Девочки, как же страшно бывает... живет над нами семья, 3 ребёнка. Старшему лет 13, среднему годиков 5 и младшему 2 где-то. Семья самая обыкновенная, но у среднего ребёнка то ли проблемы с развитием, то ли поражение ЦНС, не знаю.. он только мычит и еле ходит. При этом ручки ножки как при дцп - в разные стороны и как напряжены.. отцу лет 35, он весь седой как старик, на матери никогда лица нет, вроде молодая, а выглядит как старуха. Сейчас проснулась, а он мычит громко и чем-то об пол бьет со всей силы. В такие моменты кровь в жилах стынет, так становится страшно.. за себя, чтобы такая беда минула, но больше за родителей его. Какое же это горе... как это пережить? И самое страшное в этой ситуации, именно то, что видно, им этот ребёнок не в радость, это видно по их поведению и их можно в какой-то степени понять - когда жизнь превращена в ад, и ты знаешь, что этому нет конца, до самой старости у тебя на руках маленький ребёнок, даже тогда, когда тебе самому уже нужен уход. Другой жизни уже не будет. Ладно здесь есть меньший братик в семье, а как же в тех семьях, где инвалид единственный ребёнок? Мы иногда не ценим и даже не задумываемся над тем, какое это счастье - иметь здорового ребёнка. «Да что ж нам так не везёт , сопли не проходят, шишку набил, ещё и сыпь какая-то появилась» - о таком невезении мечтают многие родители, которые видят, как их ребенок смотрит отсутствующим взглядом в одну точку и мычит, когда хочет что-то сказать... радуйтесь каждой съеденной горсти земли, каждому рисунку на обоях, каждой разбитой тарелке и набитой шишке - он сделал это сам, своими ручками и на своих ножках..
Лучший комментарий
@alelichka_lisa, ни один генетический анализ не даёт стопроцентной уверенности. В обществе, кроме ограниченных и глупых людей, есть адекватные, умные, великодушные, и их немало. Негатив и жалость - удел ограниченных людей, мне вот жаль тех, кто не способен видеть дальше своего носа. Никто от этого не застрахован, от рождения особенного ребёнка. И можно вырастить его счастливым и социально адаптированным, а можно испортить жизнь и себе и ему. «Не допускать контакта с особенными детьми» - Вам нужно было жить в древней Спарте или фашисткой Германии🤦🏻♀️И не факт что именно Вас там бы не спустили со скалы🤦🏻♀️
Комментарии
@kseniyali, все верно и я верю. Богатство внутреннее, мировоззрение, ценности, гуманность, когда находишься «по другую сторону баррикад» видится этот мир и люди его наполняющие совершенно по-другому. Я убеждена что этот опыт обогащает и делает лучше, добрее, счастливее. Никому и никогда не будет понятна радость достижений ребёнка, которые так просто даются здоровому малышу. И ты молодец что написала такой вдохновляющий пост! Я всем сердцем желаю чтобы твоя семья могла повлиять на многие жизни своим примером, ты уже и так это делаешь, так держать❤️
@gracelandstar, да Бог ей судья, я вчера тоже чуть не сорвалась, но решила не уподобляться ей! Главное, что таких как она меньшинство, я верю в людей☺️
@kseniyali Вы просто чудесная мама и малыш у вас самый замечательный!!!!! Мне приходилось работать с детками с Т21 , они замечательные!!!! Они такие солнечные, улыбчивые!!!!! Жаль, что слабоумные люди, как @alelichka_lisa ,не способны адекватно относится к таким особенным деткам!!!! Дай Бог вам с Сёмой всего самого наилучшего !!!!
@alelichka_lisa вы, наверное, наслаждаетесь фурором, который вы здесь произвели.
Я надеюсь, у вас в жизни всё хорошо, и вы просто всех здесь троллите.
Иначе с точки зрения логики и человеколюбия ваши комментарии рассматривать нельзя.
@alelichka_lisa, спасибо большое, если не сложно узнайте пожалуйста
@alelichka_lisa, какая ж ты неадеквашка 😧
«Кто кучеряво стелит, тот первый на жопу садится» , помни об этом 😬
Почитав, комменты могу сказать одно, молитесь каждый своему Богу и просите вселенную о спасении и даровании здоровья. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼 Для особо «умных и здоровых» деток, мол у нас здоровые, а у Вас.... в Инста есть история парня Артема Бикчурина (вроде правильно написала). здоровый, красивый парень был до аварии..... до аварии.... а дальше .... его мама просто Геракл силы и веры в своего ребёнка!
