Сижу плачу. Была на втором скрининге, оказалось, у моей девочки риск синдрома Дауна. Маленькая косточка носа для нашего срока - 3 мм. Чтобы исключить заболевание, нужно брать кровь из пуповины. Думаю - есть ли смысл? Ведь ребёнок желанный и в обиду я его при любом раскладе не дам. А главное - так ли безвредна эта процедура? Может кто-то делал или просто в курсе. Врачи толком не объясняют. Дали время до пятницы.
Когда была беременна старшим сыном также на основании УЗИ ставили этот диагноз... сказать, что была в шоке, ужасе - это значит ничего не сказать! Первый и желанный ребёночек...это были страшные ощущения. Также на втором скрининге сказали. Была у генетика,она сказала также...уже отправлять начали на прерывание...
это сейчас я уже умудрённая и знаю, что на основании только УЗИ не ставят такой диагноз!
Но тогда я все же под страхом сделала такой анализ: взяли кровь из пуповины сынули... анализ оказался хорошим! И теперь, смотря на своего сына, мне даже стыдно, что в те дни я оставалась под сомнением, что своими эмоциями я его ещё в животике держала в страхе. С младшим также мне предложили провести такую же процедуру. Но я уже ее не делала и была в уверенности, что все будет хорошо!
Про процедура хочу сказать, что да - она в какой-то мере опасна, поэтому если будете делать, то делайте только у опытного и проверенного врача!
На мой взгляд лучше знать точно что там в животике с долгожданной лялечкой, чем ходить оставшуюся Беременность со страхами и в неведении......
Лучше рискнуть и сделать. Удачи вам! И потом обязательно отпишитесь!
Чую сердцем, что все будет хорошо!!!!!!!😉✨
@olga.region45 поэтому лучше забить. Если у вас такие дискотеки, то вы не сможете их прекратить в случае "нехороших результатов". Я помню ехала в ккб 1 сдавать анализы на синдромы. Голодная была. Сынок ой колотил меня нещадно. Я думала "и что? Если плохие результаты, они отправят убивать человечка? Та как это возможно??" К тому же посмотрите на даунят они же блин живые люди и вполне самостоятельные. Я искренне не понимаю как синдром данная может быть показаниям у аборту
И высокая в маму ;-) так что не волнуйтесь раньше времени, все будет хорошо)
Мне с дочерью тоже ставили маленький носик и задержку развития и укорочение голени и бедра. Все хорошо, здоровенькая девочка а носик миниатюрненький в прабабушку)))
@olga.region45, мне такое же говорили, тоже на втором скрининге. У генетика написала отказ от анализа. Через неделю пошла на УЗИ к Каргопольцевой. Все хорошо!
Девочки, спасибо за поддержку. я записалась к лучшему в городе узисту, чтобы уточнить результат, это прям уже легендарный человек. Теперь понимаю, что может быть ошибка. Тем более на этом скрининге врач призналась, что видно плохо, да и малышка рукой личико закрывала.
@elena_nv86 Прочла и как обо мне писали😣Тоже не смогла ходить в неведении...Здоровый малыш🙏В любом случае оставила бы,но рыдать до конца беременности я не готова была...ребенка жалко было.И так с 12 по 27 неделю рыдала каждый день...10 лет ждала,столько пройденных врачей,первая и единственная беременность и вот вам,держите...кровь 1:110 Как представлю со вторым будут подобные вещи предполагать,что аж страх беременнить ...
Когда была беременна старшим сыном также на основании УЗИ ставили этот диагноз... сказать, что была в шоке, ужасе - это значит ничего не сказать! Первый и желанный ребёночек...это были страшные ощущения. Также на втором скрининге сказали. Была у генетика,она сказала также...уже отправлять начали на прерывание...
это сейчас я уже умудрённая и знаю, что на основании только УЗИ не ставят такой диагноз!
Но тогда я все же под страхом сделала такой анализ: взяли кровь из пуповины сынули... анализ оказался хорошим! И теперь, смотря на своего сына, мне даже стыдно, что в те дни я оставалась под сомнением, что своими эмоциями я его ещё в животике держала в страхе. С младшим также мне предложили провести такую же процедуру. Но я уже ее не делала и была в уверенности, что все будет хорошо!
