Всем привет! Подскажите пожалуйста, кто проверял слух ребенку, кто проходил КСВП? Обязательно ди нужно под наркозом (севоран)?( Были сегодня в Медикус посмотрела три минуты и направила на КСВП.
Где можно сделать ребенку КСВП в Уфе?
Невролог направил с дочкой на прием к сурдологу , как он проходит ? Каким то аппаратом проверяют слух ? К чему готовится ? На днях делали КСВП
Сколько стоит процедура КСВП примерно?
ПОМОГИТЕ ПОДНЯТЬ В ТОП!!! Всем привет мамочки. У меня крик души. У нас дочь Ева ей 1.8 поставили диагноз нейросенсорная тугоухость. Начну с самого начала . Когда родилась Ева в роддоме она не прошла аудиотест , тогла в роддоме мне сказали что в месяц будут повторно проверять слух , в месяц она снова не прошла аудиотест, врач сказал что если на третий раз не пройдет будут отправлять на ксвп , третий аудиотест мы делали в 5месяцев, слух подтвердили , врач по несколько раз перепроверил слух был . Ева откликалась , но бывало не всегда, но всё же она поворачивалась на звуки , откликалась, мы вздохнули спокойно в 5месяцев после подтверждения слуха. В январе этого года Еве бвло 1.6 мы заметили что она совсем не откликается. Поехали к сурдологу , у сурдолога не было ксвп , она проверила на аудиотесте , аудиотест слух не подтвердил , проверила она на другом аппарате снижение слуха подтвердила , нам было назначено пройти ксвп . 4марта Еве делали ксвп , поставили диагноз нейросенсорная глухота, и там в клинике врач сказала что требуется срочная операция кохлеарная имплантация, рассказала как всё будет проходить, сказала что времени нет перепроверять диагноз , в клинике перед операцией всё равно будут повторно перепроверять, но за заключением нам нужно было ехать к сурдологу , так как в той клинике только лоры . Сурдолог в заключении написала что нужно переобследоваться в течении полу года , подтвердить даный диагноз , вставать на инвалидность и на очередь на операцию, до операции ходить со слуховым аппаратом. Сейчас нам назначено пройти повторное ксвп в Санкт-Петербурге или Москве и так же еще обследования пройти там КТ височных костей , тимпанометрия , ОАЭ. Намучались мы конечно с нашими врачами , так как они не знают как и куда отправлять , отправляют запросы на операцию , а операцию не назначают . Сегодня я записалась в клинику Санкт-Петербурга на полное обследование через 3недели. Я очень боюсь если диагноз подтвердится. Так же никто мне не может сказать врожденое это или приобретеное . Почему один врач говорит о срочной операции и не стоит тратить время на переобследование , а другой врач назначает переобследоваться. Кто из них прав , а кто нет .Я очень боюсь упустить это время. У кого ставили такой же диагноз ? Что в Санкт-Петербурге говорили ? Может ли быть то что у Евы не полная глухота, может ли это лечиться ? Так как в нашей больнице говорят еще что это может вылечат если это пошло осложнения после болезни. Кстати да забыла написать когда первый раз поехали к сурдологу она назначила капли отофа и процедуры , так как у нее были предположения что это эксудативный отит, раз перестала откликаться в январе , капли мы прокапали , процедуры те что были назначены нам не сделали , так как в нашей больнице этого не делают, решили отправлять сразу на ксвп . Вообщем когда я начала капать эти капли первые 2дня она совсем не откликалась , потом стала откликаться , но не всегда , чаще всего приходится по нескольку раз повторять чтоб она что то сделала, пробовала встать взаде нее и постучать ложкой по кастрюли , она поворачивается. Меня еще напугали что если сейчас упустить время то слух можно не вернуть и даже операция не поможет. Вообщем в голове каша. #первыйпост
Татьяна Машкова·
Мама двоих (1 год, 4 года)
У какого сурдолога были? Нам нужно повторно пройти КСВП
Olya··
Мама дочки (3 года)
Здравствуйте, Абсалямова в мастер слух на бакалинской
Катерина·
Мама сына-младенца
Здравствуйте! Прошли?
Olya··
Мама дочки (1 год)
да конечно будем . В роду не знаем у кого было . Сдали генетику , подтвердилась . Оказалось , что мы с мужем оба носителя гена , и дочь взяла и от меня и от мужа матирующий ген и попали мы в 25% вероятности рождения глухого ребёнка . Нам не повезло просто . Каждый 20 человек носитель этого гена и если два носителя встречаются у них риск 25% рождения глухого ребёнка .
Olya··
Мама дочки (1 год)
мутирующий *
Эльнара ··
здравствуйте, в какую клинику ездили ?
Гузаля Орлова·
Мама дочки-младенца
Дай бог 🤍
Кристина·
Мама дочки (1 год)
Искренне желаю Вам удачи!!!
Ляйсан·
Мама сына-младенца
🙏🏻🙏🏻🙏🏻 все будет хорошо
Александра·
Мама двоих (1 год, 9 лет)
Всё будет хорошо!
Зульфия·
Мама троих детей
Пусть все будет хорошоооооо
Ксения·
Мама двоих (2 года, 2 года), ждёт третьего
Дай то Бог🙏
Надежда·
Мама двоих (1 год, 2 года)
Удачи!!! 🤞
Александра·
Мама двоих (младенец)
Я желаю Вам удачи🤞. Всё будет хорошо 🎈