Девочки всем привет. В нашей семье горье Сестра 19 лет,беременность первая.На первом узи поставили…

Пусть обязательно сходит минимум к 2 разным врачам, сделает узи тоже у разных врачей.😔

Врач что сказала вам?

Она в ПЦ делала УЗИ?

Форма головы и позвоночника изменёны... Не уверена что операция может помочь

Пусть сходит ещё к нескольким врачам и узи обязательно ещё одно ....

Срочно!К ЛОГАЧЕВУ!Принимает в юноне!знакомой так «ставили великие узисты синдром дауна и говорли надо срочно прерывать»приехала к ЛОГАЧЕВУ-он опроверг все,в итоге родился ЗДОРОВЫЙ МАЛЫШ!

Конечно лучше перепроверить все у разных врачей

А дальше уже ей решать

Надеюсь это будет ошибка, либо не все так критично

Ей нужно попасть на узи к хорошему специалисту , я бы посоветовала Гимбута .Просто ладно операция , грыжа.. но тут форма головы и позвоночника изменена а это уже очень серьезно .

Вы меня извините , решать только ей , пусть взвесит все! Потянет ли она такого особенного ребёночка ..ей всего 19 лет.

Она не сдавала ген тройку?

Сходите на узи к Емельяненко принимает в 5 роддоме.... но хотя делала заманская. Она тоже большой профи.... решать девушке конечно. В 19 лет действительно потянет ли она такого ребёнка. 😭пусть взвесит все сама.

Сходить на экспертное узи к одному из вышеперечисленных специалистов.

Если все подтвердится, то такие дети как правило глубокие инвалиды. Всей семьей все взвесьте и примите решение.

Плюсую за Гимбута,Емельяненко и Логачева! Ещё можно к Фоменко) я бы у всех перепроверилась

Там ещё и одна артерия пуповины, потом недостаток питания может возникнуть, не факт что доносит...

Заманская профи, но лучше сходить ещё к 1 или даже 2 специалистам. Решение о прерывании или сохранении принимать конечно только ей с мужем, но как бы ужасно это не звучало, не дай Бог, если все подтвердится, я бы прервала, жаль в первую очередь будет ребёночка, который будет страдать..(

Последствия индивидуальны, девочка совсем юная, думаю все будет хорошо и через полгода-год разрешат вновь планировать.

Нииап,Хлопонина на узи. После консилиум. 1 артерия пуповины. Изменена форма головы и позвоночника,неизвестно что и как развивается там. Нужно несколько мнений хороших специалистов,чтобы окончательно принять решение.

Найдите в Инстаграм Кристину Велигош🙏 у неё прекрасная малышка рождённая с таким диагнозом! Очень много пишет об этом и у неё есть чат для мам малышей )

Фоменко в умной клинике пусть посмотрит, скорее всего конечно все подтвердит, но мало ли. Решать кончено нужно что-то, это очень тяжело...

Напишите мне в личные, есть опыт одной семьи, расскажу более подробно.

Посмотрите на странице Анны Грозной, напишите ей, очень много историй деток с подобным диагнозом, сейчас это всё оперируется!! Тем более если другие органы в норме, после операции практически всегда обычный ребенок! Здесь лучше даже не столько с узистом говорить, а с хирургом к клинике, где делают подобные операции, он уже исходя из опыта скажет, какие шансы и особенности

Реабилитолог моей дочки работает с такими детками. Даже в моем маленьком городке их оказалось немало. Детки все хорошие, умные. И у каждого из них абсолютно своя история , хоть и диагноз один.

Это не приговор точно, с этим «работают», в т ч Зиненко в Москве оперирует внутриутробно на сроке 24-27 недель кажется, в таком случае с ребенком может быть вообще все ок.

Спина бифида же прекрасно оперируется, причём сейчас даже внутриутробно. Интеллект у деток сохранный. Что тут думать. Рожать и реабилитировать...

https://www.instagram.com/tv/CDQvoDMHW5_/?igshid=flrmymjgrf53 делают в Лапино бесплатно.

Очень ценная информация ...я бы на месте вашей сестры боролась бы за малыша ...эт равносильно тому что вдруг здоровый малыш стал инвалидом(за него же боролись бы)...а это прекрасно оперируется, достаточно развито ...не все так страшно ..удачи вам

Конечно, операцию делают внутриутробно, главное успеть! Какая вы умничка, что рассматриваете вариант с операцией, это правильно🙏🏻

Моя сестра в такой же ситуации прервала беременность. Вызывали искусственные роды. Да закидают меня здесь тапками, камнями и т.д, но все такие умные, бороться, оперировать и т.д А хоть одна из советчиц прошла через это? Закончила свою жизнь в 19 лет повесив на себя инвалида? Там не только спина бифида, к ней прилагается изменённый можжечок, который отвечает за координацию, б.цистерна, соответственно изменена форма головы,это куча патологий. И никто не даст гарантию на долгую жизнь. Советы никакие давать не буду, да и не имею на них право. Дай бог вашей сестре всего хорошего и принятия верного решения, какое бы оно не было.

Спина Бифида лечиться операцией после родов. Заболевание бывает 3 видов, при самом легком патология самоизлечивается во внутриутробном периоде, к родам остается только косметический дефект на коже. Лучше дождаться родов и молиться. После родов видно будет по ситуации, возможно не понадобится операция. В любом случае после операции ребенок будет здоров, нормально будет развиваться.