Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Алина
Алина
Мама дочки-младенца

Долго собиралась с мыслями и временем ,и решила написать пост...хочу отчасти успокоить и поддержать тех женщин и…

Долго собиралась с мыслями и временем ,и решила написать пост...хочу отчасти успокоить и поддержать тех женщин и девушек,у кого есть высокий риск родить ребёнка с хромосомными отклонениями ...моя история :мне 39 лет,на первом скрининге по УЗИ -все в норме ,по крови риск СД 1:552.из-за возраста направляют в ККБ,сдаю в 16 недель кровь ,риск СД 1:36.....земля ушла из под ног...месяц слез и бессонных ночей ,вплоть до родов сомнения и плохие мысли.Итог -здоровый ребёнок 🙏🏻хочу сказать одно -если есть возможность ,то сразу можно сдать НИПТ(в разных центрах разные цены 20-35)и жить спокойно ....если нет ,то реально все обдумать ,если хорошее УЗИ в 20 недель у генетиков ,то на мой взгляд очень большая погрешность этих формул ...а многие решаются в итоге на аборт.Если кому интересно более подробно -расскажу ...

28

Комментарии

you01

Юлия

Вы молодец🌹здоровья Вам и малышке

xi

Алина

Мама дочки-младенца

Спасибо большое 🙏🏻

vasilina2207

Василина

Мама сына (2 года)

На самом деле ,в страшное время живем🤯 в космос летам ,а на этой теме стоооолько ошибок 😳😳😳

Здоровья всей вашей семье 🙏🙏🙏

xi

Алина

Мама дочки-младенца

Спасибо 😊 я

dkopylova31

Диана

Мама дочки (7 лет)

Сколько же вам пришлось пережить😰. Поздравляю вас с рождением здорового малыша и всего наилучшего💐

xi

Алина

Мама дочки-младенца

Спасибо ,я думаю ,что это многие переживают )

mama_motivator_

Анна

Мама дочки (1 год), беременна (39 нед.)

👍👍👍🌹🌹🌹

mama_motivator_

Анна

Мама дочки (1 год), беременна (39 нед.)

Классный пост! Побольше бы таких! Спасибо, что поделились. Я думаю, он многим нужен

xi

Алина

Мама дочки-младенца

Спасибо,да,я тоже надеюсь,что он будет полезен

nina.alekseenko.90

Нина Алексеенко

Мне 29 лет, по узи было увеличено твп, и кровь не в норме. Риск СД 1:35. На 17 недели делали амниоцентез. Две недели ожидания, и диагноз не подтвердился

xi

Алина

Мама дочки-младенца

@4519161, 😊🙏🏻

xi

Алина

Мама дочки-младенца

🙏🏻

wow__

Wow

Мама дочки (2 года), беременна (31 нед.)

Очень хороший пост! Ещё раз доказывает что скрининг это не конечный диагноз и все нужно перепроверить несколько раз , очень большая погрешность, но выматывает все нервы и морально угнетает.

xi

Алина

Мама дочки-младенца

Это да,что я пережила -знаю только я....спасибо 😉

frau_madam

Дарина

Мама дочки-младенца

Как хорошо, что ребёночек здоров! Удачи вам и малышке!

xi

Алина

Мама дочки-младенца

🙏🏻😊спасибо

nastasja2002

Анастасия

Мама троих детей

Оооо, это моя тема! И я вас понимаю отлично. С младшим меня подкинуло капитально. В 12 недель все нормально, в 18 недель плохое узи. В 20 недель делала амниоцинтез, не подтвердился диагноз. НО что я пережила за время ожидания анализа, знаю только я. Я очень много плакала, разговаривала с животом, потом помню в дУше стою рыдаю и живот глажу, почти обнимаю, и сынушка словно так прильнул к моим рукам через пузо. Я только и твердила:"Это мой ребёнок! Это мой ребёнок! Это мой ребёнок!" не могу вспоминать без слёз 😫

_zolushka_

𝕋𝕒𝕥𝕚𝕒𝕟𝕒

Так же и я, три недели на нервах, в результате нормальный анализ крови, к 20 неделе отличное узи, в родах 9/10 по апгар, а что только я тогда себе в голову не вбивала и что читала в нете, просто жесть

marina3715

Марина

Мама двоих (2 года, 12 лет)

У меня первый скрининг был отличный. Второй скрининг, пришёл ответ, что ребёнок даун. Мне позвонили в пятницу и сообщили результаты скрининга... мое состояние было просто не с чем не сравнить... я прорыдала все выходные... в понедельник помчалась к генетикам... там сдала кровь.... перепроверили УЗИ 2 раза... дочь родилась абсолютно здоровой.... как потом выяснилось это старый шов прирос к матке....

xi

Алина

Мама дочки-младенца

Ужасно...

