Девочки, я сегодня весь день в шоке от врачей, если честно. Я знаю, что у нас нужно брать все в свои руки, к какому бы врачу ты не обратился, но все же...
Напомню, у меня нашли 5 гетерозиготных мутаций в генах тромбофилии и фолатного цикла. Сегодня на консультации врач мне сказала, что это плохо, но не страшно, надо сдать уровень фолиевой кислоты в крови (зачем, мы же и так понимаем, что будет дефицит, если она не усваивается нормально?), при подготовке пить обычный фемибион 1 (на мои вопросы, может комплекс с метафолином с айхерба, на меня посмотрели как на идиотку) и может быть аспирин. А может нет. Никаких слов о том, что надо будет контролировать коагулограмму в беременность и следить за сгущением - не было...
Я в шоке. На следующей неделе еду в Киев в клинику к Яроцкому (он меня ведёт параллельно там) на консультацию к нему и к генетику Зинченко.
Пока присматриваюсь к таким витаминкам для мутантов. Никто не пил?
@stretikoz_natali, это лучше чем ничего) моя врач назначила обычную дозу как для всех))) а толку с неё. Я знаю, что девочки на бейбиблоге снижают гомоцистеин ангиовитом (как раз те же 5мг фильки), так что это возможно. Но я также читала что в таком случае у вас просто в крови будет очень много фолиевой, а клетками она все равно усваиваться будет не ахти. Не понимаю, если есть уже другая форма фолиевой, которая доказано легче усваивается и помогает людям-мутантам))), то почему врачи Ее так боятся? Просто что-то новое? Америка уже давно знает, что при поломках mthfr нужно искать метилфолат. У них целые сайты, видео и тд, в которых это все объясняется.
Так же, как и то, что для тех, у кого мутации в генах тромбофилии, там автоматически назначается минимальная доза аспирина на время планирования (детский аспирин) и на беременность. Это может предотвратить столько бед (хотя конечно иногда нужно куда более серьёзные гепарины, чем аспирин). Меня бесит, что наши врачи, особенно опытные и старой закалки, в упор не признают изменений в медицине и ещё больше пугаются, когда пациенты говорят, что читали научные исследования (а на английском материала в открытом доступе именно научного характера - валом)
@stretikoz_natali, обязательно сдайте. Меня убивает, что такой простой и сравнительно недорогой анализ (на фоне всяких генетических) врачи не назначают сами.
Я завтра тоже иду сдавать на содержание фолиевой, но честно говоря не вижу смысла в этом. При неусваиваемости фолиевой (а это именно то, что ломает мутация в mthfr), и так понятно, что будет Ее дефицит(
@stretikoz_natali, если у вас мутации гена mthfr то вам обязательно нужно купить метафолин вместо обычной фолиевой. Вообще небольшое его количество есть в фемибионе, но там всего 200мкг + 200 мкг обычной фолиевой. Этого мало( вы сдавали гомоцистеин? Часто у людей с поломками Генов фолатного цикла он высокий. Лабораторные нормы до 11 (у некоторых 15), но при этом для успешной беременности и зачатия надо, чтобы он был 6-7 и ниже. Снижается он также метафолином.
У меня вот например гомоцистеин 10, я заканчиваю пить Джаз и начинаю пить комплекс витаминов пренатальных который в посте. Через месяц буду сдавать кровь на гормоны и гомоцистеин опять проверю
@kati_80 ,@friday.thirteen у меня три замершие... От всех анализов, консультаций, лечений - голова кругом. А тут ещё и гены, никто толком не чего не объясняет
@stretikoz_natali, к сожалению, когда сталкиваешься с потерями, начинаешь копать-копать-копать и читать все источники. Потому что по итогу ни один врач к сожалению не будет так заинтересован в сохранении твоей беременности, как ты сам(
Капец. Читаю вас всех и просто в шоке!!! Откуда вы всё это знаете? Вы наверное лучше врачей уже понимаете во всех этих генах!! )) я вообще не чего не сооброжу что к чему!!! ))