Жду ваших историй. Предыдущие две беременности на первом гормональном скрининге выявляли высокие риски по трисомиям, делали проколы. Все слава богу оказалось хорошо, отклонений не выявляли и детки родились здоровыми. А в этот раз по гормонам риски ниже пороговых значительно, единственно рекомендовано контроль узи по возрасту. Так вообще бывает?
Комментарии
Мне такой же примерно риск поставили на первом скрининге. 1:120 с чем-то. На прокол с таким риском не отправляют. Но активно советовали тест ДНК (нипт) и визиточку конкретной клиники пихали) по УЗИ всё идеально. Никаких признаков нарушений.
@karmapolice вот и у меня все идеально было. Родился здоровый мальчик. А сколько нервов потратила от неизвестности я. Поэтому и теперь в серьез не воспринимаю эти скрининги. Лучше нипт
@resnychka тоже думаю про нипт. Не знаю где поближе сделать его
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Дамы, ну это полный провал😅
Я с 4 раза только посчитала🤣
Тест на риск Альцгеймера📌
Если вы можете это решить быстро с 1 раза правильно — риск минимален))
Зачем нужен глюкозный тест?
Девочки скажите зачем вообще нужен этот глюкозно толерантный тест??? Я не понимаю его смысл!!! У кого там чего выявляют у меня или ребёночка!и вообще может есть ему замена ?
Серьезен ли риск по 21 хромосоме после первого скрининга 1:57?
Доброе утро всем девочки! Подскажите у кого выявляли риск по 21 хромосоме после первого скрининга 1:57😔 назначили идти к генетику, серьезно ли это?
Почему первый скрининг крови показывает риски Дауна?
Кто нибудь знает почему по 1скринингу крови, выявляют риски дауна и тд? Что на это влияет чаще всего? Интересно потому что чуть ли не каждой ставят, а витоге все отлично, слава богу конечно, к чему эта нервотрепка
Этим скринингам вообще не верю! Такие чувство, что у них план там стоит определенный, сколько человек на прокол отправить! У меня с сыном был риск 1:121 трисомии 21, все в порядке! Лучше делать не прокол, а неинвазивный тест. По крови матери. Прокол большой риск. Я к чертям послала всех генетиков. И никаких проколов не делала. Завтра тоже на скрининг. Посмотрим, что будет в этот раз. Если опять та же канитель. Опять на хрен пошлю. Сделаю неинвазивный и успокоюсь.