НИПТ ( неинвазивный пренатальный тест) и КСС ( кисты сосудистых сплетений головного мозга ). Когда мне нужна была информация, довольно сложно было Ее найти, поэтому опишу здесь свой опыт. На втором скрининге у Чубкина (доктор понравился, но напугал) были обнаружены КСС с двух сторон 15 и 18мм. Как он сказал нечастое явление, но имеет место быть, обычно проходит к 28 неделе.. но вообще это может быть признаком генетических отклонений. Также его смутил маленький желудок, в связи с чем он отправил меня к генетику (маркеры синдрома Эдвардса как я поняла) ну и сразу предложил пойти к Кречмар в NGC куда я уже на следующий день летела. Выслушав мою историю она сказала что показаний к инвазивной диагностике нет, но можем сделать неинвазивный тест-анализ крови по которому определяют ДНК плода и смотрят его на нормальность. У нас в России его пока не делают, отправляют за границу(в моем случае - Кипр). По стоимости - 28 тыщ( или 26, память отказала). Ждать - 16 дней максимум(именно столько я и ждала), результат 99,7%, в общем на сайте клиники NGC написано о нем все подробно. Как результат - низкий риск по НИПТ и отсутствие кист на УЗИ в 26 недель.