
Девочки, я в шоке, у меня три плохих узи и риск 1:15, сейчас звонили генетики, сказали, ничего не нашли, вот нет и все, объяснения нет, сказали идите к гинекологу и тд.... Сижу с дикой головной болью от нервов.... Здоровая девочка.
Господи, слава Тебе!!!
Как я рада за вас, это настоящее чудо! Пусть с сегодняшнего дня все ваши переживания закончатся и все будет хорошо🙏
Ещё у нас в Петербурге есть гениальный врач Лебедев в Центр медицины Плода на Васильевском острове. Я бы к нему приехала на узи. Он суперталантлив и как раз занимается такими случаями как ваш.
Вы делали неинвазивный анализ хромосом плода при помощи анализа крови матери?
Тест можно пройти на ранних стадиях беременности, сдав кровь: технология позволяет провести анализ ДНК плода, небольшое количество которого находится в крови матери. Точность результатов теста крайне высока (приблизительно 99%). Анализ не является диагностическим, а указывает на наличие или отсутствие отклонений. То есть, в случае выявления отклонений следует пройти диагностический тест (околоплодных вод или плаценты) для подтверждения диагноза.
Я, конечно, не знаю, но врач лаборатории сказал, что поломок нет и по их части чисто, и далее, конечно, привет, генетик, ибо, ну а что это?
Я после прокола вообще перестала думать о плохом. Я и до прокола решила, что как будет так и будет, прерывать не собиралась ибо кучу историй читала, что даже кому ставили , например, синдром дауна, рожали абсолютно здоровых детей.
Я больше к генетику не ходила. Насколько я знаю, это все высчитывает программа и она все учитывает, возраст, срок. Может вам срок не правильно посчитали. У вас здоровая девочка. Желаю вам спокойно доходить свою беременность) 💐 и не думайте о плохом
Твп ни о чем не говорит
Может у ребёнка просто такая шея,мало ли у вас или у мужа такое строение,да или вообще в роду у кого то так
Нос то же самое
Порок сердца будет дальше видно и он либо оперируется после рождения,либо с ним прекрасно живут
Вам сделали прокол-все отлично,успокаивайтесь 🙏🏻😊
Как что? Смотрите, это ж у вас просто риски. 1:15 означает, что из 16 деток с подобными показателями на 15 здоровых деток приходится 1 больной. Т е у 15ти подозрения НЕ подтверждаются. Я сдавала амниоцентез и со мной сдавала девочка с риском 1:6. У меня был 1:220. А этой девочки было у ребёночка и твп и гормоны и нос не визуалировался и ещё что-то. Мы потом вместе на Доплер ходили, тоже норм. Так что подозрения быть могут, но они не всегда подтверждаются
У меня в беременность был риск 1:18, делали амниоцентез таким же способом окраски хромосом. Этот способ исключает только крупные поломки, мелкие к сожалению нет. Сейчас ребёнок отстаёт в развитии, аутичные черты. Ждём направление к генетику и будем смотреть мелкие поломки, в частности есть страх синдрома Мартина- Белл (ломкой Х хромосомы). Ещё объясняли, что врождённые пороки развития могут быть и без хромосомных аномалий. И к сожалению да, как тут писала девушка - анализ ворсин хориона не самый точный из инвазивных процедур.
@lana.rusk13 потому что они проверяют только самые часто встречаемые синдромы и в первую очередь те, по которым риски.
@lana.rusk13 Я видела в инвитро разные анализы на генетику по крови матери. От самого дешёвого за 15тыс на синдром дауна до миллионов на кучу всего. Если есть предрасположенность, то можно определенное что то проверить, вплоть до проблем с речью ИТП лёгкое даже, по сравнению с некоторым. Но у большинства нет представления, где "соломки построить", а на все или даже некоторую часть денег нет... (
@lana.rusk13 Это стоит минимум миллион, если на все, что есть проверяться, у бюджета таких денег нет...