Наверное , детская жестокость из воздуха не берется. Берется она от родителей , которые ограждают своих детей от общения с "другими" людьми
Я вчера разместила ссылку на фонд для деток с особыми потребностями, может я конечно не мама в тренде, но он набрал один лайк.....вывод каждый делает сам
Я долго всё это читала и скажу так,будет длинный текст!! Я считаю что 'особенные' детки,они как солнышки) и лично я не против,что бы мой ребенок дружил с таким ребенком (правда не с агрессивным,я сама таких боюсь),и в свою очередь я буду делать все для того,что бы мой сын знал,что это не болезнь а просто особенность,ведь все детки разные,кто то шустрый,кто то спокойный,кто то хохотун,а кто то даже плакса)) я вот честно,когда забеременела боялась все но на свете, на 1 скрининг,что на каторгу..у меня родители глухонемые (не с рождения),но я боялась вот это го 'А вдруг',но даже тогда я знала,коль чего я рожу и пусть останусь сама,мы не пропадем!! Слава богу,бог меня услышал и все хорошо) но знаете,я вот смотрю на свою маму 'особенного человека',она дала мне в жизни всё!! я никогда не отставала от других сверсников..вещи,секции,лагеря,море,моб.тел,комп,школа,колледж,универ,курсы различные..до 18лет она давала мне всё) она много работала,да она не сидела в офисе в дорогом костюме,но тем немение жили мы хорошо.я поздно заговорила и не потому;что отставала а потому что,жестами я научилась говорить быстрее чем речью,мама меня отдала к логопеду,через пол года,мне рот нельзя было закрыть 😂,у меня до сих пор есть подруга с песочницы (глухонемая),с которой мы в тёплых отношениях,да я дружила и с нормальными конечно же,но у меня с детства не было разделения между 'особенными' и 'нормальными'..я выросла,и мама для меня подруга и знаете как здорово с ней общаться и знать,что никто не весит на ушном,и ценное самое то,как малой её любит и тянется к ней,она только приезжает,малой уже с рук вырывается к ней и очень как то по умному смотрит на нее когда мы с мамой общаемся) а теперь о реальности!! Куда то сходить,с самого детства я у нее переводчик,даже когда мой папа умер,мне было 8лет,мы с мамой вдвоем занимались организацией похорон,помню как вчера (я очень папу любила),в магазин ,В жек,к врачу,на родительские собрание,поступление в универ и т.д везде я была с ней,так как увы у нас мало есть людей которые говорят жестами..В свои 16 я получила корочку переводчика и ходила помогала переводить соседям (у нас в доме много глухонемых),знакомым,друзьям и я это делала совершенно бесплатно,т.к знала что им больше некому помочь..и самое интересное все мои друзья,мою маму просто обожают и понимают всё,что она пытается объяснить.. к чему я всё это..все по своему особенные,и вы мамы особенных деток,от меня от моей семьи низкий вам поклон,вы реально просто не сдаетесь и для Вас ихние достижение на много значительные,чем для нас с 'обычными' детьми,мы многое забываем а вы всю жизнь помните по дням их новые совершенства..это не порок и не наказание..я восхищаюсь вами))
Отдельно хочу сказать за аборт и т.д.правиотно тут пишут,каждая сама решает,сможет она идти по жизни с 'особенным' ребенком и прежде думать о его потребностях чем о своих,жить для него и ради него) никого не надо вынуждать и агетировать,не мы выбираем ребенка а он нас)
У меня одногрупница родила от наркомана 1-го нормального мальчугана,2-го через 1,5года дцп,и уже через несколько часов написала отказ,на мой вопрос как так?,ответила "зачем мне больной?У меня здоровый есть!" С тех пор я с ней даже не здороваюсь,я это го человека не уважаю,так как она побежала сразу пытаться получить детские,благо ей не дали,так эта тварь всех агетирует не рожать "особенных деток"..жаль что я никак не знаю до сих пор как тот малыш поживает( ему уже 5лет..очень надеюсь,что о нем хорошо заботяться и может даже он нашел свою семью.
У меня всё))) давайте жить дружно и не важно какой у кого диагноз,ведь детки эта наша жизнь,пусть порой иногда с трудностями)
@yu7777 я верю, что это страшно. В любой ситуации страшно думать, что ребенок останется один. А ещё страшнее всю беременность слушать, что ты лох носишь малыша с синдромом Дауна и как это так не хочешь делать аборт или вызывать преждевременные роды. И ты всю беременность ходишь на иголках и рыдаешь по ночам в подушку и готовишься к особенному малышу, да ещё и с патологиями. Приходит день родов, ты рожаешь, а там здоровый малыш. Абсолютно здоровый, Слава Богу, малыш. И перед глазами все события последних месяцев в карусели и уговоры аборта.
@kseniyali не впускайте в своё сердце слова таких бессердечных и "здоровых" людей🙏🙏🙏 У меня просто нет слов. Мне хочется плакать от бессилия, что я живу с такими людьми на одной планете. Бог судья за такие слова...
