Девочки, решила вам написать) я сейчас жду второго ребёнка ☺️ срок 14 недель. На скрининге поставили промежуточный риск к Эдвардса и Патау. Я значит вся в расстройствах, рыдала несколько дней. Врач в пмц говорит иди к генетику. Врач в жк тоже туда направляет. Оба говорят что надо бы сделать неинвазивный тест (стоит который около 50тыс!!!) ну или инвазивный с риском выкидыша... и тогда Типа живи со спокойной душой. Я опять рыдать!
Девочки в мамском чатике нашем говорят, чтобы забила и не парилась, все это фигня.
Муж говорит даже не думать о тестах и генетиках, он знает что ребёнок здоров.
Я все ещё думала что делать...
И вот сегодня догадалась почитать родненький прегги. Вычитала тут кучу историй, где девочкам ставили риск 1:10 или 1:15 что будет патология, а оказывалась фигня, здоровые детки.
А у меня то кстати риск знаете какой? 1:500!!!! Один к пятиста мать его и так пугать будущих мам 😱
Почитала, успокоилась, от теста отказалась.
УЗИ прекрасное. Кровь в целом хорошая. Что за херня?! Зачем такое делать?!