Нам в 12 недель вообще нос не увидели, как я переживала, пришел нипт ,все хорошо, на 16 недели нос отставал по показаниям, на втором скрининге все в норме уже было🙌 пусть у Вас все будет хорошо🙏 и по крови кстати, тоже были высокие риски
Генетике надо верить, она не ошибается, но перепроверить для спокойствия нужно будет ещё позднее. Выше вам писали уже, такое бывает иногда, что ту ворсину, которую взяли не несёт информации о плоде, а только о плаценте. Но думаю, у вас все хорошо. Мне ровно год назад приходило письмо из центра генетики. Мы с мужем здоровые носители очень опасного ген заболевания. Каждый наш ребёнок может быть болен им с вероятностью 25 %, это очень большой риск говорили мне все, вам положено эко, но мы рискнули 2 раза. И оба раза после нг я получала письмо о том, что мои малыши полностью здоровы, даже не носители, чем не новогоднее чудо?! Со старшим переживала о достоверности, после 20 недель делала амниоцентез ещё, с младшим уже не стала. Здоровья вашей девочке 🌸
Генетики не ошибаются ...девочка генетически здоровая ...остальное перерастет ...ещё долго до родов
Слава богу всё хорошо!!! Просто девочка с маленьким аккуратным носиком ❤️
Слава Богу все хорошо, дай Вам Бог здоровья и сил. Все у вас будет хорошо и родится здоровая, полноценная, безумно красивая, послушная доченька 🙏🙌
У меня тоже у дочки был твп на грани нормы и нос еле увидели. Она и сейчас курносая с небольшим носиком. Кровь тоже не очень хорошая была.
Я вас поздравляю и всем сердцем желаю успокоится, не нервничать и наслаждаться своей беременностью. Главное результат по проколу хороший! 🙏 моя история: тоже на первом скрининге по УЗИ три маркера нашли +кровь плохая, делала прокол - там все отлично. Я после получения этой заветной бумажки прям выдохнула и отпустила всю нервотрепку, в итоге родился здоровый малыш. Желаю вам здоровья, берегите себя и свои свои нервы
@lana.rusk13 особенности развития вашего малыша. Все эти маркеры - точно не приговор, лишь вероятность
У меня на УЗИ ТВП было 3,8. Долго мурыжили, крови попили. На амнио сходила в итоге на 6 месяце. Потом уже порок сердца нарисовался-ДМЖП. Кисты были на почках, они исчезли. Кровь нормальная была всегда. Может быть узи переделать
@alena_bereznikov чего угодно может быть, чую, всю беременность буду ходить.
@lana.rusk13 тогда не надо ничего делать уже. Главное не нервничать! Вот прям постараться! Малыш все чувствует. Я даже на УЗИ это видела. Я смеялась очень сильно, а дочь улыбаться начала)
Вот у меня также подругу всю измучили, только срок у нее к 20 неделям подходил, а нй говорили, что там даун, и еще куча диагнозов. И якобы, если оставишь плод, умрет в утробе.. По итогу, сделала прокол, здоровая девчушка 4 год идет уже
Вообще, я мигренозник и голова просто отваливается, че тока нет, я так поняла, что можно колоть каждый день и спать с УЗИ аппаратом и уехать в дурдом..
Вообще, я бы дополнительно бы ещё сделала НИПТ, либо амниоцентез. Ибо биопсия хориона, к сожалению, может ошибаться. Мне генетики говорили, что может быть такой вариант, что с плацентой все нормально, а с ребёнком нет, либо наоборот - с ребёнком все нормально, а с плацентой нет. И если делать амниоцентез, то обязательно расширенный, на все синдромы, придётся доплатить, но того стоит, тогда точно будете знать без сомнений. К сожалению один лишь кариотип ни о чем не говорит, как правило. Допустим может быть кариотип 46, но быть поломка в какой либо хромосоме, вот это и нужно проверить, по крайней мере желательно. Опять же этот вопрос нужно обсудить с врачом.
Просто у меня тоже был на первом скрининге твп 5,7, на следующий день 3,8, через неделю 3,6. Носовая кость правда в норме. Но! Потом пошли выясняться разные патологии, микрогнатия, порок сердца, синдром Денди Уокера частичная форма, и все это на втором скрининге! Мне сказали просто так такие твп не бывают. Сколько я прошла, одному богу известно, и биопсию делала, и амниоцентез, кариотип 46 ху. В итоге ребёнок замер и произошла АГП. Никому такого не пожелаю. Поэтому если есть возможность, лучше все проверить досконально. Желаю вам всего доброго!