@alelichka_lisa, вы опаздываете в ваших знаниях, синдром дауна можно определить в 99,9% Но вас ваша мама решила оставить не смотря на то что у вас нет мозгов к сожалению. Как так можно думать и тем более писать такое. У меня к вам только жалость, которую я не испытываю к особенным деткам. Бог им дал жизнь и не вам решать убивать их еще не рождённых или нет. Пока будут люди которые мыслят как вы страна никогда не поднимется с колен и не вылезет из жопы.
@alelichka_lisa, у меня волосы на голове встали дыбом от написанного вами. Вы же своим языком вредите своему ребёнку!!! Лично я боюсь повстречать на своём пути именно таких невоспитанных невежд.
@alelichka_lisa, страшно, что нашим детям прийдется соприкасаться с теми , кто воспитан вот такими мамами, с такими ограниченными взглядами на жизнь и мир, обозлёнными , несущими подобные мысли в массы.
@alelichka_lisa, ваш ребёнок не будет развиваться в здоровой среде со здоровыми людьми ибо вы его среда! Это печально!!! Но уверенна, что у вас все впереди! Жизнь вносит коррективы, а особенно для тех кто считает себя выше других!
У меня дочь с маленькой особенностью,конечно не такие серьезные проблемы как у других тфу тфу но тоже люди на нас иногда странно реагируют.нам 4 и мы почти не говорим ,диагноз есть ,мы работаем над этим ,есть результаты
Но дочь выглядит старше своего возраста за счёт роста
Некоторые дети ,и их родители не сильно стараються скрывать свои негативные эмоции по отношению к дочке ,хотя мы практически ни чем не отличается от здоровых детей ,и представляю как тяжело родителям с детьми у кого на много хуже здоровье чем у моей дочери .
Я не против что бы дочь общалась с особенными детками ,если это не пойдет во вред ее физическому здоровью (есть детки с особенностью у которых неконтролируемая агрессия и они могут навредить окружающим )
А вообще я очень отзывчивая и дочь у меня такая же ,очень любит помогать ,мы гуляли с мальчиком у которого ДЦП ,приятный позитивный парень )ничего плохого в их дружбе я не вижу ))может у парня была не сильно тяжёлая форма така как частично он мог передвигаться без посторонней помощи ,развитие у него как у маленького ребенка так что мы нашли общий язык)
@alelichka_lisa, знаете хуже морального уродства нету ничего!вы тоже особенная оказывается!и общение с вами ничего хорошего всем тут не принесет!пусть ваш ребенок будет здоров!
Эта женщина уже не раз показывала на данном ресурсе себя и свои взгляды с самой отвратительной стороны!
Мрак. Просто ужас и мрак!!!
А мамам особенных деток- сил, здоровья и наше восхищение! Вы тоже особенные и абсолютно прекрасные! Никогда и никому не позволяйте внести негатив в вашу жизнь!!!@kseniyali
@lane_vici, особенные дети и люди часто более «нормальные», чем такие вот тети🙏🏻
@nastasya_2005, да, и страх, что люди с такими же мыслями ходят рядом
@alelichka_lisa, ни один генетический анализ не даёт стопроцентной уверенности. В обществе, кроме ограниченных и глупых людей, есть адекватные, умные, великодушные, и их немало. Негатив и жалость - удел ограниченных людей, мне вот жаль тех, кто не способен видеть дальше своего носа. Никто от этого не застрахован, от рождения особенного ребёнка. И можно вырастить его счастливым и социально адаптированным, а можно испортить жизнь и себе и ему. «Не допускать контакта с особенными детьми» - Вам нужно было жить в древней Спарте или фашисткой Германии🤦🏻♀️И не факт что именно Вас там бы не спустили со скалы🤦🏻♀️
@renatron, дай бог здоровья ей и ее детям. Ведь страшно подумать, если вдруг что ...
@lane_vici, да, согласна.. просто не представляю, чему такая «женщина» может научить своего ребёнка. Хотя, я считаю, что Женщина должна уметь сочувствовать, сопереживать, уметь принять любого ребёнка как родного. Это фашизм какой-то - такие разделения, не удивлюсь, если она ещё и с детьми иностранцев или смешанных расс запрещает общаться. Тоже самое.
@renatron, жаль, что от таких особей нельзя оградиться в социуме так же, как она писала о детях с особенностями развития
Я эту подругу отправила в бан, больше не могу читать эту мерзость.
@alelichka_lisa, вот именно это и пытались передать сценаристы: главный герой просто немного другой, и к нему нужен просто немного другой подход. Он олицетворение людей/детей с особенностями, в этом и суть: их не надо боятся, избегать, изолироваться от них, или изолировать ИХ, просто к каждому нужно найти подход, т.к. они все разные. Им это нужно. В том и смысл, что в итоге к нему потянулись все, кто вначале были против - такие, как вы. Вы не поняли одного: это не «другая сторона болезни», это и есть олицетворение особенных людей. Я не говорю сейчас о тяжелых расстройствах психических, как шизофрения, например, когда человек реально может быть опасный для общества.
