Сегодня получила результаты анализов рыдаю немогу "повышенный риск синдрома дауна" сказали…

Повышенный - это какой? 1 к скольки??

А простите возраст какой ?

Они только границу пишут 1:100

Мне 38

@inazarenko800, ну, если Вас это успокоит, у моей коллеги был риск 1:20, тоже по возрасту (42 года). Родила чудесного здорового пупса)

Буду стараться думать только о хорошем

Вы только подумайте, у вас 99 процентов шанса родить здорового малыша и только 1 - с синдромом. А вы так переживаете! Это вредно для малыша. Проблемы надо решать по мере поступления.

Именно по этой причине мы с мужем приняли решение эти риски не знать и скрининг не проходить.

1:26

Я так понимаю это вообще общий риск данного возраста, а не ваш конкретный. Величину воротникового пространства измеряли на УЗИ в 12 недель? Есть отклонения?

@t_o_a, вообще-то это конкретный риск, который рассчитывается индивидуально для каждой

У моей сестры было 1:20 , ей 37 лет , родила отличную девочку красавицу , без отклонений . Все пугали а она не слушала , девочке уже 8 месяцев ,без патологий , почти уже ходит , активная и здоровая

У моей знакомой тоже был такой риск, сделали амниоцинтез, оказалось все хорошо. Вам не предложили сделать этот анализ?

На первом УЗИ было все хорошо

Пока нет . Только консультация у генетика и второй скрининг в их центре

Сходите на УЗИ платно, мне после первого УЗИ был повышенный риск синдрома Патау.( Из-за высокой частоты сердцебиения).. Думала не доживу до консультации... В результате сделали повторно УЗИ, пересчитали и все подозрения сняли, а после второго скрининга окончательно все сомнения ушли. Если носовая кость хорошо визуализируется не переживайте.

Так на УЗИ при первом скриненги все было хорошо. А вот по крови повышенный

У меня тоже был повышен риск синдрома дауна. Делала у них второй скрининг, в итоге оказалось все хорошо. Не волнуйтесь, думайте о хорошем

Спасибо за поддержку

у меня риск стави 1:87 родила прекпасного здорового мальчика....еогда поставили тоже переживала сильно...к генетику ходили, но инвазивную методику делать отказалась...решили, как Бог даст такой и будет....но перелапатила весь инет по этому поводу иивот что узнала....врачи говорят что вилами по воде...иногда скрининг ничего не выявляет, а рождаются с синдромом и наоборот.... Вы когда на второй скрининг и дальше будете ходить узнавайте про носовую косточку...изгиб шеи и количество сосудов (в норме их 3) и прислушайтесь к себе-чувствуете, что все хорошо, значит так и есть!!!)))) а не верите себе-делайте инвазивный метод-он 100% практически

Я делала дот тест в 17 недель. Потом только успокоилась. Был высокий риск СД.

Самое главное УЗИ! Первое и второе, первое самое важное! Анализы без УЗИ не информативны

Спасибо большое

У меня на первом скрининге риск был 1:42, по УЗИ все нормально было, панику подняли врачи, пошла к генетику. Родила здорового ребёнка. И у вас так будет

Спасибо