Девчонки, пришёл скрининг не очень хороший. Отправляют, к генетику(( риск по трисомии 21((( рарр снижен. Я ещё…

Девчонки, пришёл скрининг не очень хороший. Отправляют, к генетику(( риск по трисомии 21((( рарр снижен. Я ещё подпростыла блин. Решила ещё раз платно скрининг пересдать,в кдл сегодня. Срок 13 недель и 3 дня по узи. Информативность скрининга до 14 недель. В 33 года насчитали мне базовый риск 1:352. Чувствуешь себя старухой. Риск сд так напрямую связан с возрастом, но 33, это не 45, вроде как да и ребёнок уже 4 будет. Муж "поддержал"((( сказал, чтобы я в 16 недель или в 20 недель соглашалась на прокол((( не готова наша семья к особому ребёнку(((настроение на нуле, вчера полуночи не спала.по узи и твп 1,40 мм хорошее,и носик 2,7 мм. Вот такие дела...

Девочки, может у кого-нибудь была похожая ситуация и она сможет мне помочь... В 12,6 был первый скрининг. По УЗИ все…

Девочки, может у кого-нибудь была похожая ситуация и она сможет мне помочь... В 12,6 был первый скрининг. По УЗИ все хорошо, по биохимии риск СД 1:300. Пошла к генетику. Он сказал лучше, конечно, сделать амниоцентез, но так как на УЗИ нет маркёров ХА, то можно обойтись и НИПТом. Сделала НИПС на 5 синдромов. Пришёл результат - низкие риски. Вроде бы, надо успокоиться, но я не сильно верю в этот анализ...Сдаю на 17 неделе гентройку - риск СД 1:2000. Пишу опять генетику - он говорит, что все отлично ждём УЗИ в 20 недель! Вчера сходила на УЗИ (2 скрининг) и сделала сразу ЭХОКГ плода...по УЗИ все отлично, а вот в сердечке нашли ДМЖП 1,7 мм и овальное окно 2,9 мм. Заключение УЗИ « ВПС под вопросом. Перимембранозный ДМЖП. Имеет благоприятный исход в виду самопроизвольного закрытия дефекта» Я с первого скрининга постоянно на нервах. Тут, вроде бы, успокоилась, но опять...Завтра иду на приём к генетику и он, скорее всего, даст направление на амниоцентез, так как у 60% деток с СД есть ДМЖП и другие пороки сердца( Очень надеюсь, что у кого-нибудь были похожие случаи с хорошим исходом, что ДМЖП затянулось до родов и СД не подтвердили🥺 Хочется выслушать ваше мнение стали бы вы делать амниоцентез или нет для исключения/подтверждения хромосомной патологии?

Девочки, получила результаты 2 скрининга (по УЗИ - 3.12.2015 все отлично, носовая кость 5,6 мм) - кровь...Плохой, ещё…

Девочки, получила результаты 2 скрининга (по УЗИ - 3.12.2015 все отлично, носовая кость 5,6 мм) - кровь...Плохой, ещё хуже, чем был 1-ый 😰 По 1-му скринингу повышенный риск СД 1:220 по б/х маркерам, пониженный риск СД по Т21. По 2-му скринингу - риск по б/х маркерам не определяли, но теперь по Т21 - повышенный риск СД 1:130😰 Не нахожу себе места, ком в горле....как же так-то😔 Я уверена, что мой малыш здоров, но в воскресенье безусловно поеду сдавать неинвазивный пренатальный тест и 2 недели мучительного ожидания🙏🏼 Девочки, у кого была похожая ситуация, и тест показал отрицательные результаты и исключил СД!? Мне очень нужна ваша поддержка❤