Скриниг показал высокий риск хромосомных аномалий у плода(. Девочки, может у кого-то тоже так было, а потом оказалось все нормально? До генетика не знаю когда дойду?( даже до платного в связи с предстоящим переездом.
Лучший комментарий
Комментарии
@elvira456, сил вам!Может таким образом сама природа избавляет от нездорового малыша,это жёстко звучит,но так чаще всего и бывает!если будет возможность и финансовая и если врачи смогут отдать материал,сдайте на генетику плод.для своего успокоения.я сдавала в проген,стоил 15 тысяч вроде
@ninaricci_ думают. Собирают консилиум. Гематома большая( 2 недели кровотечение. Шансов мало. Шейка пока не открыта. Если схватки не смогут остановить в ближайшее время, должны воды отойти. Ой, берегите себя и малыша.
@elvira456, ужас какой!по скорой забрали?может есть ещё шанс сохранить?
@ninaricci_ переезд был за 800 км от Москвы. До этого не было возможности, постоянно лежала у больнице. Итого о плохом скриниге узнала только неделю назад. Но сейчас уже мало шансов сохранить беременность. С часу ночи мо схватками мучаюсь
Может скажу жёстко конечно,заранее прошу извинить,но не я не понимаю -вы живёте в Москве,в радиусе 10 км у вас есть клиники где можно переделать скрининг,где можно проконсультироваться с генетиком.А у вас какой то переезд стоит важнее всего.Даже в Цпсир на севастопольском можно за день к врачу записаться,взяв направление из жк.бесплатно причем.
Если вы готовы к рождению любого ребенка, то смысла тратить деньги и время нет. Тем более благополучных исходов, конечно, больше
Нипт и панорама не видят мозаичные формы. Биопсия хориона или амниоцентез их покажет. Если решитесь делать, порекомендую делать в Москве у гнетецкой. Делала сама у нее биопсию , при этом был тонус, однако процедура прошла без последствий. Риск был 1:22
@elvira456 если вы в мск, в любое время рабочее на тульской в геномеде можно сдать кровь, это 10минут. Результат на почту придет (емэйл)
@elvira456, тогда совет, главное не переживать! Всегда и везде случаются ошибки;)
@schepo переезжаю за 800 км от Москвы. Вот с понедельника хочу заняться этим вопросом. Игнорировать не собираюсь. Было бы время и возможность, сегодня же побежала бы
@sorokinetz я только вчера от гинеколога узнала, когда пошла открепляться. Вот с понедельника хочу начать заниматься этим вопросом
Ваше право, вы можете сидеть и ничего не делать. Переезд важнее. Можно вообще врачей игнорировать, дела, работа. Случаям бывают и хорошие и плохие, о плохих говорят меньше. А решать конечно вам.
Вас успокоит, что у кого-то в такой ситуации было все нормально? Да у большинства нормально, но есть и те у кого подтверждаются грубые хромосомные аномалии. Конечно, если вы готовы у рождению любого ребёнка, то никуда не спешите и ничего не делайте. Я делала прокол дважды и не жалею. Ничего в этом страшного нет.
Было тоже самое, делала неинвазивный тест в центре "генетико" там это стоит 23тыс, 5 минут кровь возьмут , 8 дней ждала результат, все хорошо) так что сходите туда и переезжайте себе на здоровье ) генетик вам предложит или неинвазию или инвазию , но там придётся живот прокалывать и брать околоплодные воды, но есть риск выкидыша( да и не намного дешевле выйдет
@dasha_legat, страшный аккаунт, если честно. Совсем веет повернутостью на божьей воле.
Хочется, чтоб все детки были здоровыми, но иногда бывают ситуации, когда эта "повернутость" идет во вред.
Автор, отложите свои дела, дойдите до генетика, все перепроверьте лучше. Это не тот случай, когда нужно отмахиваться и пускать на самотек. Быстрее перепроверите, быстрее сами спокойствие обретете и прекратите себя накручивать.
У меня был высокий риск 1:81, делала амниоцентез! Риск был по крови, а по УЗИ все нормально. В итоге родилась здоровая девочка!
срочно биопсию хориона пока срок позволяет! какие нафиг переезды?
Сделала кровь в платной всё печально, по узи всё отлично, пересдала в бесплатной и всё хорошо
Какие переезды вы о чем ??!!! Бегом на инвазивный тест или неинвазивный !!! Зачем затягивать то!!!
Вот здесь девушка собирает истории про то, что были по скринингу потологии, а в итоге - ошибка врача и все ок ссылка
Был риск Эдвард и потау, в итоге все хорошо, делала нипт
Скрининг-это не 100% диагноз.Просто Вы попали в группу риска и у вашего малыша больше вероятность иметь эти хромосомные аномалии.Но это не значит,что он их имеет.У некоторых скрининг хороший(низкий риск)-а ребёнок рождается больным.
@elvira456, мне кажется для такого важного дела, можно отменить свои дела, хотя решать вам конечно)
Надеюсь все хорошо у вас!
@kato88 только сегодня до врача дошла за результатами(и так уже затянулось. Было бы время завтра( каждый час распланирован
Сделайте неинвазивный тест, дорого (35 тр) но безопасно для вас и малыша. У меня был плохой скрининг, сдала НИПТ в Пмц, все риски низкие. Главное не нервничайте!!
У жены двоюродного брата был риск Эдвардса вроде. Но не знаю насколько высокий. Переживала она сильно, но в итоге нормальная девчёнка растет
У меня были высокие риски. 1:13 Даун и 1:21 Эдвардс. Делала инвазивный тест, все в порядке оказалось. Мне кажется, это не тот случай, когда стоит затягивать.
Сделайте неинвазивный тест, дорого (35 тр) но безопасно для вас и малыша. У меня был плохой скрининг, сдала НИПТ в Пмц, все риски низкие. Главное не нервничайте!!