После поста о Марке и алалии, я получила очень большое количество сообщений с вопросами о заболевании и лечении, а ещё…
После поста о Марке и алалии, я получила очень большое количество сообщений с вопросами о заболевании и лечении, а ещё комментариях мы сделали БАК или Томатис и нам не помогло...
Дорогие, мамы и папы, этот пост для Вас:
❇️Сенсомоторная Алалия - это психофизиологическое заболевание, иногда с органическим поражением мозга, иногда нет(у Марка нет). При абсолютном слухе и сохранном интеллекте, ребёнок не разговаривает, либо просто произносит звуки, которые ничего не обозначают, а также ребёнок не понимает просьбы, не откликается на имя, не может обобщать предметы в одну группу (н-р, мяч ребёнка и мяч на картинке для таких детей это не одно и тоже). Сенсомоторная алалия инвалидный диагноз, но излечимый.Очень часто идёт как смежный с аутизмом, аутентическими чертами, синдромом Дауна и пр. Раньше про алалию говорили просто «немота».
🧬Лечение, которое мы прошли за 4 года: Начали с медикаментов - ноатропов (перебрали их большое количество, я бы отметила, что для Марка и только для Марка они носили сомнительный эффект);
Занятия с дефектологом у нас на постоянной основе с зондовым логопедическим массажем, прошли около 8 специалистов, меняли потому что мне не нравились, не могли найти подход, либо через 4-6 месяцев снижались эффекты от занятий;
Психолог - лечились курсами 5 раз, у 4 специалистов, с последним нашли общий язык и получили огромный толчок, но многие другие родители в центре очень скептически относились к молодому специалисту;
Психиатор - нашли достойного и адекватного, когда ушли от лучше го😄 Актуальная инфа только для тех, кто живет в Челябинске. Посещаем 1-2 раза в год;
Невролог - мы ходим к 2-м специалистам (Килина в центре перед и после каждого лечения и к неврологу-эпилептологу раз в полгода, так как у Марка нашли Эпи-активность в 6 лет без очагов);
☝🏼Теперь самое интересное
Мы прошли 8 или 9 курсов лечения в @deti_indigo_74 с 2014 года. ‼️Говорю сразу - волшебных таблеток/курсов лечения нет‼️
Мы проходили только КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ, по моему глубокому убеждению только это и помогает. Проходили мы БАК, БОС, Томатис, транскриниальную микрополяризауию и магнитную стимуляцию (в разных курсах), ЛФК - 1 раз, Барокамеру - 1раз. 1 курс длится 15 дней. 🔽Часть 2🔽
Елена ·
Мама двоих (2 года, 13 лет)
Здравствуйте, Вы пишете что ноотропы носили сомнительный эффект. А Вы их пили?! Нам вот тоже один врач говорит без них лечится. Все в раздумьях
Антонина·
Мама сына (2 года)
Какой красивый мальчик! Микрополяризацию до обнаружения эпи волн или после назначили ?
Дарья··
Мама двоих (3 года, 7 лет)
Проходили и до и после, ограничение не вводили, эпи активность без очага( так сказать доброкачественная)
Алена·
Мама двоих (младенец)
Согласна, тож много куда обращались... но физио реально огромный сдвиг дало, уже почти своих сверстников догнал по развитию, здоровья вам!
guzel680··
Мама сына (3 года)
Что такое физио ?подскажите ,пожалуйста
Алена··
Мама двоих (младенец)
гугл в помощь
Дарья··
Мама двоих (3 года, 7 лет)
физиологическое лечение
Лариса·
Мама дочки-младенца
А слух у ребёнка нормальный? Вы делали вызванные потенциалы в хорошем центре?
Дарья··
Мама двоих (3 года, 7 лет)
Слух это первое что проверяют при таких диагнозах, и да он абсолютный. Да проходим реабилитацию в Челябинске каждые 4 месяца в НИИ неврологии и педиатрии Дети Индиго
Дарья·
Мама дочки-младенца
Очень красивый мальчик. Здоровья вам!