Девочки вышла с узи первого. Увеличение шейной складки на 3 мм. Сижу и плачу, я в растерянности. Сказали нужно проверить хромосомы, идти к генетику. Как это делается она объясняла, но на эмоциях ничего не поняла. Скажите пожалуйста в ПЦ 1 зав отделением генетики, кто был у нее? Мне так плохо, хоть бы все было хорошо... а так в остальном сказали все в норме
Комментарии
@elle0107 да шейная складка сказали в норме 6, а у меня 9
@ssanelya, надеюсь все хорошо будет у вас! Если все остальное в норме, мне кажется не стоит переживать . У меня еще были кисты в сосудистом сплетении, сандаловидная щель, и ставили порок сердца. Поэтому решилась на прокол.
@elle0107 спасибо большое! Хожу в раздумий, не знаю что делать!
Понимаю Вас очень, тоже пережила все это недавно.. Мне Белогривцева поставила увеличение твп 3,5 и гипоплазия носовой кости 1,4. Сходила на узи в дармед, там эти показатели в норме были, но двухстороннюю пиелоэктазию поставили (тоже маркер ха).
Потом все таки решила сделать плацентоцентез, клетки не выросли и сделали ислледование методом fish. По результатам патологии не выявлены. Столько слез и переживаний было тоже.. здоровья Вам и малышу! Настраивайтесь только на позитив! Все будет хорошо🙏🏻
@elle0107, мне Белогривцева на 12 неделе поставила, на первом скрининге. Плацентоцентез сделала на 16 неделе.. есть всего 3 типа биопсии, в зависимости от срока подбирают вид: амниоцентез (забор околоплодных вод по-моему), плацентоцентез (клетки плаценты) и кордоцентез (забор материала из пуповины).
У меня вот был плацентоцентез и я так поняла что часто так бывает что именно клетки плаценты не вырастают..
а насчет скрининга крови мне генетик говорила, что он вообще не информативен и на него они не особо полагаются, т.к. там очень много факторов влияет, вплоть до того что слишком острое или жирное что-то съел накануне и результат уже не достоверен
@aliya93.17., плацентоцентез делала в центре молекулярной медицины и они сами бесплатно отправили стекло с материалом в их головной офис в Алматы на фиш, т.к. тут они не делают.. клетки ведь не по моей вине не выросли, поэтому все бесплатно. Также предложили второй вариант - сделать кордоцентез после 19 недели, но я не согласилась снова делать прокол
Там же одновременно кровь ещё должны сдать. И узи лучше у другого перепроверьте. Не расстраивайтесь раньше времени это не диагноз, просто риск повышен.
Мало только УЗИ, ещё будут смотреть результаты анализа крови на генетику. И ещё узисты разные бывают. Попробуйте ещё раз переснять узи
Генетик вам предложит прокол или платно тест сдать он вроде 200 тыс стоит, сходите к Белогривцевой или Талько, перепроверьте
Я была у неё после того как скрининг по крови в Олимпе показал риск СД 1:48, по УЗИ всё норм было. Вроде грамотная. Но мне предлогала Нипт тест в Олимпе и как то навязчиво мне показалось. Из за риска резус-конфликта не могла сделать кордоцентез. Поэтому сдала неинвазивный тест Панорама в ЦММ. Результат был отрицательный. В ЦММ Олимп не хвалили, вообщем бизнес на этом все делают кажется. Думаю Вам скрининг УЗИ перепроверить нужно у Белогривцевой, Талько или Кемельбекова. Те кто мне понравились. Но обычно если есть сомнения и нет противопоказаний, генетики отправляют на инвазивную процедуру.
Да я была у Белогривцевой сегодня, думаю к Талько смогу ли попасть
Как раз у Белогривцевой. И в первую Б все скрининги у нее делала. Вот не знаю к Талько может сходить
У 2 ребенка так было. Я делала кордоцентез (забор пуповинной крови). Исключили Синдром Дауна. Сейчас ему 8 лет. Все ок.
Девочки есть тут врачи??? Напугали сказали что что-то не по норме, отправили к генетику! Подскажите есть чего бояться???
Девочки хелп! В пятницу была на первом скрининге в центре планирования, по узи сказали что все хорошо с ребёнком, а сегодня позвонили и сказали приехать на консультацию к генетику, стоит ли сильно переживать, что там могут сказать, очень боюсь, даже поревела, не могу себе найти место ☹️☹️☹️
Девочки сейчас звонили из жк сказали пришёл результат скрининга показатели чуть выше нормы по УЗИ все хорошо нужна консультация генетиков. Я сейчас посидею
Сейчас всех отправляют к генетику? Сказали с анализами все хорошо. Риск низкий написано. И всё равно к генетику.
Здравствуйте! Подскажите что у вас в итоге, у меня такой же случай как у вас, только все это на 2 скрининге выявили!