@mom_of_two_sons я не осуждаю, это просто вопрос, я сама не хочу больного.
@lana.rusk13, нет, я не делала аборт, доносила, но в 36,6 ребёнок умер в утробе. Был порок сердца Тетрада Фалло, микрогнатия (маленькая нижняя челюсть), синдром Денди Уокера (частичная форма), но нам сказали что это все оперируется, и прерывание мне не показано. А он в итоге умер. Ещё и родила с весом 1840, и ростом 44, на 37 неделе, когда дети уже как минимум 2500 весом, и ростом 48, хотя бы. Вот такая вот история, врагу не пожелаю.
Вы не читайте узи. Какая то дура, которая в мед институт корочку купила вам его делала. Генетики вам написали что все хорошо. Выдохните
Девушка перепроверяла УЗИ у нескольких специалистов
Да, хорошо, хромосомнвых аномалий нет, ну по врачам пойду, узи-то плохие, пусть думают, скорее всего скажут второе УЗИ ждать, не знаю
Вот тоже нипт жду. Они всем, кто в 35 рожать будет по ходу риски ставят. А что плохого по узи говорили?
@lana.rusk13 Я когда со своими рисками изучала читала, то вычитала, что высокое твп может быть признаком проблем с сердцем, но чаще всего просто ещё не успел малыш перерасти, не все равномерно растут. Раз в месяц можно делать УЗИ и крнтролировать
@unlimited условно, примерно, если динамика интересна волнительно, чтобы успокоиться, что переросло
@unlimited УЗИ не вредно, особенно если есть повод для беспокойства у мамы. Тем более раз в месяц. Некоторые через день делают, когда повод есть (например, были замершие на большом сроке в какие то недели и следят за кровотоком)
Я вас поздравляю! Так ждала от вас новостей😊 ну это же чудо🙏🏻 легкой беременности☺️
Тоже самое,на узи твп чуть выше нормы,кровь ужас на ужасе.
Я рыдала без конца,и также позвонили и сказали,что все хорошо 😭
Я про вас думала сегодня 🙏🏻🙏🏻🙏🏻 хорошо что все хорошо! Спокойной беременности 💗
Потому что там в систему вносится данная не особо корректная, там нужен точный срок указать. А по узи как правило пишут больше или меньше, а не тютелька в тютельку совпадает. Плюс система видет возраст матери, а если возраст 30+,то там наверно автоматически риски увеличивает. Плюс я читала, что перед сдачей крови нельзя жирную пищу есть, за сутки исключить. И смотреть надо не на риски 1 : к чему-то, а на paap, или как там правильно. Не помню же на два каких то показателя.
И самым достоверным результатом будет являться только прокол.
У меня на УЗИ твп и маленький нос, кровь мне кажется, тут мало че играет
@lana.rusk13 у нас на всех узи у Роберта говорили, что носовая кость меньше нормы. Родился обычный, но с очень маленьким носиком)))
@lana.rusk13 У бабушки, отца, у меня, у всех перегородка носовая маленькая, низкой посадки. У младшего носик был на нижней границе нормы, но кровь хорошая, родился с носиком маленьким :)
А потом была беременность, сперва не волновалась, что сказали, что носик не видно, думала опять как у меня.
Потом кровь плохая пришла и риски 1:2, 1:5, 1:7(точно не помню, но примерно такие). Сделала прокол и подтвердилось... Сделала медпрерывание, чтобы малыш не мучался... (
Ура! Я думала о Вас сегодня! Поздравляю! Пусть все нервы останутся позади
Вы когда приходили на узи, говорили что предыдущее плохое или нет ?
@lana.rusk13, может они и поэтому написали , чтоб ответственность снять
Было у меня крайне плохое узи в первую беременность, а кариотип в норме. Искренне желаю, чтобы у вас все было хорошо.
@lana.rusk13 нет, первую беременность пришлось прервать. При нормальном кариотипе там все было плохо и неправильно развилось. Тоже твп было большим, кисты шеи, впс серьезный и много чего еще не совместимого с жизнью
Ура!!!! Поздравляю с хорошими новостями! Легко вам доносить беременность и родить в срок здоровую дочку!
