@trk.lena.1983, у меня в ЖК врач сказала,в том году 7 девочек с рисками после этих скринингов и ни у одной не подтвердили в итоге. Родились здоровые детки. Не зря,видимо,в Европе нет такого понятия как скрининг,есть УЗИ и все. А нам только нервы стали трепать этим и деньги выкачивать с нас.

Не знаю, подписаны лы вы на Буцкую в Инста, вот тут есть инфо немного по этой теме ссылка

@galina2704, супер, будем тоже надеяться на лучшее🙏

@tanikkk, странно,ну раз говорят.... По ХГЧ: Вы знаете,он у меня всю беременность высокий. И на скрининге он завышен был,тем не менее у меня всё хорошо..

@cookiemomster, вот я на втором кровь не сдавала тоже..

@galina2704, да, анкета там развернутая очень! И там кровь на второй скрининг сдают раньше, чем делают второе узи. Также мне там сказали, что если первый скрининг был нормальный, то для второго достаточно просто сделать экспертное узи, кровь уже не обязательно. Я вообще все скрининги делаю по два раза. В центре, где на учете стою и в ЦИР. Просто для перепроверки.

@tanikkk, жаль ,увы ,очень многие вопросы решаются именно так . Только внутренняя Вера и сила духа в помощь ! Крайние меры - точно не выход ,ну для верующего человека точно!

@arina_55, очень жаль, конечно, что такие решения принимают в отношении деток, ведь столько нервов, переживаний, половина срока впереди, получаешь такую вероятность и остаётся либо ждать, либо идти на крайние меры😢

@galina2704, риск по бетта-хгч, а вот со вторым вопросом у меня проблема...знаю, что брали кровь из вены.
@galina2704, врачи говорят, что оптимальное время для второго скрининга 16-18 недель, потом он малоинформативен, это касается анализа рисков по крови.

@tanikkk, у меня родственник в департаменте минздрава отвечает конкретно за это направление . В своё время было непосредственное распоряжение от правительства о том, что необходимо сократить численность детских заболеваний ,генетических отклонений ,различных пороков И так далее . Начали рассматривать возможные пути их выявления на этапе беременности , наиболее подходящим был как раз таки вот этот дорогой тест,но к сожалению возможность выделить такого рода финансирования не было,весьма затратно для казны ,но без внимания указ оставлять было нельзя ,что то нужно было предпринимать ,так сказать для отвода глаз ,чтоб можно было показать ,что этот вопрос без внимания не оставили . Для этого фактически и был введён скрининг ,просили обследование на этапе беременности, получите ,согласно выделенным средствам . Выделили бы 1000р -получили бы тест с 90% вероятностью выявления той или иной патологии . Выделили 100-получили скрининг ,типа и без дела не сидим и с задачей справились ,но насколько качественно ,вопрос риторический ... по этому лично я абсолютно им не доверяю
И считаю ,что это чистого рода формальность для статистики . У меня есть знакомые ,которым говорили о плохих результатах ,но закончилось все позитивно .

Кстати вопрос.. а не рано 16 недель для второго скрининга-то? Его в 18-20 делают,некоторые в 20-22.

@cookiemomster, вот и я кровь кстати в ЦИР пересдавала. И исходя из анкеты,которую я там заполняла,могу сказать на кровь многое влияет,даже то,что ты кушал накануне

Да это конечно кошмар, эти анализы ещё ждать приходится девочкам по 2 недели , это же нервы....

@tanikkk, да,люди узнав об этом,не все могут смириться с мыслью и делают аборты(,а в дальнейшем и родить не могут(не дай Бог такое конечно.

То, что плохие результаты скрининга приводят к волнениям-это безусловно. НО! Тут главное-не терять самообладание и включить холодную голову. Перепроверить еще раз все результаты, в другой лаборатории. Если результаты все также будут плохими, то только пробовать другие методики проверки-неинвазивные или инвазивные. Слезами и эмоциями ничего не изменить все равно. Не каждый человек сможет воспитывать особенного ребенка. Да, это большое горе, когда, когда необходимо принимать тяжелое решение. Но сидеть и переживать-это не решение проблемы. Пусть подруга не теряет время, а бежит скорее переделывать скрининг в ЦИР или центр пренатальной диагностики на проспекте мира. Возможно и переживать не из за чего. Но все нужно перепроверить!

