Что делать при повышенном ТВП на первом скрининге?
Ходила на первый скрининг в 13 недель. Поставили повышенный твп 2.8
Сразу послали на консилиум и к генетикам.
Через 2 недели переделала узи, твп не увеличился, сказали ,что это хорошо. Значит сердце здоровое. Но для успокоения души, что ребенок развивается без хромосомных патологий, генетики предложили амниоцентез на киевской 1. Госпитализиция 24 июля. Переживаю теперь сильно.
Лучший комментарий
Комментарии
Делала амнио,на Киевской-14 июня,мне его делала Лариса Вячеславовна Оськина заведующая,все прошло хорошо ,процедура вовсе не такая страшная) как пишут некоторые тс,все делается точной рукой профессионала и под наблюдением аппарата УЗИ,по болезненности представьте ,что вам сделали укол)после в палате день наблюдения и домой) нас в этот день было человек восемь) всех за час "прооперировали",у всех девочек амнио прошло хорошо) без последствий)
Самое важное,что только амнио с точностью до 99%, определит есть ли у вашего малыша хромосомная патология,я тоже очень переживала,сейчас все позади, результаты получили,если вы меня спросите- пошла бы на это второй раз,да!Кто мы такие,чтобы обрекать своё дитя, на всю жизнь быть больным?Вам желаю терпения,все будет хорошо!!
Не читайте ничего в инете, в инете 10 человек напишут, что всё плохо, а 90 человек, у кого всё хорошо, даже писать про это не будут, а общая картина, что у "90% выкидыши" да кто бы делал такую процедуру с таким процентом плохих исходов? Другое дело, что нужно найти врача, который все правильно сделает. Подумайте сами - готовы вы потом растить особенного ребёнка? Не здесь это обсудите, а дома, с мужем и там же и принимайте решение.
Делала на Киевской, всё делают хорошо и после этого наблюдают тоже досконально
Девочки, делала плацентоцентез на 13 неделе, растёт здоровый пацан 9 месяцев, я, простите, не Блёданс
Если не собираетесь прерывать, не рискуйте с амнио. Я в свое время отказалась от него и пришлось врача менять.
На втором скрининге другой врач не тот который первый раз делал скрининг сказала так что ты не только СД может быть но ещё и пороки развития сердца и всё и она говорит что всё в порядке по органам всё но в месяц когда ребенок родится вы просто для себя и своего спокойствия сделать УЗИ сердца вот так что может быть Вам на самом деле не стоит торопиться и просто дождаться второго скрининга А там будет более точно уже и органы будут всё это досконально смотреть.
@e.v.kraschikova а мне сказали, что 1% из 100 осложнений
@juljawka простыми словами прокол брюшной полости под контролем узи для взятия околоплодных вод для дальнейшего исследования
@trubeko.anna, да. К сожалению генных мутаций много разных, и они разные пороки вызывают. Но у вас же ничего этого нет! У вас же органы внутренние в норме, только эта воротниковая зона. И там по медицинским правилам так: можно сделать анализ по крови, но если на его основании мать решает прерывать, то все равно отправляют на прокол. А если по крови все в норме, то прокол уже не нужен, носите спокойно. Я делала кровь без показаний, сама, на 9 неделе, у меня показание - возраст старше 35.
@annavasilna2015, да уж. С двойней его не делают же.
@lingva ну твп косвенный(или прямой) признак СД. Хваленный-перехваленный Макогон сказал делать скрининг крови с двойней! Как и думала вышла чушь(папа низкий, а как его с моей крови рассчитать на 2х деток???? Пфффф чушь). Так что он не врач, а бизнесмен. Ещё диагноз ставил которого нет.
@lingva а когда делаешь амнио...там тоже самые распространенные патологии выявляют?
@annavasilna2015, я за более полный, да и то в нем не все мутации, к сожалению, только самые частые.
Гинеколог направит к макогону, к нему запись на 2недели вперёд, Макогон направит на прокол, прокол не все на киевской делают нормально. Сделайте анализ(толи ниипт, толи панорама) который с вашей венозной крови покажет кариотип ребенка. Он стоит 30тр
@lingva есть дешевле за 30тр - кариотип ребенка(если 46хх/46ху то не нужно прерывать, и СД сразу да или нет).
@lisenoknastia он отправит на прокол. Процентов 90 даю.
Ещё можно сделать анализ вашей крови на генные мутации, но он 55 000 стоит. И на него уходит 3 недели.
Может в Авиценну к макагону сходить? Говорят он в таких вопросах спец
@lisenoknastia спасибо, прочитала ваш пост и комментарии девочек.
Кровь пришла хорошая, но рассчитывали ее на твп 2.4
Не знаю, идти ли на амнио, все в сомнениях. 21 июля надо принять окончательное решение. Заберу все анализы и пойду в частную клинику к гинекологу. Пусть посмотрит и посоветует, стоит ли действительно переживать или успокоится и не рисковать делать амниоцентез.
У нас 2,5 было, генетики кровь посмотрели и сказали все в норме, остальные скрининги в порядке. Желаю и вам хороших результатов, потому как я очень сильно переживала. Нас таких много, можете почитать запись в моем профиле
Всё будет хорошо, главное не переживайте!
@e.v.kraschikova выкидыш при амниоцентезе всего 1%. Если есть угроза до процедуры то никто делать не будет ее. Узи хромосомные отклонения не покажет к сожалению. И если бы был такой высокий процент выкидышей то вряд ли амниоцентез вообще делали сами подумайте.