Поздравляю!!! Слава Богу!
А сколько нервов было потрачено 🤯 Девочка 🥰
Вот и у меня со старшим было плохое УЗИ во 2 триместре, а по амниоцентезу все хорошо. На следующем УЗИ ничего из того что "видели" на предыдущем уже не было.
Господи какое счастье, аж слезы на глазах, это вам подарок свыше, значит доченька ваша богом послана, держитесь друг дружку, все у вас будет замечательно, у меня тоже доченька будет, рада за вас😍😍😍😍😍😍🎉🎉🎉🎉🎊🎊🎊🎊🎊😊
Божечки мои,это ж прекрасно♥️здоровья вам с малышкой и меньше нервов😉
@lana.rusk13, mamaleonchika. Активную ссылку не дам чтобы меня девочка не заблокировала
@duktuk проблема в том, что аборт не разрешают без генетика, а тут генетик ничего не увидел, в любом случае хождение по врачам мое продолжится, а не так, о, все норм села и сижу
Поздравляю от всего сердца! Знакомая ситуация...
Здоровья вам и доченьке!
У меня у сына было твп увеличено,не критично конечно,тригуспидальная была,кровь 1:74 по синдрому Дауна,по амниоцентезу здоровый ребенок,но наблюдали сердце,ТТТ все обошлось,после родов нашли только лишнюю хорду и до сих пор окно не закрылось,но оно минимальное совсем,с чем связано не понятно вообще.Но правильно что проверили.Очень рада за вас,что все обошлось.
@lana.rusk13 лучше перестраховаться,но все должно быть хорошо!!!
Чудо. Поздравляю. Теперь уж легкой беременности вам ☺
Здоровья!!!🙌🏻🙌🏻🙌🏻
Вам!И ребенку!🙌🏻🙌🏻🙌🏻
Как я рада за Вас! Наконец-то всё позади! Советую сходить на следующий скрининг к Соколовой М. С. в Ультрамед. Почитайте про неё в интернете, она единственная в городе крутой специалист по патологиям. Смотрит всё долго и упорно. Ещё раз поздравляю, здоровья Вам и малышке!
Потом будете дочери рассказывать про Рождественский чудеса 😉
Рада , что у вас все хорошо . Рожайте и не нервничайте 🍀
Как здОрово! Теперь можно выдохнуть и порадоваться ☺️ пусть дальше все будет спокойно и легко насколько возможно ☺️🙏❤️
Чудо! Чудо! Ураааа! Я очень рада за вас!!!!!! 😍🤩
Я верила изо всех сил в вашу малышку🙏🏻Страшно представить,что вы пережили
Вы умница!
Поздравляю Вас, здоровья Вам, берегите себя и малышку!
Какое счастье… от всей души за вам рада! Девочка… 😍и здоровая.. поздравляю Вас!!
Слава Богу все хорошо. Тоже очень рада.
Чудеса!!!! Держитесь 🙂 это лучшее, что могло случиться. Теперь вы сразу знаете, что дочку ждёте. Счастье есть. Получается риск 1 к 15 и вы попали в лучшее
Да, хотя в чудеса мало верю, скорее в науку, но читала много случаев, что бывает норм все
@lana.rusk13 я образно, конечно я тоже за науку. Но очень рада за вас.
Господи, слава Тебе!!!
Как я рада за вас, это настоящее чудо! Пусть с сегодняшнего дня все ваши переживания закончатся и все будет хорошо🙏
Искренне за вас рада! Какая вы молодец, что боритесь и сражаетесь за свою девчулю!!! Все у вас будет хорошо!
Спасибо, я бы хотела, такие нервы, тут и здоровый ребенок пострадает.
Как прочитала, в шоке... Девочка и всё 👍. Посмотрим что дальше скажут. Интересный случай.
Удачи вам и терпения
Спасибо, я сама в шоке, я вообще биолог по образованию и в новогодние чудеса не верю, мне ничего не понятно, но факт, есть факт, надеюсь, генетики не ошиблись.