@kseniyali, человек видимо не знает, что уже год как подписан закон об инклюзии, который распространяется на все школы 🤦♀️
@kseniyali вы и ваш ребенок будете окружены своими же людьми и с такими же детьми,конечно все у вас будет в порядке.А у меня с моим ребенком будет все ок в окружении здоровых
@lane_vici, да, наблюдаю за ним, умничка, встречается с дочкой Ирины Хакамады)))
@kseniyali, несомненно будет. Я как-то писала здесь о знакомом парне с СД. Умнее, хитрее и искреннее многих.
Ещё подписалась в Инста на ссылка
Активнейший парень с СД. Спортивный, актёр. Занял первое место на соревнованиях (жим лёжа) . Половина его сверстников пузо носит для поддержки пивной бутылки. А он 👍🏻👍🏻👍🏻
@alelichka_lisa, мне кажется, вы страшные вещи говорите... именно страшные, потому что становится жутко от того, что в нашем обществе есть люди с такими мыслями. Я ещё могу понять позицию о прерывании беременности, отказа от ребёнка — не у всех хватает сил это принять, это выбор слабого человека, но все таки люди разные, поэтому чего уж там.. но «не допускать контакта с детками особенными»... эту позицию просто невозможно принять! «не допускать контакта» с плохими компаниями, наркоманами, ворюгами - это логично, а что не так с особенными детками?
@lane_vici, ой, Ирина, дергает и меня конечно, но я готовлюсь морально, еще столько негатива я прочитаю и услышу в своей жизни, стараюсь не принимать. В одном я уверена, что мой ребёнок будет хорошим человеком, пусть и с особенностями, отклонениями и т.д., а вот у этой дамы... ну я сильно сомневаюсь. Здоровая нация и все такое... 🤷♀️
Вот золотые слова. Я часто начинаю себя жалеть, какая я несчастная и как мне тяжело. А ведь кто-то где-то бесплоден и только мечтает о ребёнке. Или бедные мамы инвалидов, как в Вашей истории. Нужно ценить то, что имеешь.
@alelichka_lisa, почему Вы решили, что Вы когда-нибудь не окажетесь на моем месте? Или Ваши дети? Я безусловно, не желаю Вам такого, но в жизни все может быть... Почему только так много здоровых умственно и физически превращаются в ублюдков, когда вырастают? Все, не хочу Вам уподобляться, всего хорошего Вам с Вашей позицией.
@kseniyali, пожалуйста, только не принимайте близко к сердцу последний комментарий! Хотя верю, это тяжело. Даже меня дергает, читая такое!
Страшно представить каково вам.
Но радует, что так думают не все.
Ваш малыш будет самым ясным солнышком в окружении детей, не слушайте никого!
Все дети разные, у всех разная паталогия Могза и способности к выздоровлению, мы лечимся на протяжении всей жизни по больницам и санаториям, и результата никакого. ☹️.
@alelichka_lisa, я Вам так скажу, возможно, если бы я знала о синдроме, то я бы не родила этого ребёнка, НО! Ваша статистика на счет 90% знающих и все равно рожающих не правдоподобна, скорее все наоборот и опять же как уже сто раз тут писали все может случиться когда ребёнок уже родился. Поэтому раз уж все равно такие дети появляются на свет, нужно постараться научиться принимать их, а не как Вы пишите, что их будут только обижать и издеваться. Объяснять своим детям, что есть другие люди, которые отличаются. А на счет жалости... то мне очень жаль тех моральных уродов, которые издеваются, обзываются и т.д., гораздо больше, чем людей с особенностями.
@elenadnepr, у какого процента семей есть 15000 на этот анализ?
@behterolha возможно зря вы написали так.Ни я ни кто либо другой не сможет понять вашу боль за ребенка,но осудить тут много=(((((Они видят каждый день своего здорового ребенка и думают как же это легко просто заниматься особенным и уделить ему немного больше времени чем обычному.По этому они так пишут=((Мне так больно видеть таких деток,даже и близко не могу представить чувства родителей особенных деток
@svetadsip и да,гипоксию которую определили сразу лечится на ура и дети развиваются как и все,лично знаю такого ребенка которому сейчас 14 лет,были очень тяжелые роды которые закончились ЭКС.Мама была с головой и с роддома и до 2х лет ребенка наблюдали всевозможные врачи и было проведено своевременное лечение которое дало плоды и мальчик Очень умный и ничем не отличается от других.Ваш пример вообще никакой
У меня дочь 12 лет, дцп, не сидит не ходит не разговаривает эпилепсия. Я за это время таких случаев насмотрелась и наслушалась, тем кто выше писал вероятнее всего не сталкивался с этим так близко, поэтому такой гуманизм и осуждение. Душа вселяется в человека при рождении, поэтому при серьезных паталогиях лучше сделать аборт, чем всю жизнь мучатся и мучать ребёнка. Наше общество не готово принимать таких людей на равных. Ни в странах постсоветских, ни в Европе. Мы живём на две страны Швейцария и Украина. У меня есть с чем сравнить, поверьте, отношение к инвалидам не отличается. Финансирование ДА, но человеческий фактор одинаков.
