momlife

Mom.life. The app for Modern Moms

Download for iOS or Android

Мамочки, дорогие 🙏 Есть здесь с детками 2/3/4 года которым поставили симптомы РАС? Отзовитесь пожалуйста. Как боритесь /боролись? Кто чего добился? Кому, что помогло? Что назначали?

Расскажу в кратце нашу ситуацию. У меня были очень тяжёлые роды, малышка родилась доношенная, но не сразу закричала. По Апгару 7 былов, вроде бы как норм. Я ещё тогда подозревала, что что-то не так.. Особенно слабый сосательный рефлекс. Ходила постоянно разговаривала с детским отделением. Но мне сказали "Шо ты выдумываешь, ребёнок безпроблемный и всё 👌"

До года она вообще не лепетала даже. Беспокоится я начала когда ей было 7 месяцев. В 9 мы поехали к неврологу, ну и конечно же, что я могла услышать "Она ещё маленькая, рано, что то говорить" Назначили Пантогам. Препарат сильный, спустя 2 недели в 1 год она залепетала. Но нам надо было пройти курс 2 месяца.. Она перестала спать вообще и ночью и днём, я не выдержала и отменила его. Даже не знаю, правильно ли я сделала или нет.

Прошёл год, ей сейчас 2. Не говорит, только мама, папа, но не осознанно, просто так. Сколько бы я с ней не занималась, не уделяла бы этому времени. Поехали опять к тому же неврологу. Сказали опять, что она ещё маленькая и все в этом роде. Назначали опять Пантогам. Ну как то меня немного начало это настораживать. Ведь я промониторила весь интернет, смотрела на своего ребёнка и видела эти страшные симптомы Аутизма😣 Я поняла, что меня водят за нос, что надо искать другого невролога. Пошли в обычную платную. Объяснила свои догадки. На месте она сразу же сделала энцефалограмму... И здесь стало более ясно, что с моим ребёнком. Последствия гипоксии в родах, родовая травма. От сюда же задержка развития и симптомы РАС. На данный момент назначили ноотропы "Ноофен и Цераксон"
Меня просто убивает... Как можно было умолчать о ГИПОКСИИ😭 Ну что у нас за врачи. Ещё тогда подозревала, что они от меня что-то скрывают, не договаривают. Столько потерянного времени и никаких действий не было предпринято.

Девочки, отзовитесь, мне это очень важно, благодарю всех кто прочтёт и даст обратную связь 🙏

Open in the app

You will be able to see all photos, comment and read other posts in the Mom.life app

momlife

Open this post
in the Mom.life app

Open

Comments

— Нам невролог говорила что обязательно ребенок должен показывать пальчиком, это один из первых признаков аутизма. Прочла ваш пост, и вспомнила как на следующий день после родов пришла доктор и говорит "о это тот мальчик который сразу не закричал", я как-то мимо ушей пропустила, было кс, и показали мне его уже после того как запеленали, по апрагу я даже и сейчас не знаю сколько 🤦, и в роддоме никто ничего не сказал. Но у нас вроде все нормально. Желаю вам скорейшего выздоровления! Все будет хорошо 💪

— Пальчиком показывает но то, что хочет получить. Поэтому Аутизма не ставят, говорят этого нет. Но именно РАС есть предпосылки. Спасибо большое!)

— Вы меня извините, но вы сами хороша. Вам назначили препарат, вы самовольно отменили, ни на что не заменив, не проконсультировавшись с врачом. Проще было просто убрать и год сидеть ровно на попе. А теперь у вас все виноваты. Вы сами виноваты прежде всего

— @darkhalfdroid за собой же ничего не замечается,только других можете кретиковать!!!!Подбирай слова!!!!!А то я вижу надо тебя от детей ограничить !!!

