть шанс заметить хоть что-то.

Да есть рак стремительный. Тут очевидно. Да, есть куча других болячек, которые мимикрируют под рак. Но. Больше вы ничего не можете.

Точнее вы можете сходить с ума и таскать здорового ребёнка на рентген всего тела и кт с контрастом. Раз в полгода вас это не спасёт, значит надо чаще. Рентген для сарком, кт для лимфом и опухолей мозга.
Минимум.

Можете прочитать все брошуры по самодиагностике. Можете искать и не найти.

Но лучше всего довериться специалисту.

Никакой волшебной таблетки не будет. Очень многие формы рака лечатся. Я вижу это в петрова. Саркомы, остеосаркомы, лимфомы лейкозы, глиомы, нейробластомы. Даже нефробластомы.
Не бойтесь врага, знайте его в лицо. Потратье это время, которое вы боялись, на гугл. Гуглите сайты онко центров. Тот же нии им. Петрова на каждый вид детского рака предоставляет полную сводку. Прочитайте симптомы, течение. Смотрите этому засранцу в лицо.

Лимфомы "потеют" ночью.
Саркомы дают упадок веса и слабость быстро.
Нейробластомы дают боли и онемения.
Глиомы - давление, обмороки, тремор.

Знание - сила. Предупреждён - вооружён. Боятся и делать.

Люблю вас всех и обнимаю. Пусть это все никому никогда не пригодится ❤️❤️❤️

#che_лимфома #che_петрова #che_ликбез