Добрый день, дорогие мамочки! Хочу поделиться с вами моей историей. Меня зовут Елена. У меня два сыночка. Старшему Гоше сейчас 3,7 г, а младшему Гордею будет 1,10 г. Младший родился особенным ребёнком, он родился с огромным коричневым пятном на всю спинку, попу, заходит на животик, ножки шортиками и много много пятнышек по всему телу, на голове, руках и ногах. Из этого пятна растут волосы.Когда я его родила, конечно врачи были в замешательстве, они не знали как сказать мне об этом. Собрались все врачи с роддома, посмотреть на Гордюшу. Моя врач конечно очень меня поддержала морально, сказала какой он красавчик и что это парень, оденется и под одеждой ничего видно не будет. Но также, нам сказали сразу из роддома ехать к онкологу, гегетику, делать исследования этих пятен. Дело в том, что это кожа очень тонкая и у него были раны на попе, они кровили и это не заживало. Он ужасно плакал, мучался. Я думала, что я сойду с ума. Мы ходили бесконечно по хирургам, но они ничего не могли поделать, говорили, что только правильный уход. У него все подгузники были в крови. Это продолжалось два месяца. Я обрабатывала разными мазями, переменяла их разных целую кучу, но потом через два месяца вроде стало подживать. Я всё это время писала в разные клиники Москву, Питер, Германию, Израиль. Искала доктора, кто возьмёт нас на лечение. Я искала родителей деток с такой проблемой как у нас. Нашла мамочку, которая мне очень помогла, поддержала, дала контакты врача в Израиле у которого они успешно вылечили свой невус. Я связалась и полетела на консультацию. Нам сказали, что нужно сложное дорогостоящее удаление этого меланоцитарного невуса. Каждый этап будет длится примерно около трех месяцев, может быть чуть дольше. Ему будут устанавливать тканевые расширители (эспандеры), их накачивать солевым раствором раз в неделю, примерно будет 10 подкачек и затем иссекать невус и замещать здоровой кожей деффект. С годика можно начинать лечение. И вот мы поехали в годик, прошли первый этап лечения. Благодаря добрым сердцам фонд ВорлдВита оплатил лечение в клинике Хадасса в Иерусалиме. За проживание мы оплачивали 1300 долларов за комнату в общежитии в месяц. Ему удалили часть невуса на спинке и животике и часть на щечке. Теперь нам нужно лететь уже 29.01.2020 через три дня, на второй этап лечения. Ему будут опять устанавливать три эспандера, так же раз в неделю будут накачивать солевым раствором и затем вторая операция. Лечение спасибо огромное всем добрым людям, оплачивает фонд ВорлдВита. Но счёт за жильё, в этот раз нам прислали 1400 долларов в месяц (4200долларов)за 3 месяца, мы должны оплатить сами.Нашей семье очень помогают все родственники, знакомые друзья, но всё равно ещё не хватает 210000 руб. Очень прошу Вас помочь любой суммой на карту Сбербанка 4276 3000 5004 7508,привязана к номеру 89180171328 Елена Чудак. Спасибо огромное за помощь и поддержку! Дай Бог здоровья Вам и вашим деткам, и близким и родным. И семейного благополучия!