Девочки , прошла первый скрининг, на УЗИ всё было прекрасно, попала к потрясающему врачу, нам с мужем всё показали-…
Девочки , прошла первый скрининг, на УЗИ всё было прекрасно, попала к потрясающему врачу, нам с мужем всё показали- рассказали, по УЗИ всё хорошо. К врачу шла в полной уверенности что всё замечательно, но оказалось что по крови риск синдрома Дауна 1:260- пороговый риск, я в шоке. Врач говорит что скорее всего это из за того что я на Дюфастоне, утрожестане и метипреде. Направили к генетику, пойдём завтра (наблюдаюсь в пмц). Подскажите, с кем такое было? Что дальше, неинвазивный тест?
Екатерина·
Мама дочки-младенца
Тоже наблюдалась в ПМЦ. Тоже по крови был пороговый риск синдрома Дауна. В итоге ходила на консультацию к генетику Мамаевой. Ничего особо такого она мне не сказала, только рекомендовала сдать НИПТ. Поговорила со своим врачом и вместе решили, чтобы ходить спокойно наслаждаться беременностью, а не думы думать, лучше сдать этот тест. В итоге как бонус сразу узнали пол ребёнка) все риски оказались низкими)
Хотите совет? К генетику, особенно Мамаевой можно не ходить, деньги не тратить. Сдайте этот тест (просто кровь из вены возьмут). И правильно Вам написали, тест лучше делать тот, который в Америку отправляют.
Татьяна ·
Мама сына (2 года)
По УЗИ синдром дауна увидели бы!
Сестре мужа тоже ставили ей 37 лет было,сейчас здоровый малыш бегает 1,5 года уже