— @katyamama96 я не сказала что ничего страшного. Я до сих пор виню себя. Сама виновата. Знаю. И автор виновата в своей ситуации отчасти тоже. Было упущено время. Мне не понравилось обвинение врачей. Это неврология, а её не всегда видно сразу. Как и у нас, я не знаю, можно ли было это раньше диагностировать, почему ранее ничего не сказали, возможно не видно было, не было предпосылок...но я и только я виновата в том, что я могла об этом узнать в её 3 года, а не в 7. Да, это врождённое и исправит только лазерная коррекция, по факту, я бы все равно ничего не изменила, но тем не менее, я виновата

— @ek_di_ksu Девушка.. Ну как можно не заметить гипоксии в родах??? Каааак🤦‍♀️ Зачем тогда детское отделение надо?! Сразу не получилось заметить, а через 2 года совсем другой врач, который не видил её при рождение это выявил. Да, здесь я могу указывать на не профессионализме и недосмотре врачей. А я бить тревогу начала с 7 месяцев ребёнка. А не спустя несколько лет.. Ещё раз повторюсь. Я написала сюда не для того, что бы услышать какая я хреновая мать и сама виновата. А за помощью, советами и кто сталкивался. Будьте чуть добрее. Вы же своими словами вгоняете ещё больше меня в депрессию.

— Я бы посоветовала ещё одного невролога по отзывам для отдельного мнения, чтобы можно было видеть шире картину. Узнать о лекарствах, терапии и тд. Начать лечение, если вдруг что-то не так, то просить заменить лекарства. Вам лично работать с мелкой моторикой, в интернете ищите варианты их куча, даже ничего специального покупать не нужно. Макароны, гречка, рис есть практически у всех. Лепить руками, перебирать, рисовать пальчиками, каждым по отдельности. Возможно стоит поделать массаж, хотя бы дома, узнайте у врача. Ну и набирайтесь терпения, сейчас нужно приложить максимум усилий и все будет хорошо ♥️

— Боже мой, спасибо вам большое за такой полезный и обширный ответ 🙏 С гречкой с 6 месяцев занимаюсь, стараюсь пальчиковые и не только массажи делать. Рисовать учу, нравится ей. Картинки, ролевые игры, всё пробую. Но она не алё внимание, я как мебель для неё. Иногда конечно бывает повторит, что то.. Но это так редко (Специалистов сейчас тоже ищу

— @stereonoize.ua удачи! Верю что все у малышки будет отлично.

— Я бы к еще одному специалисту сходила. Гипоксия у каждого второго, это не диагноз. У нас тоже невролог как увидел гипоксию, сразу начал вопить, что тут куча неврологических диагнозов, назначил препараты какие-то, на учет нас поставил🙈 мы пошли в частную, сделали узи, невролог посмотрела, сказала - все ок, ну можно массажики поделать. Мы кроме массажей ничего больше и не делали, к неврологу из поликлиники больше не ходили. Говорить начал, если что, в 2,2. Отличный, шустрый ребенок) сходите, послушайте еще мнение.

— Обязательно ещё схожу. Я знаю, что у многих была гипоксия и слава Богу, что у многих и у вас в том чесле детки здоровые 🙏 Но я переживаю, так как я сама родилась с ней, моей маме говорили, что я даже ходить не смогу. Было предпринято кучу мер. Капельницы, лекарства, массажи, регулярное наблюдение у неврологов. И меня просто вытянули. Хотя по жизни очень много есть моментов которые из-за гипоксии дают о себе знать. Поэтому для меня очень важно.

— @stereonoize.ua, это важно безусловно, главное получить правильный диагноз и не пропустить то, что есть и не лечить то, чего нет...

— @uncompromised Обязательно буду искать ещё специалистов. Спасибо)

— Трудно судить что то по вашему посту. Но ничего ужасного я не увидела. Апгар-не показатель последующего развития ребёнка. Ребёнок мой заговорил в 2,5 где то и стремительно. До 2х особо ничего. Гипоксия у каждого второго, тут главное насколько сильная и какие последствия. Сама столкнулась с неврологами и их чудо лечениями, но у нас все наоборот. Пихали ненужные лекарства и накручивали меня, что ребёнок «не такой», но диагнозы не такие как у вас. Толковый частный врач, сказал просто отстать от ребёнка и все ок.

— Когда любые отказы психи до биться головой. Когда подходят дети поиграть орёт и просится на руки. Кися, собачка и как делают до сих пор не произносит. Хотя в 2 это должно быть и не только. И куча всего. Я девушке выше отвечала, у кого-то бесследно проходит гипоксия. У кого то не очень. Я тоже родилась с ней, маме говорили, что я даже ходить не буду. Было предпринято кучу мер, капельницы, лекарства, массажи и куча пройденных неврологов. С рождения. И меня вытянули.. Здесь я узнала когда моему ребёнку 2 года. И никаких мер предпринято не было.