@svetadsip гипоксия во время берем опред на ранних сроках а во время родов это ж кому как повезет с врачами.
@alelichka_lisa, поражение цнс, в основном, это гипоксия перед или во время родов. Тут решение еще более сложное, чем аборт. Ребенок уже есть по факту.
@kseniyali, ❤️😘 работала с особенными детками, совершенно в каждом слове Вас поддерживаю. Сама инвалид не проходила ещё комиссию, это очень трудно в Украине. Быть «особенным». Из реальных историй мама здорового ребёнка в бассейне, увидев ребёнка с ДЦП и его маму спешно с некрасивым комментарием забрала из бассейна своего ребёнка. Будто больной мальчик прокажённый, это на самом деле ужасно😫 такое отношение и этот менталитет «слава Богу что у меня не так».
@alelichka_lisa, хм. А может это вы обвинили мам, рожающих детей с особенностями. И своими словами унизили их, написав, что никто никому не нужен и у них нет будущего?
Значит вам тоже неплохо бы за собой следить.
И я никого не осуждала. Опять же, не будьте голословны: где мои слова о таковом осуждении? Давайте, скрин, скопируйте.
Вы тут разбросались догадками о нарушениях, их диагностике, неразбираясь в теме, а на реальные доводы хамите.
@elenadnepr я ж не говорила что надо ехать))) синево и везёт в Швейцарию.
@lane_vici вы в своими словами осудили мам которые не хотят рожать особенных детей или просто делают аборты.Вы на это не имеете права,за собой следите,то до чужих поступков не доберетесь
@lane_vici так осуждаете вы людей,и это не очень хорошая черта
@korinsveta768, извините за вопрос, если хотите не отвечайте. А как вы поняли, что причина именно в прививке? Спрашиваю, так как у самой детки и ещё не все прививки есть.
@alelichka_lisa, и знаете, вопрос веры в карму таков же как и вопрос веры в бога. Если вы не можете реальными фактами это доказать, то и опровергнуть тоже. Но осудить и ярлык приклеить ведь проще
@alelichka_lisa, я так понимаю, вы только это читали.
Автор написал, что это не нарушения, но описал симптоматику. Тогда симптоматику чего же он описал?
СДВГ это разновидность минимальной мозговой дисфункции, следствие незрелости определенных структур мозга, неврологически-поведенческое нарушение.
Хм.. ок, не нарушение. Называйте ка хотите. ‘Люди с нарушениями развития, особенностями развития.’ Оба термина в ходу. Суть остаётся одна.
@alelichka_lisa, это мне уже понятно..ваша жизнь-ваш выбор..
@alelichka_lisa, ага, я передам , что это не нарушение родителям, с чьими детьми с этим нарушением работаю, неврологам, которые ставят это заключение, своим коллегам, преподавателям и многим другим . Скажу, ‘девушка прочитала что-то, ей можно верить’.😂
Давайте уже не будьте голословной. Ссылку, пожалуйста, а то на заборе тоже пишут
@zayaya не вам решать что кто заслуживает.С себя как начнете то до других не доберетесь=)))удачи
@alelichka_lisa, ссори...но вы его точно не заслуживаете🤷🏼♀️
@zayaya можно подумать кому-то нужно ваше уважение😦ваше право,ваша жизнь
Для тех кто хочет умничать:"Девочки,читай пост полностью а не между строк и только то что вам нравится!..Во всех моих постах нет негатива к особенным людям.И везде я пишу о том ,что считаю не правильно рожать детей зная на ранних сроках об этом.Нигде я не писала о ДЦП или Даун это дописали Вы!!!Помимо этих болезней есть уйма отклонений которые покажет Узи и анализы 100.Я никого ни к чему не призываю,это мое личное мнение и дело.И самое первое что я написала это просто мои рассуждения которые никому не адресованы и нечего в них ковыряться и рассусоливать это.Мое мнение это мое,а если вы не имеете своего это ваши проблемы.
Кошмар🤨я поражаюсь малодушию тех,кто пишет о том,что лучше сделать аборт,якобы чтобы малыш больной потом не мучался в жизни🤪🤪🤪Да что вы прикрываетесь «заботой» о том как ему лучше жить или не жить🙄Вы же о себе думаете только....Фууу...Я не осуждаю...Я искренне не уважаю таких «матерей»🤮
@alelichka_lisa, ну )) я не сильно ведусь на провокации))и к сожалению, очень близко знакома с последствиями прививок лично) а вобще это дело каждого)
@lane_vici гиперактивность это не нарушение я буквально сегодня читала об этом.это нарушения если есть другие нарушения...Но от куда знать людям которые читают текст местами и верят в карму.
