Я мама троих замечательных деток: 10, 4 и 2 года. Сейчас беременна четвертым - 24 недели, у малыша было подозрение на…

Если говорить конкретно про меня, то у меня особая ситуация. В 2015 у меня родители умерли оба за 2 месяца. У мамы была онкология, она умерла дома у меня на руках. После этого я не могу убить жизнь, если она пришла - я просто воочию видела смерть. Но аборты я не осуждаю ни у кого, это личный выбор каждого.

Соболезную Вам. Спасибо за личный и такой искренний ответ. Я просто никак не могу сделать этот выбор, так как и так стало тяжело жить. Простите пожайлуста если что не так.

Я вам желаю принять правильное решение, исходя из вашей ситуации.

Так сложилось, я окончательно перестала видеть будущее с этим человеком.

Причем здесь разлюбить, проблемы были и до этого)). Просто когда-то наступает определенная точка невозврата, когда понимаешь, что решить их одна не сможешь.

так а как вы тогда смогли забеременеть, если уже к человеку чувств не было?🙏

Чувства бывают сложными и противоречивыми). Иногда даже человека можно любить, но жить с ним не хотеть). Все мы разные).

@anna3051984 Он очень дорогой и все равно не является официальным показанием к прерыванию по медпоказаниям

да, но по крайней мере не инвазивный.

Я состою в группе девочек с таким же, как у меня - ни у кого практически выкидыша не было после инвазивного. У одной отошли воды только, но спустя 2 недели и не факт что после прокола. Зато вот сегодня общались в чате с девочкой: нипт показал высокий риск синдрома Эдвардса, а инвазивный пришел хороший. Сами клетки плода на анализ для меня более точны, чем кровь матери.

@sakura111 и мне ставили короткий носик и дауна под подозрением, я забила и не делала не прокол,не кровь не сдавала, нервишки потрепали,я с казала мне этого ребенка воспитывать и они отвалили. Родилась здоровая.

это здорово) к счастью большинство подозрений оказываются только подозрениями, а потраченные нервы не вернёшь

У меня не только носик, у меня твп (толщина воротникового пространства) была в 3 раза больше нормы. Это значимый маркер хромосомной патологии, я общалась с девочками с такими же показателями - там примерно 50 на 50 благоприятных исходов и нет. По узи синдромы не ставят, могут только сказать, что риск высокий. И это может быть не только Дауна - генетических синдромов много, есть и более страшные. Поэтому с учетом моего возраста я решила, что забить не могу.