В продолжение моих переживаний про скрининг. И информация для тех, кто находится в похожей ситуации ...
Результаты крови первого скрининга дали большие риски по синдрому Эдвардса.
Сходила я к генетику ( об этом походе я писала в прошлом посте) и поняла, что она мне насоветовала всякой лажи...
Нашла в Москве клинику, получила он-Лайн консультацию очень авторитетного гинетика.
Ее вердикт был таков: сдать неинвазивный пренатальный тест и узи в 16 недель и в 20 скрининг( и если там все нормально, то можно спать спокойно) .
А то что мне посоветовал наш генетик, она сказала, что уже не информативно...
Так вот я решилась на этот тест !
Делают в Асклепии.стоит 33 тыщи рублей.
Приходишь, заполняешь анкету, берут кровь в 2 пробирки , упаковали в термопакет и коробочку, сегодня моя кровушка улетит в Москву. Сказали ждать 2 недели)))
До праздников скорее всего не успеют, но что же поделать ....
И ещё генетик добавила, что на показатели скрининга могут влиять больше , чем 30 факторов ....
Так что ждём результатов и верим в хорошее 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
@pluzha, девушка извините а ваш ребёночек выжил ?Нам ставят 1:100,предложили взять ворсинки хориона.
@anastasia2909 узнали что ? о трисомии? узнали , когда ему было 1,5 месяца,путем кариотипирования. да и так было видно,что что-то не так, у малышей специфическая внешность при таком диагнозе. по узи во время Б никто ничего не говорил о Т18.
@pluzha, на какой недели узнали? по первому скринингу или про крови подтвердилось? 18 трисомии видны на узи в 20 недель
@annache по 18. не делала прокол. никто не настаивал и вообще толком не объяснял. а я как любая будущая мать отвергала все плохие мысли,предположения. думалось,что со мной такого точно не будет. оказалось наоборот
@pluzha, ничего себе дела ((( у вас по 21 хромосоме риск был или по 18?
А Вы прокол делали?
простите , как и все тут относилась к этим генетикам на тфу ты ну ты... риск был 1:6000-7000. индивидуальный 1:466. ииии...бинго!!! Я попала в яблочко! Я и есть этот 1 из... проверяйте все что можно !!! не машите рукой! есть сомнения ? проверьте ! это лучше,чем потом вся жизнь кувырком...
@rudakova88, как здорово, что у вас все хорошо 😊😊😊
Спасибо Вам за поддержку большое. Зачем тогда вобюше эти скрининги, только нервы трепать девочкам(((((
@valya88, спасибо за жизнеутверждающую историю))) буду верить, что пацанчик там мой здоров и лежит там и думает, мать, ну что ж ты у меня такая переживательная?! )))
Малыш у Вас будет самым здоровеньким, не переживайте!!! У меня был синдром ЕАП, тоже к генетику отправляли, прокол предлагали и кровь куда то сдавать...я отказалась, т.к. по УЗИ все отлично было! И тоже как у Вас, генетик говорила, что много случаев что ребёнок здоров, но все же рекомендую прокол сделать! Я родила здоровую девчушку! Переживала конечно, куда без этого, но УЗИ меня успокаивало. Не переживайте @annache, 😘💪🏻
@shtuchka.ira, @zagadko_92, спасибо большое девчата)))
Я в принципе почти спокойна уже, 4 дня как на иголках, до генетика и пока решилась на неинвазивный тест))
Довела видимо себя, что живот стал в тонус часто приходить, сижу в ЖК за направлением на сохранение))
Все будет хорошо!!!У нас во Владике генетики уж больно часто ошибаются!!!Знаю массу случаев!!!
Прочитала пост про генетика...Ничего иного и ждать не нужно было.Они вообще какие то странные.Я очень хочу,чтобы вас обрадовали,что малыш самый здоровый и вы зря волновались😘Все будет обязательно хорошо и по другому быть не может!!!А так вам просто подтвердят,что крошка ваш здоров и пора бы уже думать о покупке вещичек и кроватки😊
@mamami0809, спасибо ещё раз)) я обязательно отпишусь как получу результат )))
@annache вот и правильно) малыш уже чувствует все, расстраиваться нельзя))) будем держать за вас кулачки)
@mamami0809, спасибо большое)) я тоже верю очень)))
Да и риск у меня по ооочень редкому заболеванию , которое встречается 1:5000, не могу же я такой невезучей женщиной оказаться)))
@yarovenco, напишите мне в ЛС, пожалуйста ?