Первый скрининг
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 873
Индивидуальный 1 из 951 (риск средний)
Маленькая КН 1,79 мм гипоплазия
Консультация генетика.
Завтра иду к генетику,не знаю что и думать ,в родной растерянности.
У кого были такие значения ?
Какие детки родились ?
Комментарии
У меня был риск выше чем у вас, но по крови, узи хорошее. От прокола отказалась, делала неинвазивную диагностику. Честно, пожалела 100 раз уже, спокойнее стало после хорошего результата, но не намного. Постоянно лезут мысли в голову а вдруг то, а вдруг се, а я могла, а не сделала. Но это у меня так, кто то отказывается и ходит спокойно всю беременность, не думая об этом.
А я делала НИПТ и прокол, но покоя все равно нет 🤷🏽♀️ Это просто уже нервишки...риск нам ставили 1:6!
Риск у вас низкий. КН лучше бы. перемерить у другого специалиста на другом аппарате. Ну, и пока не думайте о плохом. Маленький носик может просто без всяких диагнозов.
У моих детей у обоих маленький нос. И у обоих находили другие факторы, которые влияли на риск трисономии. С обоими ходила к генетику и был рекомендован прокол.
С сыном делала на 13 неделе, результат - 46ху.
В эту беременность делали на 21ой неделе, результат - 46хх.
С одной стороны теория больших чисел на стороне пациента и часто не подтверждается, статистика она такая. С другой стороны все зависит от вашего настроя и мировосприятия. Мне надо было знать наверняка, я убеждена, что не сохранила бы беременность, если бы узнала о патологии, поэтому вопросов делать или нет прокол у меня не возникало. Ревела, переживала.... все как у всех, но делала.
Вот и я если точно не узнаю что все в порядке,не смогу успокоиться. Спасибо за ответ. Скорейшей встречи с малышкой🌸
@koshelena, тогда не бойтесь встречи с генетиком, узнайте все риски, и если вам предложат, то можно и согласиться на манипуляцию. Это не больно и не страшно, томительно только ожидание.
Что делать при высоком риске 1:6? Стоит ли идти к другому генетику?
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Дамы, ну это полный провал😅
Я с 4 раза только посчитала🤣
Тест на риск Альцгеймера📌
Если вы можете это решить быстро с 1 раза правильно — риск минимален))
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Какова вероятность рождения здорового ребенка при пограничном риске синдрома Дауна?
Девочки, может быть, было у кого?
Мне 20 лет, срок беременность 12,7. Генетики ставят пограничный риск ребёнка синдрома Дауна, риск 1:118.
Назначили инвазивную манипуляцию(биобсия хориона)
Как думаете, какова вероятность, что в животике здоровый ребёночек?
Риск синдрома Дауна: что делать?
Всем привет, я прошла 1 скрининг и у генетика была на приеме, сказала что есть риск на синдром дауна
Что делать? По узи все хорошо #первыйпост
Подскажите вы мерили на 2 скрининге кость носа? Подрасло до нормы?