Девочки подскажите а кто-нибудь делал тест кариотип(на набор хромосом), врач посоветовал сделать после того как после переноса на 5 день перестал развиваться единственный эмбриончик😢
Он действительно нужен? Просто ценник у него не дешевый🤑
Но врача тоже хочется слушать во всем))
Комментарии
Я делала. Все в норме, а эмбрион не прижился и те, что в заморозке погибли на 5 день. Так что это не показатель, теперь Ре говорит надо делать ПГД, а его стоимость около 40 тыс за один эмбрион.
Не сдавала, уточнила у врача, после пролета, надо ли его сдавать? Он сказал «а смысл? Что это изменит?»
Показал кучу научных статей на эту тему.
Фрагментацию днк спермы- тоже узнавала. Но это если стоит вопрос с икси делать или без. У нас икси всегда делают. По этому и не назначают.
Попросила в ЖК у гинеколога направление и сделали бесплатно
После первого протокола (анэмбриония) делали вдвоём с мужем , все 👌
Исходя из моего моего опыта, его стоит сдать в первую очередь. Да цена пугает, но он сдаётся раз в жизни и у вас не останется сомнений на счёт вашей с мужем генетики. Не жалейте, сдайте🌹
Делали после первого неудачного протокола.
Показывает не только лишние хромосомы как выше пишут, но и поломки среди стандартных 46. У бывшего мужа обнаружили инверсию какой то(забыла номер) хромосомы, то есть она вверх ногами перевернута🤦🏻♀️Так с ним и не получилось кстати забеременеть. Было 4 протокола эко+икси, эмбрионы все получались слабые и нежизнеспособные. Хотя эмбриолог выбирала сперматозоид для оплодотворения самый красивый внешне, а генетику все равно не обманешь.
Согласна с вами полностью, знаю случай когда после эко малышка с синдромом дауна, у одного из родителей транслокацию нашли, при их наличии сильно вероятность возрастает. Сдали бы анализ раньше, сделали бы пгд
Мы делали! Денег жалко, но пытались найти причину бесплодия. Слава богу норм все в кариотипах.
Делали в подготовке к протоколу. Да, дорогой. Смысла сильного в этом анализе не поняла
Делали, по мне бесполезная вещь, он показывает только наличие лишних хромосом, что изрядная редкость
Лишние хромосомы и правда редкость, бессимптомно так вообще) а вот всякие перестройки итд не настолько редкая штука как кажется.
Делали оба, изначально, готовясь к первому протаколу, сдали все возможные анализы, даже не по обязательному списку, в том числе и кариотипы. Но, даже если кариотипы будут норм, это вас 100% не обезопасить от возможных неудач ( НЕ ДАЙ БОГ), это я к тому, что возможно с правильными кариотипами, возможно придётся делать пгд.
Да. Мы делали и себе и к сожалению замершему малышу.