Мамочки, дорогие 🙏 Есть здесь с детками 2/3/4 года которым поставили симптомы РАС? Отзовитесь пожалуйста. Как боритесь /боролись? Кто чего добился? Кому, что помогло? Что назначали?
Расскажу в кратце нашу ситуацию. У меня были очень тяжёлые роды, малышка родилась доношенная, но не сразу закричала. По Апгару 7 былов, вроде бы как норм. Я ещё тогда подозревала, что что-то не так.. Особенно слабый сосательный рефлекс. Ходила постоянно разговаривала с детским отделением. Но мне сказали "Шо ты выдумываешь, ребёнок безпроблемный и всё 👌"
До года она вообще не лепетала даже. Беспокоится я начала когда ей было 7 месяцев. В 9 мы поехали к неврологу, ну и конечно же, что я могла услышать "Она ещё маленькая, рано, что то говорить" Назначили Пантогам. Препарат сильный, спустя 2 недели в 1 год она залепетала. Но нам надо было пройти курс 2 месяца.. Она перестала спать вообще и ночью и днём, я не выдержала и отменила его. Даже не знаю, правильно ли я сделала или нет.
Прошёл год, ей сейчас 2. Не говорит, только мама, папа, но не осознанно, просто так. Сколько бы я с ней не занималась, не уделяла бы этому времени. Поехали опять к тому же неврологу. Сказали опять, что она ещё маленькая и все в этом роде. Назначали опять Пантогам. Ну как то меня немного начало это настораживать. Ведь я промониторила весь интернет, смотрела на своего ребёнка и видела эти страшные симптомы Аутизма😣 Я поняла, что меня водят за нос, что надо искать другого невролога. Пошли в обычную платную. Объяснила свои догадки. На месте она сразу же сделала энцефалограмму... И здесь стало более ясно, что с моим ребёнком. Последствия гипоксии в родах, родовая травма. От сюда же задержка развития и симптомы РАС. На данный момент назначили ноотропы "Ноофен и Цераксон"
Меня просто убивает... Как можно было умолчать о ГИПОКСИИ😭 Ну что у нас за врачи. Ещё тогда подозревала, что они от меня что-то скрывают, не договаривают. Столько потерянного времени и никаких действий не было предпринято.
Девочки, отзовитесь, мне это очень важно, благодарю всех кто прочтёт и даст обратную связь 🙏
Лучший комментарий
Добрый вечер! Рас не лечится! Присоединяйтесь в группу в ФБ, аутизм, биомед, восстановление и сами все поймёте! Если у вас рас, то это инвалидность и годы тренировки, дай Бог чтобы вышли на уровень вербальности! Не хочу вас пугать, но увы я сама в вашем положении и готова выть от этой безисхрдности! Препараты которые вам назначили они ноотрропы и очень вредны, если это рас, то они как «попу гармонь», нудны анализы, посмотреть Жкт, поломки по генетике! Кушает ли ребёнок сам, жуёт ли! Как с самообслуживанием? Понимает ли обращённую речь! Если когнитивные способности не развиты, то и речи нет! Удачи
Комментарии
Препараты сложные и тяжелые! Можно допоёт сосудов, мрт и мрс сделать! Потом кровь , вирусы проверить, копрограмму сделать, а потом витаминами и балами подлечится, а ноотропы и прочее-очень опасно для маленьких!
Добрый вечер! Рас не лечится! Присоединяйтесь в группу в ФБ, аутизм, биомед, восстановление и сами все поймёте! Если у вас рас, то это инвалидность и годы тренировки, дай Бог чтобы вышли на уровень вербальности! Не хочу вас пугать, но увы я сама в вашем положении и готова выть от этой безисхрдности! Препараты которые вам назначили они ноотрропы и очень вредны, если это рас, то они как «попу гармонь», нудны анализы, посмотреть Жкт, поломки по генетике! Кушает ли ребёнок сам, жуёт ли! Как с самообслуживанием? Понимает ли обращённую речь! Если когнитивные способности не развиты, то и речи нет! Удачи
Сама кушает ложкой, понимает когда я прошу её дай маме ам ам, кормит меня и других. Сейчас после препаратов начала иногда делится игрушками, давать в руки, раньше этого никогда не делала. Плюс лепетать начала. Жуёт с 1, 2 сама твёрдую пищу кусочками. А можете пожалуйста добавить меня в группу?
