Кровь - это срез статистики. Сейчас уже кровь не сдавайте, не информативно. Если малыш опережает по срокам вот и показатели могут быть завышены, и риски по хромосомным аномалиям поэтому такие.
Вообще риски рассчитывают вместе с УЗИ. Если на УЗИ находят несколько маркёров смотрят кровь и дают рекомендации.
Вы для себя решите, что вы будете делать если риски подтвердятся. Если малыша оставите в любом случае. Дальнейшее исследования нет смысла делать. Если же нет , идите на амниоцентоз. Прокол живота. Это самое информативное.
Кровь за 35 тыщ это развод на деньги.

У меня были риски на 19 неделе. По крови. А кровь то сдавать на этих срока не делают уже.
Сделала этот тест по крови дорогой. Потом вычитала его принцип. Дочь здорова.

У меня был риск по УЗИ. Делали амниоцентез, все хорошо)

У нас тоже очень хороший узист Струпенева Ульяна А., мы ходим в центр медицины плода на Комендантском, но она ещё где-то принимает, и пересдавайте кровь! Не переживайте самое главное, все будет хорошо!

Идите к Лебедеву. Пусть это дорого, но он стоит этих денег.

У меня опережал на 2 или 3 недели, до победного ставили крупный плод и по узи и по животу, в итоге нифига не крупный получится

Я бы только к Лебедеву (лучше его нет), больше не к кому. Меня отправляли в этот МГЦ и там сразу, даже не став брать кровь брать, по повторному узи отправили на прокол (ТВП 4,2 - это выше в два раза) - шансов нет.
Лебедев же все посмотрел, никаких патологий не увидел, все объяснил, кровь сдала на скрининг, он все просчитал. В итоге, обобщённо по крови и по узи шанс минимальный. Но этому врачу я полностью доверяла. Только для моего успокоения предложил сдать кровь (неинвазивный пренатальный тест), хотя смысла в нем не видел и так понятно.
А так к нему потом опять же на второй скрининг, чтобы исключить патологию сердца (повышенный ТВП может это давать). Все хорошо.

Девочки, если написан риск, генетик, где бы он не сидел (в 17 рд, в мгц или в заднице), скажет, что риск хромосомной аномалии повышен. И Ваше решение, удостовериться в этом или забить и рожать так. Варианта проверить два: прокол (бесплатно, но есть риск для плода) и кровь на хромосомы (безопасно для плода, но дорого).

Конечно, может быть ошибка!
Мне было 30, пугали Дауном. Тогда ничего не делала, родила здоровую красотку)). Сейчас пугают Эдвардсом, мне 40, самой страшно. Но прокалывать живот я не хочу, большие риски, поэтому раскошелилась на кровь (по крови определят, что там с хромосомами). Жду результат. А там посмотрим.

У меня в третью беременность был результат по крови 1:40, ходила к генетику и прокалывала пузырь, чтобы точно знать(в 18 роддом). Пока результат ждала издёргалась вся, через три дня позвонили и сказали что всё хорошо и пол малыша сразу узнала с вероятностью 100 ％😀

На Тобольской занимаются патологиями на ск я знаю ! Ну и рекомендую Талантову если про узи ,она выявляет (если можно так сказать )патологии на ранних сроках . Но мне кажется не инвитро и не хеликс уж тем более .почитайте кто профилируется на этом и там и сдавайте ,пересдавайте кровь.

Я бы пошла только к Лебедеву. Ни к кому больше.

Сходите в 17 рд к генетику!

Я бы в этой ситуации не полагалась на УЗИ , даже у хорошего специалиста, изучала вопрос во время беременности, все-таки они часто ошибаются. Идеально сделать НИПТ, если есть 25к, если нет, то по омс должны предложить инвазивный тест.

Вы же в курсе, что это просто предположение рисков. Ну короче вилами по воде. Еслисовсем загнались, то сдайте кровь на всякие болячки гинетические. Забыла как анализ называется, генетик подскажет. Но тут хотя бы безопасно для плода, в отличие от прокола

А , что показало УЗИ? Какое расстояние воротникового отдела? Носик хорошо определяется?