ГАЛАКТОЗЕМИЯ. Кто сталкивался? Сегодня позвонили из поликлиники. Сказали этот результат повышен. Должен быть 7,1,а у нас 11. Сказали прийти пересдать. Прочитав в интернете,что это за заболевание. Вся изревелась. Может кто сталкивался,какие были симптомы.
Комментарии
@tatyana01062016 ,не переживайте все будет хорошо. Как мне сказала медсестра,которая кровь брала,каждому третьему такое приходит и пока ни у кого не подтвердился ещё.
@nataalka, да , сегодня позвонила Мед сестра из Поликлиники, сказала сдать повторно. У меня сердце чуть не замерло , пол дня трясёт (((
@tatyana01062016 ,нет. Потом спросила у врача,она сказала раз анализ не пришел,значит все хорошо
Не накручивайте себе раньше времени. Пересдайте на гололный желудок и дальше будет видно
Разновидностей заболевания несколько соотв. И симптомы разные. Не накручивайте раньше времени.
Мы на смеси. Да вроде бы нормально усваивает,не рвет ей.Ток сейчас думаю и переживаю( иногда смесь всю съедает,а иногда нет). Стул единственное в последнее время не очень частый.
Но он же нормально усваивает молоко или смесь, не рвёт им, стул есть, не кричит при приеме молока " благим матом"?
@vvnest ,читала про нее. Вот и нервничаю. Тоже надеюсь,что первый анализ был ошибочный,но все-равно очень страшно. Плюс читала,что этот анализ нужно сдавать натощак. А когда мы ездили его пересдавать,то ребенка за час до этого кормили и поэтому может же быть опять повышен.
У нас был показатель превышен до 16 при норме 7. Тоже очень переживали, так как в интернете начитались про нее. Пересдали анализ в Краевой в 1,5 месяца все было в норме. Показатель упал до 5. Сказали, что в первые дни печень еще не до конца справляется со своей функцией. Раньше времени не переживайте. Все будет хорошо.
Прочитайте информацию, не переживайте! Пересдайте просто анализ - у ребенка ее скорее всего нет, так как у нее очень четкое проявления, которые я описала выше есть правда и скрытая форма. Это наследсвенное заболевание, когда организмом не усваевается галактоза, входящая в состав лактозы - молочного сахара.Появляется у ребенка тогда, когда мутационный ген есть у обоих родителей, и гены эти "встречаются" в малыше(если грубо говоря объяснять. Ребенка кормят специальными смесями.
@vvnest, естественная желтушку,но нам сказали,что она у многих есть и недели через 3 сама проходит.рвоты нет,про увеличенную печень не знаю,никто не говорил ее пока что проверять. Судорог нет
У ребенка есть желтуха, рвота, увеличенная печень, судороги ?
Эх, и у нас сегодня такие же новости. Надеюсь, что как и у вас не подтвердиться . В интернете читаешь - волосы дыбом встают . Хорошо, что в прегги есть положительный опыт!