@tanikkk, спорный момент конечно, делать или нет, полагаться или нет, к сожалению ошибки бывают и во многом, мочу сдаёшь, не так подмылся и уже покажет кучу бактерий, сравнение конечно такое себе, но если есть у неё такое в семье уже , лучше делать не только скрининг, но и прокол, чтобы более достоверно все было, либо неинвазивный тест, он конечно дороже, но безопасней по крайней мере(((( Ситуация ужасная, неприятная, надеюсь что ничего не подтвердится. Просто то что у неё есть риск, это понятно, так как сестра больна. Если это о ней шла речь. Но, у меня подруга есть, у неё тоже сестра родная больна, конечно и без скрининга понятна, что в ее случае есть риск, но вот дважды родила здоровых детей.

@tanikkk, дурные мысли пройдут:) я после первого скрининга дождалась второго,конечно опасения еще были,в голове всеравно страх сидит,потом пошла на 26 неделе на УЗИ,все хорошо с ребенком. Сейчас уже не вспоминаю этот ужасный скрининг первый. А какие показатели по крови плохие? хгч или ppao? Риск по биохимии или триномиссии 21?

@cookiemomster, это понятно, просто, когда видишь такие результаты, то эмоциональное состояние становится очень не стабильным и в голову разные мысли лезть начинают😔
@trk.lena.1983, если даже в процедурном кабинете об этом говорят, то зачем направлять на анализ девочек, столько нервов...
@galina2704, @vera.kis1979, неужели даже в таком деле как рождение жизни тоже деньги, ведь истории могут заканчиваться по разному. Вот коллега сказала, что после первого же такого анализа с вероятностью на синдром, сделала бы аборт даже не раздумывая, потому что у неё сестренка младшая с синдромом, и она не хочет такой участи для своего ребёнка 😥
@arina_55, напишите, пожалуйста, очень интересно.
@l.omelnitskaia, как же хорошо, что можно узнать о таких историях с отличным концом, иначе бы подруга с ума сошла от ужасных мыслей и я вместе с ней. А так всё больше склоняюсь, что тоже всё будет хорошо и это очередная ошибка.🙏
@shtelmah.ir, боюсь, что волнений насчёт этого всё равно не избежать( мысли-то будут возвращаться к этой дурацкой вероятности...

Наверное, сначала лучше попробовать попасть к генетику, пересдать кровь и посмотреть. А потом, если возможность есть и нужно будет, сделать неинвазивный дорогой тест. Скорее всего, все будет в порядке. Но вот волноваться до конца беременности точно вредно....

У подруги было такое с обоими детьми, все ок в итоге, никаких анализов не сдавала, боялась прерывания беременности, ориентировались больше по УЗИ, вообще информативность скринингов очень сомнительная:(

Скрининг-полная ерунда . Делается чисто формально ,для чего его ввели если нужно распишу .

@galina2704, да,в Европе нет и правда скринингов.У меня тоже такие мысли что деньги из людей выкачивают,так как не дёшево стоит то сделать тесты эти

@trk.lena.1983, у меня в ЖК врач сказала,в том году 7 девочек с рисками после этих скринингов и ни у одной не подтвердили в итоге. Родились здоровые детки. Не зря,видимо,в Европе нет такого понятия как скрининг,есть УЗИ и все. А нам только нервы стали трепать этим и деньги выкачивать с нас.

@tanikkk, я бы пересдала. А дальше уже решать. Кровь это не УЗИ. На втором скрининге все отклонения ребенка уже видно на УЗИ. Я не хочу обнозначно говорить,что кровь это ерунда.. Но кровь всетаки менее объективный показателт. Разные истории читала, мой опыт вот показал,что могут ошибаться и стоит верить УЗИ,у кого-то бывает иначе.

@tanikkk, ну вот я сдавала в пмц и в процедурном сказали что скрининги почему-то последнее время недостоверны, есть ошибки, говорит это ужас, слезы у мамочек и шок. Я за неинвазивный в такой ситуации. Очень страшно😥

Везде предупреждают, во всех жк и медцентрах, что скрининги показывают лишь вероятность. Вероятность-это не 100% гарантии чего-либо. Лучше делать неинвазивный или инвазивный тест, если есть риск.

Скрининги часто ошибаются последнее время, со слов в процедурном, когда сдавала. Лучше к генетику и сделать неинвазивный тест, я в пмц сдавала на севастопольском.

@vasilisa178, как же страшно читать такое, ведь хочется положиться на современную технику и методы диагностики, а тут такие результаты, ведь из-за плохих мыслей, да и ещё прямых уговоров врачей девочки могут и правда непоправимые вещи совершить😢 Подруга ваша молодец, сильная девушка, пусть малыш здоровенький растёт 😘
@galina2704, может и правда ещё раз ей сдать обычный скрининг.. хотя клиника хорошая была Мать и Дитя, у них свой генетический центр, но наверное, везде могут быть ошибки.😔 правда, она говорит, что можно время потерять, там до какой-то недели информативен, а сдавая повторно, долго ждать, и наверное, лучше сразу сделать неинвазивный тест и сидеть ждать его результатов...

