Доброго дня

Точнісінько такі результати як у мене,ми навіть одного року з вами

Скажіть,що ви робили??куди йшли??

У меня при первом скрининг хгч был больше 4, второй гормон тоже выше нормы, но не значительно. По скринингу риски были очень низкие. Но я себя так накрутила, что сдала нипт. Второй скрининг уже не сдавала. У вас риск высокий потому, что другой гормон на много ниже хгч, эффект ножниц. Если есть возможность, я бы нипт сдала. Для меня в своё время это была цена моего спокойствия.

Сделайте НИПТ, это просто берут вашу кровь, без вмешательств и тд) и будете точно знать есть ли патология или нет)

Амниоцентез делают если и показатели крови и показатели УЗИ сомнительные.

1:1 моя история беременности

Первый скрининг был в норма.

Второй риск триссомии 1:91, тоже сдавала в геноме.Как и вам рекомендовали сделать прокол живота(грубо говоря) чтоб взять оплоидные воды.Я тоже написала отказ.

Все показали УЗИ всегда были в норме.Бессонные ночи и переживания.Это был просто АД, пока я не попала к генитику Мальнику (4-й роддом, дай Бог ему здоровья).Он ответил на все мои вопросы.

Женский организм это не робот и показали крови зависят от многих факторов.

Я родила абсолютно здоровую девочку.Уверена все у вас хорошо.

Сделайте амниоцентез и будете спокойны до конца беременности

У мене по першому було все ок, по другому 1 до 62, я більш нічого не робила навіть лікарю не сказала, щоб вона мене на прокол не посилала, народилась здорова дитина, головне, щоб перший скринінг був хорошим, а результати сугубо по крові дуже сумнівні

В моєї подруги на першому узі сказали що даун і інвалід буде. Сказали робити аборт( після генетичних аналізів) вони відмовились. Місяць назад народився повністю здоровий хлопчик- Мартін))))

Зробіть повторно узі в дуже хорошого спеціаліста, якщо переживаєте.

В любому випадку якщо готові народжувати, то немає сенсу в амніоцентезі...

Підвищений хгч може дійсно бути з багатьох причин

Не нервничайте раньше времени, проведите нужные исследования, а дальше уже решайте сами.

В любом случае- это Ваш ребёнок . И то что вы беременны это большое чудо, так как это тоже не всем дано. Все будет хорошо☺️

А первый скрининг был в норме? Он более информативен чем второй.

Я бы наверное пошла на амниоцентез в таком случае.

Проконсультируйтесь у ещё одного генетика

Вы напомнили мне историю моей подружки, у нее так первый скринг, и пугали что ребенок даун и нужно делать аборт, они с мужем решили оставить ребенка, и пошли к лучшему в харькове генетику узисту, и она сказала что хгч может быть повышен и в другом случае, нужно смотреть еще какойто там показатель и разницу этих показателей. И 2й скрининг пришел что все впорядке. И если б не их решение оставить ребенка получается врачебная ошибка вышла бы, которая б стоила ребенку жизни.

Это просто повышенный риск, надо все в комплексе с УЗИ смотреть. Но я, если б получила такой результат, пошла бы на нипт. Нужно для себя решить, готовы ли вы воспитывать ребенка с трисомией.

Попробуйте переделать скрининг. Подружка была в зоне риска, ребенок с СД 1/100. Она впала в панику, потом переделала скрининг, сделала узи и все было ок. Ребенок родился с обычным набором генов, девочке 4 года) не нервничайте)

Делала амниоцентезм и все было ок