Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
У детей знакомой подтвердилась болезнь Дюшена. Они еще не были у генетика. Читайте советы мам и узнайте, как действовать в такой ситуации!
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
В комментариях заключение врача—генетика из Охмадит
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
Лудана ·
Мама сына-младенца
Вообще хороший Белоус но незнаю он только беременных или всех принимает
Трищенко не советую какая-то западенская замка
Если что пишите в ЛС дам номер телефона Белоуса
Svetka··
Мама сына (2 года)
Спасибо ! Завтра идём к Ивановой, посмотрим, что она скажет. )
Anastasiia·
Знакомая обошла всех генетиков Одессы, и сказала что у нас толковых нет
Но ездить с проблемным ребёнком по Украине тяжело, по этому она договорилась с каким-то центром и отправляет анализы почтой, консультация по скайпу, очень довольна
Если будет интересно детальней, напиши я узнаю что за центр
Anastasiia·
А вообще, генетик назначает ряд анализов, и ищет первопричину вашей проблемы
К сожалению, это очень дорогостоящие анализы, будьте готовы(
Svetka··
Мама сына (2 года)
Можно я Вам в личные напишу? Хочу распростись чуть))
Ох, наши обследования обошлись уже больше 3 тысяч (
Anastasiia··
да, без проблем
Anita·
Мама сына (3 года)
Генетик самые толковые в Харькове. Белецкая очень хорошая, но она теперь принимает в Москве. И ведёт скайп консультацию, опять таки что именно вас интересует.
Anita··
Мама сына (3 года)
Тем более у вас прошлых постах полная непереносимость лактозы. Вам нужны генетики метаболисты.