@yu7777 @lane_vici амниоцинтез покажет только генетику. Развитие мозга это не только генетика. Аутизм никак не диагностируется до 2х лет.
@fox_inthe_box @alelichka_lisa @ehmilija-kristas 10% вероятности это и есть погрешность стандартного скрининга. Достоверно не до конца даже генетический анализ на 99.9% за 600$
@loechka неутруждайтесь писать о прививках,половина с делающих мам не имеют понятия о их последствиях,они слышат и видят только то что будет когда их не делать.Вас просто сейчас задовбут тем что дело не в прививке😂😂😂
@fox_inthe_box, внимательно читайте о чем, я написала . Для того чтобы перечить нужно хотя бы прочесть . Я написала , что после АКДС бывает нарушение ЦНС , а не ДЦП. Про ДЦП в начале Сообщения писала, что это родовая травма , а не порок внутриутробного развития. Есть целая статистика у неврологов по прививкам АКДС....
@elenadnepr @alelichka_lisa ДЦП это 90% повреждения в родах или асфиксия удушение, отмирание части мозга. И всего лишь 10% это внутриутробные инфекции. Генетику (синдром дауна, и еще до 15нарушений) можно продиагностировать на 99.9%. по крови матери т.к там курсирует ДНК ребенка. Но анализ делается за границей и стоил 15т. Я делала
@alelichka_lisa, и вновь вы всех под одну гребёнку 🤦♀️ ‘всегда, никто, никогда’
А знаете, что одного парня из Украины с дцп после длительных лечений и реабилитаций не отличить от среднестатистического здорового человека!?
Да, там был не самый тяжелый вид дцп, благо без интеллектуальных нарушений. Но его родители боролись за его здоровье и сделали все для этого, вложив невероятную силу духа и веру в себя
Ну а если ‘никто, никогда и всегда’, как вы говорите, то да, у родителей с таким настроем так и получается
Да, невозможно ребёнка с УО сделать Эйнштейном. Но можно дать ему максимум. И главное понять, для чего бог послал его именно в эту семью. Карму никто не отменял.
У меня занимался взрослый парень с дцп, работает айтишником, ездит по миру, живет один. Да, опять же, это возможно не при всех видах дцп. Но этого бы не было, если бы родители рассуждали так, как вы.
Повторюсь, во время Б можно диагностировать пороки развития органов, хромосомные нарушения.
Есть ДЦП, зпр, УО, РДА, гиперактивность, различные нарушения ЦНС, когда их наличие видно только после появления на свет (и то не сразу). И что им тогда не жить?
@elenag. Я уже об этом писала выше и не хочу повторятся.Понять о правильности аборта или нет могут только люди которые имеют особенных детей Все!Я знаю лично девушку которой во время берем все анализы были плохие и ей пророчили дауна,она поехала в Киев и там все сдала что нужно и данный диагноз не подтвердился,но она ехала уже с осознанным решение не давать мучатся в этом мире своему ребенку.Р.s девушка не могла заберем 10 лет.Вот когда мать делает выбор не для себя а беспокоится о будущем своего ребенка.Которого никто не примет и она 100 лет жить не будет,и куда определят ребенка после того как ее не станет,как будет терпеть этот ребенок насмешки,не понимание,обзывания и тд.Это жизнь и от нее не убежишь.У меня бабушка после инсульта 4гола лежала,бекала и мекала как ребенок маленький,под себя ходила.Моя мама с сестрой постарели на несколько лет пока сутками с ней сидели,кормили,мыли и тд.Вы не понимаете этого.
@alelichka_lisa так вот проблема не в этих детях,а в обществе которое не принимает их.
У моих знакомых был здоровый ребенок,в лет 16 решил,что в жизни нужно попробовать все.Незнаю что конкретно он курил,но сейчас у него инвалидность по психиатрии.У него приступы агрессии, он больной не физически,а на голову.Так что от больных детей никто не застрахован.И не известно что лучше,чтоб инвалидность была вражденная физическая или такая
@ehmilija-kristas моя знакомая в Киеве это все сдавала.Если нужно я при возможности для вас спрошу где и сколько стоит.
@elenag. Вы не вечны а он никогда не станет нормальны!И как бы вы красиво не писали особенные дети они не здоровые и такими никогда не станут и общество их не примет.И такой ребенок всегда будет чувствовать негатив,жалость к себе
@kseniyali Для меня страшны многие вещи, например что со мной что то случиться и ребенка заберут в интернат. Друга детства, мама сама воспитывала и покончила жизнь самоубийством не выдержала морально.....я тоже этого боюсь. Но если так сложилась судьба то значит так нужно было.
