Родить , посмотреть на него, убедиться в диагнозах. И если совсем невмоготу ,отказаться. Но не прерывать. В документальном фильме форпост много таких детей. Из там любят. Для них надо иметь такое сердце....
Где же гуманность? Убить больного и беззащитного? Это гуманность?
Это чистый воды эгоизм! Надо называть вещи своими именами и не прятаться , отправдывая себя. Гитлер тоже истреблял больных людей, инвалидов, психически больных.
Неужеле больной ребенок не заслуживает человеческой смерти?
Пусть он родиться, увидет свет Божий, сделает вздох, и пусть если так сужденно, то умрет в объятьях саоей мамы, в кругу семьи, будет похоронен по человечески. Его будут помнить и приходить к нему на могилу, молиться за него.
А сделав аборт по мед показаниям - женщина думает как раз не о ребенке. Она думает только о собственном спокойствии, чтобы ей не страдать и не переживать. Просто прекрыться легче фразой: " Он будет инвалидом, всеравно умрет, будет мучиться....."
Женщина, которая идет на этот шаг навсегда останется матерью убитого ею ребенка. И никак иначе.
какой свет? Очнитесь и рожайте сами таких детей и обрекайте их на муки, если считаете нужным!!!! Рожать заведомо больного Это преступление! Вы бы хотели родиться парализованный и пролежать всю жизнь?
Лучше родить ребенка, чем не дать ему увидеть солнца. Вы взяли на себя роль судьи и приняли решении о лишении жизни вашего малыша. Пусть бы был инвалидом, но знал бы, что вы его не предали. Если бы я узнала от своей матери, что она убила больного ребенка, я бы ее никогда бы не поняла.
Доброй ночи!!!Если интересно прочитайте мою историю и чувства по этому поводу на моей странице. Со мной эта трагедия произошла в августе ,и вы знаете я всегда думала до случившегося ,что никогда бы не смогла пойти на такое, и если бы отвечала тогда,то сказала бы однозначно родила бы,потому что в моей голове не возникали какие-то неизвестные диагнозы, как правило для себя я задавала вопрос про синдром Дауна ,и тут однозначно бы рожала,потому что видела таких деток,проблем много,но я была готова.А когда на втором скрининге,а потом уже на консилиуме озвучили все наши патологии ,я была в коме и ужасе, потому что я ничего подобного не слышала,а что говорили врачи вводило просто в ступор, они просто убивали каждым словом
Понимаю, что мне в тот момент была просто остро необходимо психологическая помощь и поддержка,чтобы хотя бы успокоиться.Я сразу начала искать информацию, но т.к врачи не озвучили толком , что диагноз не просто спиномозговая грыжа ,а именуется она почти везде Spina bifida,то найти путного кроме теории и сборов денег за короткое время,которого нам даже не дали, ничего не могла.Ни один член семьи ,а у нас она не маленькая, не поддержал меня ,когда я кричала и рыдала,что не могу этого сделать,мне по факту никто и не нужен был, кроме мужа, но он постоянно молчал или говорил про похороны,или про то,что я брошу первую дочку ,т.к.буду жить в больницах, и эти стандартные фразы от всех. Я была просто убита и подавлена.Вы знаете, с августа по декабрь я каждый день горела в аду, рвала на себе волосы,потому что хотела проснуться и чтобы передо мной снова был этот выбор,я ночью только спала и видела тот день, когда я могу сказать всем "Нет". Я вспоминаю как хотела сбежать из больницы, эти раздирающие мысли ,пиночки моей доченьки ,и то как я ненавидела мужа, за то,что он не прддержал меня,не защитил от всех нашего ребенка ,я целые сутки писала ему "забери меня,я не могу".Я два месяца до него дотронуться не могла ,и ненавидела весь мир,но больше всего себя...Потом я нашла фонд спина бифида и поняла,что у большинства детей сохранен интеллект,я была просто раздавлена.Я очень любила свою девочку и тогда,и каждый день молю у нее прощения за то, что моя слабость остаться одной со всем этим стоила мне ее жизни ,я говорю ей ежедневно, что люблю ее любую ,с любыми пороками и недостатками.Я завела для нее дневник и пишу туда,когда боль заполняет всю меня.