@tanikkk, не надо бояться,надо во-первых выбирать хорошие клиники для этого, во-вторых понимать,что риски-это не диагноз. Я больше доверяю УЗИ. Но тут трудно дать совет однозначный, зависит толтко от психики человека,способен он поверить УЗИ только или лучше перестраховаться

На первом скрининге по крови было 1:52 риск. Через сутки пересдала кровь в другом месте (так перепугана была,что за 12 часов до анализа не елв и не пила). Все хорошо. От генетика отказалась.

@tanikkk, даже не знала..ну все равно пусть делает...игнорировать точно нельзя...хотя кто-то писал что типа было такое а в итоге все ок...но лучше перебдить

О господи😨как все это страшно то😰 упаси господь

У меня подруге на 2х скринингах такое ставили.Даже уговаривали ее на аборт.она отказалась.в конечном счете родила абсолютно здорового малыша.вот вам и анализы блин.

У меня твп было 2,8, тоже направили к генетику, сходила (не могу сказать, что была довольна), сдавала неинвазивный тест, потом твп стал 2,3 и врачи успокоились, и я вместе с ними) а нипт хоть и дорогой, но мне кажется, если показания есть, лучше сделать и не переживать. Как бонус - сразу пол будет известен

@tanikkk у меня не дошло до инвазивного теста, генетика сказал пересдать во второй скрининг кровь и он показал что все хорошо. Я думаю вас тоже направят сначала пересдать и всё будет ОК! Хотя конечно нервы выматывает! Держитесь и верьте в лучшее!!!

Пусть сделает неинвазивный тест, это просто кровь из вены сдать и все! И успокоится!!!

@safarik, вот пока до посещения генетика, остановились на этом дорогом тесте, прокол -страшно;(
@adefina, вот так читаю и думаю, что лучше не ходить, наверное, кровь на скрининг не сдавать, по УЗИ наблюдать за развитием и всё, нервы и малыш в утробе спокойнее будут... Теперь сама боюсь, эти тесты сдавать, вдруг вероятность покажет 😔

@vera.kis1979 говорят хуже когда "слепой даун" это когда анализы все в порядке, а рождается даун

Было 1:73! Делала неинвазивный все хорошо !

@tanikkk инвазивный тест - риск 0,1% это очень мало и сейчас делают его хорошо. Консультировалась с врачом!

@tanikkk, да,конечно это все волнения и переживания.Сколько таких случаев,что ошибочно ставят,люди в панике,кто то идёт на ужастные меры((((,а в итоге то здоровый ребёнок.

У меня знакомой тоже какой то синдром ставили, она кровь ездила в Москву сдавала, анализ 35 тыс вроде стоил, сказали все хорошо

@vera.kis1979, слава Богу, что всё хорошо и малыш здоровенький🙏 но переживания, которые вы с супругом пережили до рождения...😔 да, многие поэтому и отказываются от этих скринингов, чтобы избежать такое волнение из-за результатов😔

Первая Б первый скрининг, по УЗИ воротниковое пространство 3,9, риск 1:2 , сделала пункцию - все хорошо, родила здоровую девочку. Вторая Б , первый скрининг, по УЗИ у второго плода ВП 3,9, риск общий для обоих детей 1:23 , тоже назначили пункцию, отказалась, второй раз кровь на скрининг не сдавала, только УЗИ, по нему дети без патологий.

Со старшим были высокие риски по размеру носовой кости (может терминологию немного путаю,но суть та же),делали прокол и анализ околоплодных вод,за неделю я чуть не поседела,но все ок)тут уж родителям решать,риск про проколе тоже есть,есть безопасный тест,но дорогой

@marm11, инвазивный тест точно отпадает, есть риск выкидыша, заражения и тд. Сейчас есть альтернативная методика - неинвазивный тест, правда дорогой, но говорят его точность 99% и он того стоит.

мы ездили по направлению в центр планирования семьи по моему который на севастопольском

у меня тоже показывал%даунизма со средним сыном,ездили к генетику,она по узи сказала все норм.Предложили сделать прокол через пуповину,но мы отказались,в итоге все хорошо,здоровый ребёнок родился.

Тут кто то писал что пересдавали в другой клинике и оказывалось все хорошо....но мне кажется что если есть возможность сходит пусть к генетику и сдаст тест инвазивный или как его там называют