Про процедура хочу сказать, что да - она в какой-то мере опасна, поэтому если будете делать, то делайте только у опытного и проверенного врача!
На мой взгляд лучше знать точно что там в животике с долгожданной лялечкой, чем ходить оставшуюся Беременность со страхами и в неведении......
Лучше рискнуть и сделать. Удачи вам! И потом обязательно отпишитесь!
Чую сердцем, что все будет хорошо!!!!!!!😉✨
Я бы не смогла до родов находиться в неизвестности. Лучше знать к чему быть готовыми
Вы для себя решите, если вдруг диагноз подтвердится, беременность прервёте? Если не сможете, то зачем тогда анализ?
Бывают бестолковые узисты, бывают плохие УЗИ аппараты, а ещё бывают разные носики у детишек.
Амниоцентез- не самая приятная и безопасная процедура: около 2% выкидышей.. Лучше записаться на УЗИ к хорошему специалисту-генетику, по результатам уже решать дальше. А если ребёнок желанный при любом раскладе, то тогда уж точно, зачем вам им рисковать, выполняя процедуру, которая вам не нужна?
Пусть всё у вас и малыша будет хорошо 🌸
Я вот только сегодня от генетика с нашим маленьким носом, срок 15 недель, генетик сказала, что только на основании короткой нк на прокол отправлять не будет, и вообще они этот маркёр перестали рассматривать, но для успокоения все же предложила сделать дот на всякий случай.
@olga.region45 стопэ истерика!подруге ставили тож самое!и по крови даже!и по узи сомнения были!она не дала делать этот анализ.....очень переживала,но не дала!по итогу родилась здоровая девочка!она пошла по 3-5 врачам.....и только последний ее успокоил!не надо сразу впадать в истерию!бери себя в руки и по другим врачам!они часто ошибаются
А вообще очень многим оказывается так говорят
Я тут тоже у всех спрашивала знакомых
И как правило это ошибочно 🙌🏽
Главное позитивный настрой 🤗
Риски от такой процедуры есть. Если ребеночка все равно оставлять будете, не рискуйте. Переделайте УЗИ.
Лучше не переживайте и сходите к генетикам
Пройдите ещё раз УЗИ
Врачи разные ,может не доглядели где то
Мне на УЗИ тоже сказали что косточка маловата,но первый скрининг хороший,на втором тоже все хорошо ,только эта косточка им не понравилась
В 20 недель должна быть 5,5 ,а у нас 5,03. В пятницу иду к генетикам на УЗИ
Вообще говорят если первый скрининг был хороший и все показатели в норме,то на втором это уже просто особенность ,
Тоже предлагают этот амниоцентез,но это очень рисковано,я отказалась
Риски инфицирования, выкидыша, замирания конечно есть, странно что генетик умолчала. Конечно переделайте узи в другом месте, есть как пишет@psychoduck неинвазивный тест, недешево но без риска. Кроме носовой кости они ведь ещё смотрят, по одной носовой кости некорректно так говорить, может это просто особенность вашей малышки, не расстраивайтесь главное, взвесьте все за и против перед такой процедурой
Согласна с постом выше сдайте кровь!!!! Покажет 99% и конечно минимум три УЗИ в разных центрах и у генетиков
@olga.region45, я сдавала дот-тест для своего успокоения. Но это платно, отдала 35тр. Берут кровь из вены, выделяют из неё ДНК ребёнка и раскладывают на аномалии
@olga.region45 успокойтесь и не нервничайте! Слезами Вы только малышку расстроите. Ищите хорошую клинику и записывайтесь на узи.
@ksenya_e о том и думаю - есть ли риск от самой процедуры. Одно дело кровь из пальца сдать, хоть каждый день у меня берите. Другое дело из пуповины. Может это тоже не вредно для плода. Хотя слабо верится. Генетик пояснять не стала, записала и всё.
Если желанный на всё воля Божия. Не делайте анализ из пуповины. Я очень желаю вам здоровую девочку
@kri6 по маркёрам риски низкие - 1:20000. Есть риск задержки роста плода 1:119