А у меня вот такой вопрос возник... На скринингах всех пугают высокими рисками рождения детей с синдромами.

А бывает наоборот? По скринингам все нормально, а рождается больной ребенок. Каков процент этих невыявленных патологий? Часто ли такое встречается?

Это я к тому сделать или нет дополнительное исследование? Может пустая трата денег, если на скрининге все нормально будет? Денег как-то жалко...

1

Комментарии

Ника Пенье·Мама дочки (6 лет)

Читала много по этому вопросу. Да, обычный скрининг не дает гарантии, не всегда узист опытный и не всегда ключевые показатели отклоняются от нормы при синдромах. Сам пренатальный скрининг еще в процессе совершенствования. Нипт более информативен, но тоже не на 100%

Нравится Ответить

при любом дополнительном исследовании вы все равно получите не 100% ответ а лишь вероятность того или иного диагноза. Как известно, даже при высокой вероятности есть шансы на противоположный исход событий так же как при низкой вероятности есть шанс развития патологий

Нравится Ответить
Mia·Мама четверых детей

При инвазивном исследовании (амниоцентез, например), точность 100%. А вот неинвазивный тест (та же панорама), это уже вероятность (мозаичную форму сд, в частности, он ее видит). Моя подруга рожала обоих детей после 35 и оба раза делала прокол по собственному желанию из-за возрастного риска

Нравится Ответить
Татьяна·Мама двоих (7 лет, 21 год)

Если б меня что-то тревожило,я бы денег не пожалела и сделала неинвазивный тест

Нравится Ответить
Alisa Eremina·Мама дочки (8 лет)

Если есть сомнения, я бы сделала. Хоть и денег жалко.

Нравится Ответить
Татьяна·Мама двоих (7 лет, 21 год)

Крайне редко думаю это бывает.Я больше доверяю УЗИ.Основные какие-то патологии думаю увидет любой узист.А на одну кровь ориентироваться не стала бы

Нравится Ответить
ira__msk·Мама дочки (5 лет)

Танюша,привет!я спустя полгода восстановила аккаунт, очень рада, что у тебя все получилось❤

По поводу рисков. У меня в тот раз так было, т.е. нашли патологию конечности, а синдром не видели. Или даже не смотрели. Кровь нормальная была. Я у своего врача (не из ЖК) спрашивала, он сказал, что могут не заметить, т.к. скрининг это 80% гарантии, а не 100. Так что бывает, что не видят. Не хочу тебя пугать, тут только тебе решать. Дай Бог все хорошо будет

Нравится Ответить
Таня К.·Мама двоих (6 лет, 21 год)

Вот кстати да.... Что-то я уже и забыла об этом. Наверное придется сделать.

Нравится Ответить
ira__msk·Мама дочки (5 лет)

@kyttan конечно смотри по ситуации и финансам. У меня действительно могли не смотреть, хотя на первом скрининге в ЖК (мне там 2 делали) с интервалом в 5 дней - нос был в норме. А потом уже все прилетело...

Нравится Ответить
Света·Мама двоих (4 года, 6 лет)

Я думаю это очень редко происходит

Нравится Ответить
Елена·Мама двоих (5 лет, 10 лет)

Бывает конечно и наоборот. Не было бы столько больных детишек... Врят ли все родители намеренно их рожали зная об этом

Нравится Ответить
Таня К.·Мама двоих (6 лет, 21 год)

Кто-то не делает скрининги. Бывают рожают любого ребенка, даже зная что он больной.

Нравится Ответить
Елена·Мама двоих (5 лет, 10 лет)

@kyttan бывает конечно. Но в пол ке обычно всем делают

Нравится Ответить
Мария·Мама двоих (4 года, 7 лет)

За деньги можно сдать анализ панорама.и растить ребёнка с синдромом явно дороже,чем оплатить исследования

Нравится Ответить
Елена·Мама двоих (5 лет, 10 лет)

Что это за анализ?

Нравится Ответить
Таня К.·Мама двоих (6 лет, 21 год)

@pretty_smile кровь из вены. Стоимость от 17 тыс. Там по хромасомам ребенка смотрят все ли в порядке.

Нравится Ответить
Мария·Мама двоих (4 года, 7 лет)

Скрининг входит в систему омс и делается бесплатно

Нравится Ответить
Таня К.·Мама двоих (6 лет, 21 год)

Я вот и боюсь вдруг по омс ничего не увидят, а риски я сама себе уже повысила. Возраст + уже были аномалии.

Нравится Ответить