Я никого не агитируют и не осуждаю, просто каждый выбирает исходя из своих возможностей, в первую очередь моральных и материальных. Дети это прекрасно, жаль что у нас мало реабилитационных центров, да и вообще социум у нас не готов к людям с ограниченными возможностями. В нормальных странах детки с СД и ДЦП полноценные члены общества, с прекрасным образованием, надеюсь у нас тоже когда то так будет.
@tanita_love, не увидели, все было хорошо по всем параметрам и кровь тоже
@alelichka_lisa почему ребенок будет без меня?и нет,в этот момент я думаю не о себе,а как раз о ребенке.Я не в праве решать жить ему или нет, только потому что он получился не такой,каким я себе представляла.Это эгоистично убивать ребенка,потому что мне будет тяжело с его болезнью.Здоровых детей легче ведь растить,чем детей с особенностями?И в этот момент женщины идут на прерывание именно потому что жалко себя любимую.
А я не считаю,что синдром Дауна это страшная болезнь.Это просто другой ребенок,с особенностями.И ДЦП это не умственная отсталость,это физические отклонения.А мозгами это часто развитые,умные люди.И порой они намного лучше,человечнее и добрее внешне здоровых,но больных на голову людей.
И я не осуждаю женщин,которые побоялись родить из-за риска болезни.Я никогда не смогу понять тех,,кто отказывается от таких детей сразу в роддоме.Но не нужно судить тех,кто не побоялся трудностей.И дай Бог чтоб у нас детки были здоровы.
@kseniyali, на УЗИ не посмотрели??? У меня по маминой линии мамина племянница с СД ей уже больше 40 лет. И мне очень страшно было каждый раз на УЗИ. Но моя Врач зная это она оооочень долго рассматривала каждую беременность, каждого пузожителя...
@yu7777, страшно конечно, но это жизнь. А не страшно, что ребёнок может вырасти моральным уродом? Наркоманом? Насильником? Или попасть под машину и остаться инвалидом? Тогда по такой логике лучше вообще детей не заводить. А на счет амниоцентеза, так вот у меня была прекрасная беременность все скрининги и узи были идеальными и никто меня даже к генетику на консультацию не направил, не то, что на амнио, но почему-то родился ребёнок с СД. Сейчас вообще очень мутируют генетические заболевания и их трудно разглядеть на узи, поэтому много ошибок врачебных.
Далеко ходить не нужно, мой племянник-тяжелые роды-преждевременные роды-он застрял-его выдавливали. В итоге он к 1,3 не сидит, плохо берет руками игрушки, плохо хватает. НО он такой умный он больше слов знает чем мой 1,8 сын. И очень больно когда мне сестра говорит «тебе не понять, что такое иметь ребёнка инвалида и не знать он пойдёт или нет». Мне ее так жаль😢 Она так смотрит на моих малых, особенно, когда я ругаю своих или шлепаю при ней, она сидит и плачет мол не ценишь ты их я бы их целовала 😑😢
Она категорически не хотела кс, на отрез кричала «рожу сама».
Люди просто учатся жить с тем, что есть. Они любят своего ребенка, потому что другого у них нет.
У людей просто другие ценности. И они не поняли бы 99% здешних постов, потому что иметь здоровое дитя и полную семью - уже счастье.
Знаете в чем прикол?никто в жизни от этого не застрахован,ребенок же может родиться здоровым, и взрослый может стать инвалидом в доли секунды,оказавшись не в том месте и не в то время. Я не радуюсь сьеденной моим ребенком земле,не радуюсь шишкам.Я счастлива,что все здоровы и радуюсь жизни просто так.Вот в этом разница.Это их выбор и их решение быть такими,жалеть себя и страдать.
У меня старшая 12 лет с дцп, не сидит, не ходит, не разговаривает ещё и эпилепсия. Папа сразу бросил, мы нашли нового папу, сейчас к меня 28 недель беременности... жизнь налаживается... главное себя настраивать на позитив!!!Жить и принимать то, что у тебя есть!!! Ценить , то что есть!!!
@elenag. А почему вы не думаете о том как ребенку будет без Вас??Почему вы не думаете о том что ребенок психологически всю жизнь будет страдать?Вы думаете так же как другие О Себе!Вы осознанно приводите в свет Ребенка на Мучения. .Ситуация с последствиями какой либо болезне родители не всегда выноваты или могли бы что-то исправить.А родители которые эгоистично думая только о себе прежде всего приводят в свет невинных детей на Пожизненные мучения.Извините ,но не хочу даже больше говорить о таких#Мыжеродители
До слез 😥😥😥! Многие не ценят своих здоровых детей, обижают , ругают ...., у нас тоже Соседка дцп и я смотрю на бабушку и дедушку как он р с ней сутками , как смотрят на моих детей и щимит сердце именно за бабушку и дедушку , родители сутками на работе , а девочка полностью на родмтелях мамы , она не ходит ...., ей 12 лет , она крупная , тяжелая
Бабушка ее на горшок , с горшка
Иногда насмотрюсь на них , отнимаю своих детей и плачу , что очень часто не ценю их что ли (((особенно ругаю когда старшего , а они мне говорят : он у тебябя такой , добрый , хороший , воспитанный не кричи так
Потом смотрю на них , на их внучку , на моего и понимаю , что я истеричка :(
Памятник надо родмтелям ставить больных детей , за их выдержку ..., силу
За все!