— @stereonoize.ua, переубеждать не могу. Психи могут быть кризис 2х лет, как собачки/кошечки делают я особо не учила, в два и не говорила. Советую обратиться ещё к специалистам.

— Можете почитать мои посты, может возьмёте что-то для себя. Нам в 1.6 поставили угрозу

— Хорошо, спасибо

— У моей старшей была асфиксия, родовая травма, нам тоже смолчали и не сказали не чего о том что ребенка надо подлечить. Итог: нам 5 лет у нас зрр сейчас корректируем, но к сожалению время много утекло, и видно по ребенку что ее развитие отстаёт, а у сына была гипоксия и ее нам лечили сильными препаратами, в итоге ребенок развивается даже быстрее своего возраста, даже букву р говорит в свои 1,5. Вам сил и терпения, правильная терапия и коррекция должна свести к минимуму эти диагнозы)

— Спасибо вам) Здоровья крепкого вашем деткам)

— @darkhalfdroid Пройдите мимо моральной уродки и будет вам счастье. А извиняться будете перед своим ребёнком, когда у него не дай божи будет моральная травма от таких слов🤦‍♀️

— Вы ходили к Тарасовой? Можно в личку

— Я вам на следующий день написала в личку)

— Первое впечатление хорошее)

— наша нам скзаала никакими массажами и медикаментами это дело не проходит( это и не болезнь, это считается особенность поведения) только занятиями c aba терапевтом кот этот невролог и назначил они корректируются и чем раньше тем лучше

— @stereonoize.ua, наш коррекционный педагог, говорит, что гипоксия может быть причиной задержки развития, а в следствие - ауто-поведение. Например, у ребёнка большая задержка речи, он не говорит и особо не понимает, то зачем ему вступать в контакт. Дочку мою вытащили вакуумом, была гематома, 6/7 по апрагу, сразу не закричала- реанимировали. О гипоксии ничего не где не написано, но она была

— @lovemom12 Вот и я о чём.. Последствия могут быть. У кого то всё ок, а кому-то не очень (

— @stereonoize.ua вас просто пичкают препаратами,ищите другого специалиста....гипоксия гипоксией...а РАС нужно корректировать чем раньше тем лучше!Я уже писала мы с 2 х месяцев были на препаратах до 1,8 это долго...но не вылеличи потому как это рас(но большинство невропатологов пичкают препаратами до 5 лет,а потом отправляют к психиатрам,а те говоря-а где вы раньше были?Смотрите,думайте,действуйте

— Диагноз рас ставит не невролог, а психиатр . Сходите обязательно. Аутичную симптоматику даёт много вещей

— Мы тоже когда-то принимали эти препараты....и жалею...конкретно в нашем случае они были не нужны.Ваша история наша история с гипоксией и родовой травмой о которой узнала лишь у невролога.И подозрение на Рас,но до 3 лет не ставят таких диагнозов.Но мы уже 1,5 года занимаемся в реабилитац.центре...да все не идеально Но все хорошо,есть нюансы...нужно время,терпение,и работа.И не нужно себя венить,вы мама своего ребенка,вы чувствуете все лучше других что касается ребенка и вы лучшая мама для него(ребенка)Здоровья вам!

— Очень похожая история у нас( Почитайте у меня в ленте наши действия, может, что-то пригодится..

— Добрый вечер! Рас не лечится! Присоединяйтесь в группу в ФБ, аутизм, биомед, восстановление и сами все поймёте! Если у вас рас, то это инвалидность и годы тренировки, дай Бог чтобы вышли на уровень вербальности! Не хочу вас пугать, но увы я сама в вашем положении и готова выть от этой безисхрдности! Препараты которые вам назначили они ноотрропы и очень вредны, если это рас, то они как «попу гармонь», нудны анализы, посмотреть Жкт, поломки по генетике! Кушает ли ребёнок сам, жуёт ли! Как с самообслуживанием? Понимает ли обращённую речь! Если когнитивные способности не развиты, то и речи нет! Удачи

— Сама кушает ложкой, понимает когда я прошу её дай маме ам ам, кормит меня и других. Сейчас после препаратов начала иногда делится игрушками, давать в руки, раньше этого никогда не делала. Плюс лепетать начала. Жуёт с 1, 2 сама твёрдую пищу кусочками. А можете пожалуйста добавить меня в группу?

— @stereonoize.ua, вы сами в поиске ищите и добавят вас админы