Я очень долго думала: стоит или нет писать этот пост, но все таки решила, т.к. очень часто стали приходить личные сообщения от будущих родителей с вопросами про АМТ.
Ты приходишь на плановое УЗИ в 20 недель, в хорошем настроении и предвкушении того, чтобы посмотреть на малыша. Тетя Узистка долго что-то рассматривает у себя в мониторе, отправляет погулять, т.к. малыш плохо лежит и не все можно посмотреть. Ты ходишь, возвращаешься. Опять долгое рассматривание экрана, потом приглашают коллегу присоединиться, и еще одного коллегу. И ты лежишь на кушетке, смотришь на их серьезные лица и понимаешь, что что-то не так... На твои вопросы: "Все ли в порядке?" Отвечают, что врач все расскажет потом. И ты понимаешь, что все вокруг кружится начинает, тело ватное все, в голове туман и тебя охватывает паника. А потом в заключении ты читаешь: Агенезия мозолистого тела (далее АМТ)...
АМТ- аномалия развития головного мозга. Мозолистое тело-это перегородка, сплетение нейронов, соединяющее и поддерживающее связь между левым и правым полушарием. Агенезия-отсутствие этой самой перегородки.
Врачи говорили: "Зачем тебе это нужно? Ты еще молодая, родишь еще" Я говорила: "Идите все к черту, у нас все будет хорошо".
Я сделала еще кучу разных обследований: УЗИ, МРТ и тд.
Прочитала книгу Домана, она придала сил. И для себя я однозначно тогда решила, что как бы ни было-я справлюсь точно. И даже ни на секунду не сомневалась в своих силах и правильности своего решения.
Вторя половина беременности в неизвестности, отсутствие поддержки супруга и постоянные непонимание и запугивания врачей.
И вот долгожданные легкие роды, здоровый малыш.
Мы обследовались, АМТ подтвердили. Мы наблюдаемся у невролога и имеем медотвод от прививок. Но малыш абсолютно здоров, ему сейчас 2,2 года и в физическом развитии он опережает многих своих сверстников, очень умный мальчик. Говорит пока слабо, но есть прогресс с каждым днем.
Деткам с АМТ не хватает гибкости мышления, многие вещи приходится объяснять по много раз или эе все воспринимается в штыки. Но такое случается и с теми, у кого АМТ нет.
Так что я хочу сказать будущим мамам и папам деток с АМТ: Верьте! В себя, в своего малыша! Не пугайтесь всего, что вам говорят. Дети-это огромное счастье! И нужно быть готовыми ко всем трудностям! Ведь кто говорил что будет просто? Никто! Но зачастую, мы сами в жизни многое усложняем! Не теряйте надежды и почаще улыбайтесь! А всем деткам крепкого неиссякаемого здоровья!
У меня дочка с таким диагнозом...врачи конечно бездушные люди ...мне 6 человек в один голос,урод,даун,овощь,но ты рожай,может второй будет нормальным,хоть это у меня как раз второй ребенок...из слова и походы к неврологу,нейрохирургу и узи ввели меня в сильную депрессию,до сих пор все как в тумане,а с дочей все хорошо ... для этого правда нужны силы и любящий муж рядом...у моего даже мысли плохой не было поддерживал и говорил все будет хорошо ....
@ksuandeva, вот именно поэтому и написала, чтобы мамочки не пугались, не отчаивались! Я очень рада, что помогла тебе и другим и всегда готова ответить на вопросы и все рассказать!
Света, спасибо за пост! Мне тоже здесь часто пишут будущие или уже мамы, малышам которых поставили этот диагноз. И всем им нужна поддержка, потому что "практической" информации из разряда "а что значит этот диагноз и как развиваются детки с таким диагнозом" очень мало. Зато много запугиваний и сочувствующих взглядов со стороны врачей.
Мы с тобой общались на ББ 1-1,5 г назад. 😊 Ты мне тогда очень помогла принять ситуацию такой, какая она есть, и поверить!
@klein_olga если ещё актуально, напишите мне в личку, пожалуйста.