@lane_vici Это прикрасные примеры, это хорошо что так сложилось. Я вижу другой пример и написала свою точку зрения. Отлично когда есть кому помочь, у меня есть счастливая семья которая воспитывает ребенка с синдромом Дауна, прекрасный мальчик.
Отличный сюжет жены бывшей Миладзе про жизнь с ребенком с аутизмом
ссылка
@yu7777, не нужно всех под одну гребёнку.
У этой мамы, о ребёнке которой я писала, есть муж, бабушка, Дедушка и ещё одна дочь, каждый из которых приводил на занятия ребёнка. Активная социальная жизнь всей семьи, поездки на отдых с ним же. Они все занимаются ребёнком, но мир не кружится вокруг него.
И таких примеров немало среди тех, с кем мне приходилось встречаться
Куда обращаться за помощью с ребенком в неврологическом центре?
‼️НАС ПЕРЕВЕЛИ В НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР НА ТИХОРЕЦКОЙ!!! У кого нибудь есть там знакомые? Кто может помочь узнать полную картину и вообще там ли мы находимся где должны? Они меня отругали за то, что мы ушли сами инфекционной больницы. ‼️
‼️Господи! Я прошу вас вывести в топ! У нас беда с ребенком‼️
01.11 мы попали в инфекционку с кишечной инфекцией. Обнаружили энтеробактер клоаце. Была дикая рвота 1 ночь и пол дня. Затем понос жуткий. Ребенок сильно обезвожен был буквально за 1,5 дня. Прокапали. Р...
Почему маме важно иметь личное пространство после рождения детей?
Имеет ли женщина право на личное пространство и время после рождения детей? Чем опасно отсутствие личных границ? Обязана ли хорошая мама постоянно развлекать ребёнка? Об этом и многом другом Дэйли Бэби рассказала дважды мама Антонина Алексеенко.
— До того, как у меня родились дети, и даже до того, как они появились в моих планах, одна очень мудрая мама двоих деток-погодок спросила: «А понимаешь ли ты, что вообще это такое — дети?»
У меня, конечно, было много ответов на этот вопрос. Но она ска...
Дорогие! Новый год неумолимо приближается и ничего не сможет его остановить.
Мы хотим официально организовать большую акцию Секретный Санта на весь Мамлайф с десятками тысяч участников.
Для тех, кто не знает, акция Секретный Санта заключается в следующем. Все участники публикуют приватно в какую-то форму свой почтовый адрес. Далее, в назначенный день адреса перемешиваются и раздаются в случайном порядке. Каждый участник получает чей-то никнейм и его адрес.
Задача каждого участника (каждого С...
Как живет семья с восемью детьми? История многодетной мамы
У @vedana – семеро. Не гномов, не козлят. Детей. Восьмого она носит под сердцем. Удивила меня ответом на вопрос о том, что даёт государство за такое повышение рождаемости...
Я, Мария @johnmahotkin , и это наш простой разговор о сложном.
— Мама в ожидании восьмого. Вы всегда мечтали о большой семье? Как так вышло?
— Когда мне было лет 17, я вообще не любила детей и думала, что рожать точно не буду. В 19 лет встретила мужа, мы сразу начали жить вместе, и уже через три месяца он сделал мне предл...
Как пережить смерть ребенка? Смерть Матвея, потеря близких, боль утраты, как жить дальше?
Пытаюсь собраться с силами и принять этот факт… но никак не могу. В четверг 27.02 сердце Матвея остановилось. Накануне, 2 недели назад , у него разорвалась мальформация в головном мозге (в самом неудачном месте, самых больших размеров).. он за секунду впал в кому.. ни связи, ни быстрая транспортировка, ни две операции, ни куча самых опытных докторов в городе ничего не смогли сделать. В прошлый понедельник врачи сообщили мне, что Матвей скончается в ближайшие дни. Моё сердце остановилось вместе с...
😢я вчера как раз задумалась. Видела везли девочку в инвалидном кресле, она руками ногами во все стороны дергает ((( смотрю на свое улыбчивое чудо и думаю - ну вот и на ЧТО мне жаловаться-то? Устала? Помощников нет? Та хосспади, чи не проблема!