Девчонки, кто сталкивался с мутациями. Просветите пожалуйста. А то ничего не понимаю. На прием ко врачу только 15 марта.…

@mama_nicole две неудачные беременности. Первая самопроизвольный выкидыш, вторая замершая. Направили в центр планирования. Диагноз привычное невынашивание. И целый список анализов. И этот в том числе. На основании этого анализа диагноз наследственная тромбофилия.

А кто вам посоветовал сдавать эти анализы ?и почему ?

Паспорт пока еще не выдали. Не готов. Пришли только результаты, без расшифровки.

Судя по всему вы в кдл сдавали, там целый генетический паспорт должны были приложить где расшифровки. Вижу 5 мутаций, достаточно серьёзных PAI-1, FBG, F13 и 2 мутации в фолатном цикле. На стадии планирования нужно будет принимать большое количество фольки и следить за гомоцистеином, в беременность не исключены уколы в живот низкомолекулярных гепаринов.

Вы в КДЛ сдавали ? Если да, то они распечатывают пояснение , там листов 10 . И сразу все понятно становится