@stereonoize.ua, вы сами в поиске ищите и добавят вас админы
Очень похожая история у нас( Почитайте у меня в ленте наши действия, может, что-то пригодится..
Мы тоже когда-то принимали эти препараты....и жалею...конкретно в нашем случае они были не нужны.Ваша история наша история с гипоксией и родовой травмой о которой узнала лишь у невролога.И подозрение на Рас,но до 3 лет не ставят таких диагнозов.Но мы уже 1,5 года занимаемся в реабилитац.центре...да все не идеально Но все хорошо,есть нюансы...нужно время,терпение,и работа.И не нужно себя венить,вы мама своего ребенка,вы чувствуете все лучше других что касается ребенка и вы лучшая мама для него(ребенка)Здоровья вам!
Диагноз рас ставит не невролог, а психиатр . Сходите обязательно. Аутичную симптоматику даёт много вещей
наша нам скзаала никакими массажами и медикаментами это дело не проходит( это и не болезнь, это считается особенность поведения) только занятиями c aba терапевтом кот этот невролог и назначил они корректируются и чем раньше тем лучше
@stereonoize.ua, наш коррекционный педагог, говорит, что гипоксия может быть причиной задержки развития, а в следствие - ауто-поведение.
Например, у ребёнка большая задержка речи, он не говорит и особо не понимает, то зачем ему вступать в контакт.
Дочку мою вытащили вакуумом, была гематома, 6/7 по апрагу, сразу не закричала- реанимировали. О гипоксии ничего не где не написано, но она была
@lovemom12 Вот и я о чём.. Последствия могут быть. У кого то всё ок, а кому-то не очень (
@stereonoize.ua вас просто пичкают препаратами,ищите другого специалиста....гипоксия гипоксией...а РАС нужно корректировать чем раньше тем лучше!Я уже писала мы с 2 х месяцев были на препаратах до 1,8 это долго...но не вылеличи потому как это рас(но большинство невропатологов пичкают препаратами до 5 лет,а потом отправляют к психиатрам,а те говоря-а где вы раньше были?Смотрите,думайте,действуйте
У моей старшей была асфиксия, родовая травма, нам тоже смолчали и не сказали не чего о том что ребенка надо подлечить. Итог: нам 5 лет у нас зрр сейчас корректируем, но к сожалению время много утекло, и видно по ребенку что ее развитие отстаёт, а у сына была гипоксия и ее нам лечили сильными препаратами, в итоге ребенок развивается даже быстрее своего возраста, даже букву р говорит в свои 1,5. Вам сил и терпения, правильная терапия и коррекция должна свести к минимуму эти диагнозы)
Можете почитать мои посты, может возьмёте что-то для себя.
Нам в 1.6 поставили угрозу
Трудно судить что то по вашему посту. Но ничего ужасного я не увидела. Апгар-не показатель последующего развития ребёнка. Ребёнок мой заговорил в 2,5 где то и стремительно. До 2х особо ничего. Гипоксия у каждого второго, тут главное насколько сильная и какие последствия. Сама столкнулась с неврологами и их чудо лечениями, но у нас все наоборот. Пихали ненужные лекарства и накручивали меня, что ребёнок «не такой», но диагнозы не такие как у вас. Толковый частный врач, сказал просто отстать от ребёнка и все ок.
Когда любые отказы психи до биться головой. Когда подходят дети поиграть орёт и просится на руки. Кися, собачка и как делают до сих пор не произносит. Хотя в 2 это должно быть и не только. И куча всего. Я девушке выше отвечала, у кого-то бесследно проходит гипоксия. У кого то не очень. Я тоже родилась с ней, маме говорили, что я даже ходить не буду. Было предпринято кучу мер, капельницы, лекарства, массажи и куча пройденных неврологов. С рождения. И меня вытянули.. Здесь я узнала когда моему ребёнку 2 года. И никаких мер предпринято не было.
@stereonoize.ua, переубеждать не могу. Психи могут быть кризис 2х лет, как собачки/кошечки делают я особо не учила, в два и не говорила. Советую обратиться ещё к специалистам.
