Привет всем ,Короче недавно моей сестрёнке по анализам крови сказали повышенный риск Дауна.Потом мы сделали ей биопсию в…

у моей женгешки было так, она отказную написала , что всю ответственность на себя берет и тд) родила супер здорового ребенка😍по узи что говорят ?

@inkar1989, а щас сколько ребёнку ?

@inkar1989, УЗИ норм не делали

@inkar1989, она в Шымкенте живёт ,1 раз только делала и то ,а в Алмате не делали ещё

@guldana1992, ребёнку 1,8 месяцев, ходит уже во всю 😊многим ставят риск , отправляют на прокол и тд) пусть прежде чем делать аборт перепроверит в алматы и потом уже решит) но риск тут многим ставили, в поиске видите тут 👌

Биопсия это же и есть прокол? Тогда врятли ошиблись, к сожалению

@inkar1989, просто я читала типа этот синдром проваляется только в подростковом периоде ,когда идёт половое созревание

@kima557, ну вот поэтому ,она хочет делать аборт

@inkar1989, а ват прям биопсией подтвердили ?

@guldana1992, ей ставили риск дауна , отправиляли на прокол, что бы с плаценты взять анализ , она написала отказную сказала в любом случае будет рожать, так как по узи ей ничего не выявили 🙏🏼так что решать только ей ...надеюсь они примет правильное решение

@inkar1989, ну она получается отказалась от прокола ? Значит у неё норм было .Риск это не диагноз .А у нас уже по биопсии(проколу) поставили диагноз

@inkar1989, биопсия говорят 99 %точно

@guldana1992, (((( мне очень жаль ....пусть ей ее Гинеколог скажет что делать ...

😕🙁😔

Знаете мне тоже ставили синдром Эдвердса , место не находила , ночами не спала , потом попала к генетику и ЦММ , меня отправили сдавать анализ который стоит , 188 тыс я заняла деньги и сдала , все вышло отрицательно!!! Знаете я будьто снова родилась , по этому пока не поздно , показаться с анализами генетику !!!! Надо будет напишите мне на личку свой номер я позвоню и проконсультирую

@guldana1992, если поставили по проколу диагноз, то к сожалению это подтверждено

Я знаю что когда сдаёшь анализы у многих могут выйти какие то лишние хромосомы типа на подобные диагнозы, но для этого и делают прокол чтобы убедиться 100% что его нет или есть . Раз сделали прокол мне очень жаль. Но пусть она сама принижает решение🙏🏼дай Аллах ей здоровых детишек . Пусть обратится на будущее с мужем к генетику дабы не появилось снова что то

@guldana1992, кстати в ирм есть хорошие генетики , я там все сдавала перед зачатием. Пусть сходит туда снова

@vera1108, спасибо ,я ей скажу об этом

к сожалению результат биопсии на 98-99% верны.УЗИ с биохимические скрининги могут ошибиться.Решение за ней,очень жаль((

Добрый вечер! К сожалению биопсию делают чтоб точно убедиться( если анализы показали положительно,, то и по узи они должны выявить патологию! Мне когда ставили синдром дауна притом я прошла биопсию,, и по узи переноситсы не было( ставлили уже конкретно и сказали убирать. Но я родила,, верила в чудо,, все таки первый ребенок. Родилась девочка с СД да по началу было трудно плакала не могла поверить, и лицом они все одинаковые( но когда начала подрастать она во внешности начала менятся и похожа на папу) если не спец. То никто и не скажет что она солнечный ребенок)

Перепроверьте лучше, это же живой человечик (( и молитесь. Пусть Аллах поможет ей и малышу!!!

Здравствуйте, данный синдром ничем не лечится , к сожалению патология очень заметная, человеку по жизни будет очень тяжело с этим жить. В вашем случае я думаю решение остаётся за вашей сестрёнкой, советовать ей что-либо считаю неразумным, все такие ребёнка воспитывать ей.

А вы лишь можете поддержать Любой ее выбор.

Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии заметно уже с рождения. Примерно у 15 % больных задержка наблюдается в период полового созревания. Для доношенных новорождённых характерна малая длина (42—48 см) и масса тела (2500—2800 г и менее). Характерными признаками синдрома Тёрнера при рождении являются избыток кожи на шее и другие пороки развития, особенно костно-суставной и сердечнососудистой систем, «лицо сфинкса», лимфостаз (застой лимфы, клинически проявляющийся крупными отёками). Для новорождённого характерны общее беспокойство, нарушение сосательного рефлекса, срыгивание фонтаном, рвота. В раннем возрасте у части больных отмечают задержку психического и речевого развития, что свидетельствует о патологии развития нервной системы. Наиболее характерным признаком является низкорослость. Рост больных не превышает 135—145 см, масса тела часто избыточна.

Насколько я поняла это ее первый ребёнок, молодая девушка , есть 100% шанс родить здорового ребёнка так как здесь наблюдается хромосомная аномалия , неправильно поделились клетки, след.ребенок будет здоровым

Лучше перепроверить часто слышала что по УЗИ все норм а анализ плохой лучше удостоверится повторное обследование