Вопрос параноика🤦♀️ Делала узи у Блонского в 12 недель, все идеально, сказал, что малыш хорошо и правильно сформирован. ТВП и носовая косточка в норме. Сдала в Гамете кровь на хгч и PAPP, пришел результат моему врачу - хгч в норме, papp завышен в полтора раза. По рискам все в норме, риски низкие. То есть сам скрининг хороший, за исключением этого единственного показателя. Врач не пугал особо, но фраза - это может быть риск патологий, в том числе нехромосомных, но совместимых с жизнью меня как то не очень порадовала. Она настаивает на втором скрининге, наверное чтобы я вообще спать перестала🤦♀️ с дочкой не сдавала ни одного скрининга, делала только узи и была спокойна как удав. Вообщем у кого то было что то похожее? Чтобы при низких рисках и отличном узи выбивался из нормы papp?
Лучший комментарий
Сходите со всеми результатами к гинетику , он только даст все ответы на ваши вопросы. И обычно если УЗИ хорошее то значит все хорошо
Комментарии
Генетики сейчас. Только проколы предлагают
Сейчас людей только этими скрининга и пугают,раньше рожалиt ,меня мама в 37 лет родила,ни к каким генетикам не ездила!!!!
Почитайте Березовскую статью про скрининги. Все показатели надо оценивать в комплексе. Один показатель не информативен и скрининги эти относительны.
Есть скрининг который даёт 100% результаты, но он стоит около 800-1000$
Если переживаете, то проконсультируйтесь лучше с генетиком, потому что они в этом лучше разбираются.
Правильно. Там после 35 рекомендуют, если первая б в позднем возрасте, были выкидыши или замерзшие. Мы не гнем свою линию, мы рассказываем свой опыт. При мне девочка 28 лет рыдала , по скринингу и анализу крови за 15000 диагноз неутешительный. Так что кто прав кто нет тут не скажешь.
Не гинеколог и не генетик. Но да, я остаюсь при своем мнении😊
Я тоже считаю что скрининг без показаний (какие показания читайте в интернете) - выкачка денег. А пугают абсолютно всех, просто кто то более подкован в этом плане и пред тем как его сдавать изучил всю информацию, а кто то доверяет своему врачу и поддаётся страхам. Я у своего врача спрашивала есть ли показания для того что бы я делала скрининг, так она ответила просто гениально - "ну ты же хочешь убедится что все хорошо?! ". После того как я повторила свой вопрос она ответила, что показаний по узи нет, замерших б не было, в семей ни у кого не было генетических заболеваний и возраст юный, по этому можно не делать.
И ХГЧ как раз и падает во втором триместре, это нормальная закономерность, а не отклонение.
При чём тут прогестерон???Уровень ХГЧ от него не зависит. И скриниг этот направлен на выявление хромосомных отклонений, хотя и с этой задачей не справляется. А всё остальное вообще чистые догадки, но это моё личное мнение. Убеждать никого не стану.
Конечно)
Вы же доктор видимо,и лучше знаете,чем генетик и врач гинеколог!
Думаю этот диалог бессмысленен.
И каждый лучше останется при своем мнении.
Какие последствия? Этот скрининг ни о чем. Мнение генетика, не моё. И я знаю о чем говорю, было 2 хреновых скрининга и амниоцентез.
Второй скрининг показал низкий уровень хгч,как для первого триместра.Я тоже ходила к генетику и слава Богу узнала об этом!
Оказался низкий прогестерон,вы же знаете,что без него выносить беременность практически невозможно!
Так что не нужно говорить,что этот анализ не о чем!
У меня такое было , двое суток рыдала , потом взяла себя в руки , дождалась ещё одного УЗИ ( промежуточное делала) и скрининг , и все было хорошо ) Зря только нервы себе по трепала (
У меня такая же ситуация как и у вас. Только я УЗИ делала у Лапай Н.Б. Риски низкие, ХГЧ в норме, РАРР завышен. 2 скрининг показал, что все в норме. Мне доктор сказала, что повышенный РАРР ни о чем не говорит, если он понижен, то есть повод для переживания.
@mortisha , я была и у Блонского на УЗИ. Он сказал, что все хорошо с ребенком. Моя гинеколог сказала, что анализы являются достоверными, если ты не принимаешь лекарств. Я со 2 неделе беременности на Утрожестане и витаминах.
У меня на первом скрининге был один показатель не в порядке ( не помню какой, вообще не разбираюсь в этом) по Узи все хорошо. Моя гинеколог консультировалась с генетиком по этому поводу и на втором скриненге сдавала анализ конкретно по этому показателю. В итоге все хорошо.
Смысла скрининга второго нет. Только амниоцентез, если есть подозрения на хромосомные отклонения. А так тщательное узи в 20-21 неделю и если и там всё хорошо, то не париться.
Спасибо, вы в принципе озвучили мою позицию)
Ага,и если хгч низкий во втором скрининге,вы об этом не узнаете...а знаете какие могут быть последствия?
Как раз есть. У меня сильно изменились показатели второго скрининга. Наблюдалась у генетика, скрининг дал риск по возрасту, чтобы спать спокойно сделала амнио. Подтвердил что все норм, это только риски. Теперь ношу спокойно
@mortisha да)а нервов сколько было потрачено,если принимаете Утрожестан и тому подобное влияет на Кровь,да и вообще у нас этот анализ не усовершенствованый,а его делают и такие погрешности всплывают!!!
@mamasita19, утрожестан принимаю. Вообще скептически отношусь ко всем этим скринингам, именно из-за нервотрепок. Но беременной же женщине только скажи, что что то может быть не так и все - часовой механизм запущен и ходишь себя настраиваешь🤦♀️
@mortisha это да!как вспомню так вздрогну!!!
Сходите со всеми результатами к гинетику , он только даст все ответы на ваши вопросы. И обычно если УЗИ хорошее то значит все хорошо
Делала только УЗИ, т.к. даже если что-то не так, то все равно изменить ничего нельзя внутриутробно, к чему лишние нервы?
К тому же - это все примерные расчёты, поэтому полагаться на них не стоит.
Если на УЗИ всё ок, то переживать не стоит)
Грубые патологии и на УЗИ всегда видно в случае чего.
Поэтому я не сдавала в первый раз никакие скрининги. В этот раз настоял врач из-за предыдущей замершей, но я уже 100 раз пожалела, что согласилась🤦♀️
@mortisha у меня, кстати, тоже перед сыном замершая была. Но ничего не сдавала, всё ок)
Чего и Вам желаю 💖
Делала только УЗИ, т.к. даже если что-то не так, то все равно изменить ничего нельзя внутриутробно, к чему лишние нервы?
К тому же - это все примерные расчёты, поэтому полагаться на них не стоит.
Если на УЗИ всё ок, то переживать не стоит)
Грубые патологии и на УЗИ всегда видно в случае чего.