Мой отзыв о клинике "Геномед" Ростов-на-Дону, врач Медоян

Арменуи Ваановна

Всем привет, надеюсь кому-то мой отзыв будет полезен если вы находитесь в пережеваниях после биохимического скрининга.

После скрининга генетический двойки мне пришел анализ с повышенным хгч, при норме до 2 у меня был 2.8 но все риски были в норме и узи тоже хорошее, диету я не держала перед скринингом.

Гинеколог в жк мне сказала что это не страшно, у каждой третьей этот хгч повышен но надо сходить к генетику тк у них такой приказ и выписала мне направление в Геномед, я ппочла много информации сделала опрос и планировала пойти к Шокареву но записаться не удалось в ближайшее время, поэтому я пошла к тому к кому была открыта запись и попала к Медоян с той мыслью если ее консультация меня не удовлеиворит то все таки добьюсь консультации Шокарева, хотя я и не считаю что у моя проблема прям проблема.

Приехала я в клинику, она находится в центре города на Козлова, клиника небольшая, персонал приветливый все нормально впринцепи как по мне. Зашла к врачу, она опросила меня мол какой вес, рост, сколько беременностей, узнала о здоровье детей, мужа все записала и потом сказала, что этот анализ генетическая 2ка, 3ка очень субтективны, считает их машина которая может также делать определённые риски и погрешности и бывает что при идеальном скрининге рождаются дети с патологией и при плохом здоровые дети. В моем случае риск стоял 1 на 7980 беременностей, она сказала что цифры это хорошие но всеравно никто никода не даёт гарантии не на что, это как например заполнить мешок 8 тысячами белых шариков и один положить черный и нет гарантии какой можно из них вытянуть. Касательно хгч она сказала что по одному этому показателю вообще не стоит судить тк это может быть такая особенность именно особенность моего организма, особенности течения беременности прием препаратов прогестерона (я на момент сдачи не принимала ничего). Она также сказала что если хотите можете пересдать ген тройку просто чтоб перепроверить еще раз цифры но на хгч этом она даже не делала акцента особо.

Ещё хотела сделать акцент на таком мрменте... В заключении генетика было написано, что я проинформирована о том что единственным достоверным методом является амниоцентез и кардоцентез тоесть методом прокола и забора био материала, о нипте там не слова. Нипт (неинвазивный метод) конечно поточнее 2ки и 3ки но тоже 100% не даст и частенько ошибается, стоит не дешево в районе 25-30тр и оставляет долю процента погрешности, а генетическая 3ка также субтективна, я подумала так и решила что смысл идти сдавать эту 3ку ну будет вдруг у меня опять повышен хгч, меня опять направят к генетику, там как вариант мне не факт но могут предложить нипт, а он опять же не даст мне 100% уверенности и опять я себя возвращаю к тому мешку с 8т белых шариков и одним черным, только уже без 25тр в кармане, насчет метода прокола мне и думать не стоит тк у меня цифры хорошие, узи тоже и хгч не так завышен чтоб бежать на инвазивку и я приняла решение что все у меня нормально, не стоит так заморачиваться насчет этих цифр хгч, пологаться нипт и ген 3ку тем более. Так что я успокоилась, ждку спокойно 2й скрининг 18 марта и не думаю больше чем-то негативном. И ещё насчет врача, мне она показалась адекватной, не навязчивой, мне не предлагали платные анализы и услуги, не на чем не настаивала не пугала не говорила ужасы все разжевала и на каждый мой вопрос ответила, поэтому консультацией я довольна.

Прилагаю вам фото для личного сравнения и надеюсь кому-то мой пост будет полезен. Всем добра