Я бы посоветовала ещё одного невролога по отзывам для отдельного мнения, чтобы можно было видеть шире картину. Узнать о лекарствах, терапии и тд.
Начать лечение, если вдруг что-то не так, то просить заменить лекарства. Вам лично работать с мелкой моторикой, в интернете ищите варианты их куча, даже ничего специального покупать не нужно. Макароны, гречка, рис есть практически у всех.
Лепить руками, перебирать, рисовать пальчиками, каждым по отдельности.
Возможно стоит поделать массаж, хотя бы дома, узнайте у врача. Ну и набирайтесь терпения, сейчас нужно приложить максимум усилий и все будет хорошо ♥️
Боже мой, спасибо вам большое за такой полезный и обширный ответ 🙏 С гречкой с 6 месяцев занимаюсь, стараюсь пальчиковые и не только массажи делать. Рисовать учу, нравится ей. Картинки, ролевые игры, всё пробую. Но она не алё внимание, я как мебель для неё. Иногда конечно бывает повторит, что то.. Но это так редко (Специалистов сейчас тоже ищу
@stereonoize.ua удачи! Верю что все у малышки будет отлично.
Вы меня извините, но вы сами хороша. Вам назначили препарат, вы самовольно отменили, ни на что не заменив, не проконсультировавшись с врачом. Проще было просто убрать и год сидеть ровно на попе. А теперь у вас все виноваты. Вы сами виноваты прежде всего
@darkhalfdroid за собой же ничего не замечается,только других можете кретиковать!!!!Подбирай слова!!!!!А то я вижу надо тебя от детей ограничить !!!
@katyamama96 я не сказала что ничего страшного. Я до сих пор виню себя. Сама виновата. Знаю. И автор виновата в своей ситуации отчасти тоже. Было упущено время. Мне не понравилось обвинение врачей. Это неврология, а её не всегда видно сразу.
Как и у нас, я не знаю, можно ли было это раньше диагностировать, почему ранее ничего не сказали, возможно не видно было, не было предпосылок...но я и только я виновата в том, что я могла об этом узнать в её 3 года, а не в 7. Да, это врождённое и исправит только лазерная коррекция, по факту, я бы все равно ничего не изменила, но тем не менее, я виновата
@ek_di_ksu Девушка.. Ну как можно не заметить гипоксии в родах??? Каааак🤦♀️ Зачем тогда детское отделение надо?! Сразу не получилось заметить, а через 2 года совсем другой врач, который не видил её при рождение это выявил. Да, здесь я могу указывать на не профессионализме и недосмотре врачей. А я бить тревогу начала с 7 месяцев ребёнка. А не спустя несколько лет.. Ещё раз повторюсь. Я написала сюда не для того, что бы услышать какая я хреновая мать и сама виновата. А за помощью, советами и кто сталкивался. Будьте чуть добрее. Вы же своими словами вгоняете ещё больше меня в депрессию.
Нам невролог говорила что обязательно ребенок должен показывать пальчиком, это один из первых признаков аутизма. Прочла ваш пост, и вспомнила как на следующий день после родов пришла доктор и говорит "о это тот мальчик который сразу не закричал", я как-то мимо ушей пропустила, было кс, и показали мне его уже после того как запеленали, по апрагу я даже и сейчас не знаю сколько 🤦, и в роддоме никто ничего не сказал. Но у нас вроде все нормально. Желаю вам скорейшего выздоровления! Все будет хорошо 💪
Пальчиком показывает но то, что хочет получить. Поэтому Аутизма не ставят, говорят этого нет. Но именно РАС есть предпосылки. Спасибо большое!)
Я бы посоветовала ещё одного невролога по отзывам для отдельного мнения, чтобы можно было видеть шире картину. Узнать о лекарствах, терапии и тд.
Начать лечение, если вдруг что-то не так, то просить заменить лекарства. Вам лично работать с мелкой моторикой, в интернете ищите варианты их куча, даже ничего специального покупать не нужно. Макароны, гречка, рис есть практически у всех.
Лепить руками, перебирать, рисовать пальчиками, каждым по отдельности.
Возможно стоит поделать массаж, хотя бы дома, узнайте у врача. Ну и набирайтесь терпения, сейчас нужно приложить максимум усилий и все будет хорошо ♥️