Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаПланирование беременности
Екатерина

Может кто понимает в этом... У меня уже 3 зб. Обследовались уже все!!! Все в порядке!!! Единственное,как я понимаю…

1 из 2

Может кто понимает в этом...

У меня уже 3 зб. Обследовались уже все!!! Все в порядке!!!

Единственное,как я понимаю обнаружены какие-то мутации.... Врач говорит,что не может быть причина в этих мутациях,на вопрос почему замирает плод-пожимает плечами!

Может во время беременности колоть уколы в живот( не помню как называется)???

Что можно предпринять???

18

Комментарии

sanata08

Дарья

Мама сына (8 лет)

Колят клексан

Но только строго по рекомендации.

У генетика были? Мужа проверяли? На мутации?

katya.nali

Екатерина

Мутации я вот скинула,мужа полностью проверили,меня тоже-все отлично,кроме этих мутаций😭

sanata08

Дарья

Мама сына (8 лет)

может вам к другому врачу сходить. Более грамотному. Мне кажется должно быть какое то лечение. Не просто так.

barskaj

шуша

Согласна. Генетик нужен в перинатальном центре. Я сдавала анализы тыщ на 12. Гомоцистеин был повышен. Снизили

you_are_not

Алина

Проверьте еще Антифосфолипидный синдром.

Гомоцистеин.

Сдайте коагулограмму расширенную с Д-димером. Протеин C, протеин S.

И к гематологу на консультацию.

you_are_not

Алина

Посмотрите у меня пост последний.

Сегодня будет бесплатный вебинар о тромбофилии, как раз вам будет полезно.

azs27

AZS27

В ожидании первенца

Вам нужен грамотный гематолог. Вам должны назначить дополнительные анализы, прием препаратов во время планирования и на протяжении всей беременности.

vilgi

Vilen

В ожидании первенца

Поддерживаю девочек Гомоцистеин надо проверять, я его каждый месяц сдаю до сих пор, сходите к другому генетику,

vilgi

Vilen

В ожидании первенца

@katya.nali это во время беременности?

katya.nali

Екатерина

это в небернменном состоянии гомоцестеин...

vilgi

Vilen

В ожидании первенца

мне генетик говарила, проверять его во время беременности он может резко подняться , и это может стать причиной зб

tatiana1301

tatiana1301

Мама двоих (1 год, 4 года)

Съездите к хорошему гематологу , Нехай в примамед например

girl_travel

Света

У нас так было. 3 ЗБ без причины. В итоге в Москве в крутой клинике нашли причину невынашивания в антителах к хгч и совпадении с мужем. Давайте по порядку. Кариотип вдвоём с мужем сдавали?

m-talanova

Счасливая

В ожидании первенца

А как вы выносили?

girl_travel

Света

отлично. Ни разу на сохранении не лежала.

girl_travel

Света

единственное кололи в 1-2 триместре иммуноглобулин

Как мутации гена CACNA1S влияют на жизнь? Опыт мам

Здравствуйте, можно пожалуйста в топ Ищу любую информацию связанную с мутациями гена CACNA1S. Интересует как мутации влияют на дальнейшую жизнь, на что нужно обратить внимание. Кто проходил реабилитацию в центре Кораблик(генетик рекомендовала именно его)? Что покрывает омс и за что и сколько(примерно) нужно платить? От контактов и советов тоже не откажусь, в голове, честно говоря, бардак

Привет девочки. Подскажите кто сдавал анализ на «генетические риски осложнений беременности и патологии плода», и у кого…

Привет девочки. Подскажите кто сдавал анализ на «генетические риски осложнений беременности и патологии плода», и у кого были выявлены мутации. Вы проходили терапию? нормально выносили? сдала анализы на мутации, и конечно же они у меня есть. 7 из 12.😪😞 интересно прочитать про тех, у кого тоже были мутации и кто выносил и родил здорового ребёнка!