Несколько мам написало мне личные сообщения с просьбой показать путь. Куда бежать, к кому обращаться, если вдруг кажется, что твой ребёнок особенный.

Я не врач. Правда. Я мама девочки Жени. Но я знаю каково это-не понимать что делать.

От более простых шагов к сложным:

1. Попросите родных посмотреть на малыша. Все ли им кажется обычным.

2. Сходите в компанию, где есть дети. Обычно на контрасте лучше видно особенности.

3. Если малыш замкнут и не говорит, то начните с проверки слуха.

4. Сходите к хорошему неврологу и психиатру, посоветуйтесь, попросите направление на ээг.

5. Есть такое исследование-вызванные аудиопотенциалы. Оно очень информативно.

6. Обсудите с неврологом необходимость МРТ.

7. Найдите второго хорошего невролога и получите второе мнение по поводу малыша.

8. Идите ещё раз к неврологу со всеми исследованиями( при необходимости генетик)

9. Идите в центр, который занимается проблемами вашего спектра.

10. Дефектолог и педагог.

11. Параллельно, если есть неутешительный диагноз, идите к неврологу в гос. поликлинику. Просите направление в пнд

12. Психиатр в пнд вам должен поставить чёткий диагноз и при необходимости отправить на комиссию, которая даст добро на оформление инвалидности.

Ещё раз. Я не врач, но я иду этим путём. Он мне кажется оптимальным.

И пусть этим путём, кроме нас с Женей никто больше не пойдёт. А если вдруг, по какой-то вселенской ошибке, вам с нами по пути-дайте знать. Всегда легче, когда есть с кем входить в неизвестное.

И чтобы пост не был таким траурным, вот вам Женя)