Сегодня получила результаты анализов рыдаю немогу "повышенный риск синдрома дауна" сказали неволноваться, что это по возрасту. Ну как тут неволноваться на второй скрининг только 11 сентября. За это время я сума сойду.
У меня на первом скрининге риск был 1:42, по УЗИ все нормально было, панику подняли врачи, пошла к генетику. Родила здорового ребёнка. И у вас так будет
у меня риск стави 1:87 родила прекпасного здорового мальчика....еогда поставили тоже переживала сильно...к генетику ходили, но инвазивную методику делать отказалась...решили, как Бог даст такой и будет....но перелапатила весь инет по этому поводу иивот что узнала....врачи говорят что вилами по воде...иногда скрининг ничего не выявляет, а рождаются с синдромом и наоборот.... Вы когда на второй скрининг и дальше будете ходить узнавайте про носовую косточку...изгиб шеи и количество сосудов (в норме их 3) и прислушайтесь к себе-чувствуете, что все хорошо, значит так и есть!!!)))) а не верите себе-делайте инвазивный метод-он 100% практически
Сходите на УЗИ платно, мне после первого УЗИ был повышенный риск синдрома Патау.( Из-за высокой частоты сердцебиения).. Думала не доживу до консультации... В результате сделали повторно УЗИ, пересчитали и все подозрения сняли, а после второго скрининга окончательно все сомнения ушли. Если носовая кость хорошо визуализируется не переживайте.
У моей сестры было 1:20 , ей 37 лет , родила отличную девочку красавицу , без отклонений . Все пугали а она не слушала , девочке уже 8 месяцев ,без патологий , почти уже ходит , активная и здоровая
Я так понимаю это вообще общий риск данного возраста, а не ваш конкретный. Величину воротникового пространства измеряли на УЗИ в 12 недель? Есть отклонения?
Вы только подумайте, у вас 99 процентов шанса родить здорового малыша и только 1 - с синдромом. А вы так переживаете! Это вредно для малыша. Проблемы надо решать по мере поступления.
Именно по этой причине мы с мужем приняли решение эти риски не знать и скрининг не проходить.