Несколько мам написало мне личные сообщения с просьбой показать путь. Куда бежать, к кому обращаться, если вдруг кажется, что твой ребёнок особенный.
Я не врач. Правда. Я мама девочки Жени. Но я знаю каково это-не понимать что делать.
От более простых шагов к сложным:
1. Попросите родных посмотреть на малыша. Все ли им кажется обычным.
2. Сходите в компанию, где есть дети. Обычно на контрасте лучше видно особенности.
3. Если малыш замкнут и не говорит, то начните с проверки слуха.
4. Сходите к хорошему неврологу и психиатру, посоветуйтесь, попросите направление на ээг.
5. Есть такое исследование-вызванные аудиопотенциалы. Оно очень информативно.
6. Обсудите с неврологом необходимость МРТ.
7. Найдите второго хорошего невролога и получите второе мнение по поводу малыша.
8. Идите ещё раз к неврологу со всеми исследованиями( при необходимости генетик)
9. Идите в центр, который занимается проблемами вашего спектра.
10. Дефектолог и педагог.
11. Параллельно, если есть неутешительный диагноз, идите к неврологу в гос. поликлинику. Просите направление в пнд
12. Психиатр в пнд вам должен поставить чёткий диагноз и при необходимости отправить на комиссию, которая даст добро на оформление инвалидности.

Ещё раз. Я не врач, но я иду этим путём. Он мне кажется оптимальным.
И пусть этим путём, кроме нас с Женей никто больше не пойдёт. А если вдруг, по какой-то вселенской ошибке, вам с нами по пути-дайте знать. Всегда легче, когда есть с кем входить в неизвестное.

И чтобы пост не был таким траурным, вот вам Женя)