За свои 26 лет я была человеком позитивным, активным и невероятно любящим детей и везде всегда ими себя окружала и мечтала о большой многодетной семье.Эта трагедия меня просто раздавила,я не понимаю возможно ли жить ,а не существовать после такого, приходит ли счастье в жизнь и наполненность интересом ко всему. Если бы только можно было в этом мире прожить хоть один день заново, я бы никогда не сдела бы этого,но увы мне остаеться только учиться жить заново с этим кошмаром, и молиться о том,что моя девочка хоть чуточку меня простит и видит как сильно я ее люблю.
Спасибо прочитала! Мы все правильно сделали. Не вините себя. Вы делали во благо. Там нашим малышам лучше и легче чем было бы здесь в земном мире. Я сейчас общаюсь с мамами детей инвалидов. И переписывалась со многими на форумах. Они все несчастны. И дети и взрослые. Это очень тяжело. А какая Жизнь у этих детей? Вечные реабилитации? Нет возможности учиться, жить, влюбится и быть счастливым. Кому они будут нужны когда родители станут стариками не смогут обслуживать ребёнка инвалида? Когда такие детки маленькие они почти не отличаются от здоровых. А что будет когда ребёнку 5,10 20 лет станет??? Просто не минутку представьте. Я побоялась самого страшного вопроса который бы задал мне сын а он был задал 100%. Мама зачем ты меня родила такого? Подумайте об этом ... мы все правильно сделали.
Безумно больно. У меня скоро год с того страшного дня. Я плачу до сих пор. Думаю какжлыц день. Не забуду никогда что у меня был сынок, пусть он не сделал ни одного вздоха и не издал крика. Его сердце остановилось когда он был у меня в животе, в тепле и окружён любовью, а не в реанимации когда в его голову было вставлены толстенные иглы чтоб откачать лишнюю жидкость, в руках катетеры и трубочки в разных органах. Ему было тепло и хорошо.
Жить станет легче после пдр. Это психология . Я обещалась с психологом. Легче будет обязательно, нужно просто время. Всегда готова обсудить и поделится мыслями. Пишите в лс если хотите. Обнимаю
Смотря, что именно с ребенком. У меня сын инвалид и я знала об этом заранее, но я его таковым не считаю. Он для меня самый обыкновенный человек, только сильнее остальных)
Я знаю, что такое ребенок больной, у меня у мужа брат с дцп. И нет, он чудесный! И если бы у моего ребёнка были проблемы такого плана, то я бы, конечно, не прерывала. Ибо, с таким можно бороться, но это тяжело. Тяжело для всей семьи и в первую очередь для него самого.
А если что-то сложнее, что-тоэто связанное с мозговой деятельностью или совсем сильно затрагивает физическую и известно наверняка, что ребёнок будет таким, то это боль на всю жизнь.
Мы с мужем сразу обсудили такой вариант. Возможно, мы слабые. Но растить больного ребенка очень сложно. Одно дело, когда выбора нет и вот он уже родился или стал таким в течении жизни. Другое дело, если есть возможность не мучаться никому.
Не вините себя. А у людей у всех разные мнения.
Да спасибо! Я тоже считаю что если уже что то произошло после родов надо бороться. Выбора нет. Но у некоторых он есть. Я благодарна высшим силам что у меня он был
Надо понимать ,сохраняя такую беременность,на что подписываешь себя,своих близких и этого ребенка.
Для того и делают обследования чтобы можно было вовремя прервать. На это тяжело решиться когда беременность желанная. Но я считаю это правильно.
@bareikina, я не обижаюсь. Но возможно мой пост кому то приодет принят решение. Я искала везде информацию на эту тему. А ее нигде нет. Она закрыта, о ней не говорят. А эта тема существует. И к сожалению сталкиваются с ней довольно много женщин
@otkrovenie так у вас нет никакой информации, вы уж простите.
Моя подруга прерывала беременность на позднем сроке. У мальчика не было шансов выжить в те годы.
Она переживает до сих пор.