Все в вас будет хорошо!Рада,что малышка здорова!Это счастье!!!🙏
Слава богу!!! А риски по узи - это лишь риски. Значит из 15 детей всего лишь один будет нездоров
Вот это здорово!!! Представляю сколько всего вы за эти недели пережили и передумали. Пусть дальнейшая беременность протекает гладко!
Я могу теперь на глаз менять твп и измеряю кота, вообще, конечно, мы все праздники были в ужасе с мужем..
@maru97 да, у меня так и было с младшим, твп 2,9. Не сильно велико, но пугали, что именно на пограничных значениях чаще всего и бывают дауны. .делала амниоцентез. Малой по сию пор с двойным подбородком, пухлощекий и крепкий))
@kitti18624, у меня вообще одна намерила 2,6, а другая через пару часов 1,8. Но все равно пока глазами своими его не увидела, не успокоилась.
@snouber у меня у троих ухистов было примерно одинаково. Ещё и по крови значения оба маленькие очень, ниже нормы, но генетик сказал, что это из-за маленькой разницы у детей и типа скорее всего всё норм, но лучше сделать амнио, чтоб уже спокойно ходить
Поздравляю!!!!слава Богу🙏
Растите здоровенькие
Ой, девочки, так голова болит.... И тошнит... Ну как так все плохо и хорошо... Кто ошибся, так страшно..
Вы молодец, что сделали все возможные варианты и проветрили, убедились, что доченька здорова! А кто-то этого не делает…
Я так искренне за вас рада!
Надо всегда бороться до последнего, не слушать первого попавшегося гореврача
Моей маме про меня, когда мне пару месяцев было,сказали страшные слова..типо ну жить то будет
Как можно молодой маме такое сказать?!
В итоге пошли к хорошему специалисту, которая сказала у вас абсолютно здоровый ребёнок, даже не переживайте!
Что-то по неврологии было
Зато теперь можно выдохнуть
И я не очень согласна с девочками выше, лучше все перепроверить
А врачи хоть немного но молодцы что что та "нашли" и отправили на обследования
Хуже когда наоборот пропускают или закрывают глаза на видные проблемы
Господи, как я рада за вас!!! Поздравляю! Будьте здоровы!🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Вот такие у нас специалисты☹️
Очень рада за вас
Я вас поздравляю!😭 очень рада, что с малышкой все хорошо оказалось!
Мамы мальчиков, у вас у всех на первом скрининге уже увидели пол? Мне тут просто сказали, что раз ничего про пол не сказали, то вероятно будет девочка, что мальчиков уже видно. Хотя знаю и случаи, когда на узи говорили мальчик, а по итогу родилась девочка.
Всем здравствуйте! Такой вопрос. Кому на каком сроке точно сказали, что в животике девочка?) и может у кого-то было, что сначала сказали, что девчонка, а потом оказалось, что пацан?)
Кому на раннем сроке сказали пол ребёнка?😀 Прям до 12-13 недели.
Жене брата на 9 неделе сказали что будет девочка, девочку родила, другой родственнице на 8 неделе сказали мальчик, так и получилось😀 для меня это был шок. Думала только на 12 неделе можно узнать и то не 100%. А может это было просто совпадение
Девочки , подскажите , мне уже ни одна женщина говорит что мол какие роды были у мамы , такие будут и у тебя. Даже пара гинекологов мне уже это сказали. У кого то совпало?
У меня одной так или еще кто-то сталкивался с такой проблемой ,родила в октябре ,ребенку 6 месяцев ,в роддоме не сказали группу крови малыша,в поликлинике тоже самое не говорят ,как мне сказали если я хочу узнать какая группа идите сдавайте платно. Хм ,раньше такого не было,а щас что ? Мне с дочкой в роддоме 7 лет назад говорили как и что ,а тут дурдом. А если что-то случится и врачи по скорой вот так спросят ,а я что им отвечу ,что не знаю?!
Как я рада за Вас! Наконец-то всё позади! Советую сходить на следующий скрининг к Соколовой М. С. в Ультрамед. Почитайте про неё в интернете, она единственная в городе крутой специалист по патологиям. Смотрит всё долго и упорно. Ещё раз поздравляю, здоровья Вам и малышке!